快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7976|回复: 16

大神帮忙看看,今天刚出来的报告,医生说体温37度多,但是报告数据很不好

[复制链接]

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
发表于 2020-1-5 16:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
大肠很不好,肿了,已经停止进食,嘴唇烂了,无免疫能力,求指点,已要求远程会诊,说会安排,要求改方案,说方案不是我说改就可以改的,怎么办
Screenshot_2020-01-05-16-19-36-27.png
Screenshot_2020-01-05-16-19-27-68.png
Screenshot_2020-01-05-16-19-23-74.png
Screenshot_2020-01-05-16-19-10-13.png
Screenshot_2020-01-05-16-19-04-26.png
Screenshot_2020-01-05-16-19-00-27.png
Screenshot_2020-01-05-16-18-53-04.png
Screenshot_2020-01-05-16-18-46-10.png
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2020-1-5 16:45 来自手机 | 显示全部楼层
从报告来看血指标已经不能再低了
非常危险 孩子有没有出血点身上
好消息是 目前发烧控制了
以后的3天最关键的
如果血项能逐步回升 哪怕一点点
后期还是可预期的
祝顺利
回复

使用道具 举报

20

主题

8810

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32188
发表于 2020-1-5 16:58 来自手机 | 显示全部楼层
没发烧是好的,但指标非常差,希望尽快恢复
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2020-1-5 17:28 来自手机 | 显示全部楼层
及时输板!与大夫沟通!祝早日血象正常
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2020-1-5 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
不知道是不是移植过!如果是要考虑肠排可能性!加油
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-1-5 17:55 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-1-5 17:29
不知道是不是移植过!如果是要考虑肠排可能性!加油

这孩子一岁多,2019年12月12日第一次发烧至今,孩子现在还在1CU,2019年12月28日确诊噬血细胞综合征。检查结果每天在下降,孩子妈每天在受煎熬
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
460155
发表于 2020-1-5 20:33 | 显示全部楼层
电解质,肝功,血常规,凝血等检查结果都非常不好,只有ICU医生对症治疗,家长着急也没有用,祈祷吧。   但是你说不发烧了,可能是一个好的转机,就看明后天血常规等检查会不会好转了。
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2020-1-5 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上“亮哥”的意见!指标的确有点低!希望慎重及时治疗!
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-1-5 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
初看完这些数据以为是移植后患者,后面才发现在ICU,希望孩子平安度过这一关呀!
回复

使用道具 举报

24

主题

7009

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26896
发表于 2020-1-5 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
不发烧也算是好事,希望孩子坚强度过难关
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-1-5 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-5 20:33
电解质,肝功,血常规,凝血等检查结果都非常不好,只有ICU医生对症治疗,家长着急也没有用,祈祷吧。   但 ...

现在晚上10点了,孩子父母又被1CU医生叫过去签什么字了,急人。
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
发表于 2020-1-5 22:28 来自手机 | 显示全部楼层
祈祷快快好起来,加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-1-5 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
这个结果只能祈祷了,希望孩子能熬过来
回复

使用道具 举报

5

主题

54

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
发表于 2020-1-6 00:38 来自手机 | 显示全部楼层
希望孩子能挺过难关!加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

39

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
发表于 2020-1-6 08:20 来自手机 | 显示全部楼层
相信医院会很重视宝贝的情况,在重症监护室会诊在不要求的情况下也会进行的。家长要做的是尽全力配合治疗宝宝,和宝宝一起度过这个巨大的难关。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

63

积分

注册会员

Rank: 2

积分
63
发表于 2020-1-6 13:10 来自手机 | 显示全部楼层
这指标确实不好,但是医生很有经验,该怎么样做对孩子好我相信他们都会做,相信他们,配合就好,为孩子祈祷。熬过去就好了。
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2020-1-7 12:28 来自手机 | 显示全部楼层
希望宝宝能度过难关!加油!相信宝宝,相信医生,积极配合医生。放心,医生会对症积极治疗的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
33岁,NKT淋巴瘤合并慢活eb,迷茫了
33岁,NKT淋巴瘤合并慢活eb,迷茫了
今年4月21日确诊nkt淋巴瘤鼻型,四次化疗后cr,在放疗的前夕发热。当时上肿陶荣主任给
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻烦大佬们给看看。
美罗华后一年了,这次复查评估结果如下,麻
距离上次大评估已经一年有余了,这一年孩子回归了校园生活,体重超标,血常规指标基本
10岁男孩噬血,最新的报告
10岁男孩噬血,最新的报告
我家小孩今年10岁了,今年3月份在湖儿检查是噬血细胞综合症,没有做其他什么化疗,就
成人慢活eb合并噬血,移植后出现肝排
成人慢活eb合并噬血,移植后出现肝排
23岁,之前出现肠排用了AGT方案见好转。今天总胆红素53,转氨酶190多。丫转移氨酶1200
3岁小孩噬血,sCD25数值9万多
3岁小孩噬血,sCD25数值9万多
小孩噬血细胞综合症,已经发烧20多天了,三系下降非常明显。请问大神们,现在是什么情
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
62岁噬血复发,血项崩了
62岁噬血复发,血项崩了
2025年9月18日发烧入院后,检查后确诊噬血复发,还检测到了巨细胞病毒,使用激素(地
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤   ——  康复日记
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤 ——
我在大雪风飞的日子来到北京,直到海棠花开,直到黄色的银杏铺满了整个京城,直
成人移植后眼排的治疗经历  ——  病友经验分享
成人移植后眼排的治疗经历 —— 病友经验
移植后各种排异接踵而至,肺排要命,肠排要钱,眼排影响生活质量,毕竟现在互
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表