快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16008|回复: 14

流感的问题,请大家多指教……

[复制链接]

7

主题

22

帖子

698

积分

高级会员

Rank: 4

积分
698
发表于 2020-1-11 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     请教停药一年的噬血细胞综合征复发的机率是多少呀? 因为我儿子现在在发烧,医生检查结果流感是阳性,是流感,但个人很担心……
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1148

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1148
发表于 2020-1-11 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
一年基本上是稳定了
回复

使用道具 举报

7

主题

22

帖子

698

积分

高级会员

Rank: 4

积分
698
 楼主| 发表于 2020-1-11 20:50 来自手机 | 显示全部楼层
M7068 发表于 2020-1-11 20:44
一年基本上是稳定了

心脏天天就像一张嘴就要出来了!
回复

使用道具 举报

10

主题

106

帖子

1244

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1244
发表于 2020-1-11 21:42 来自手机 | 显示全部楼层
理解。理解,天下父母心,停药一年了么,最近流感真的厉害啊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2020-1-11 23:02 | 显示全部楼层
噬血治愈康复停药后,即使正常人的生活,也会正常感冒发烧等,建议积极配合医生治疗流感,不要过多担心。我家停药后也流感几次,都是正常的治疗感冒。
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-1-11 23:10 来自手机 | 显示全部楼层
不要过度担心,我们人吃五谷杂粮,生病是正常的,流感发烧也是正常现象,既然都查出是流感了,就好好治流感
回复

使用道具 举报

7

主题

22

帖子

698

积分

高级会员

Rank: 4

积分
698
 楼主| 发表于 2020-1-11 23:26 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家的建议万分感激…也希望在新的一年里所有孩子能够平安喜乐……
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4151

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4151
发表于 2020-1-11 23:58 来自手机 | 显示全部楼层
听医生的正常看病,熬过前三天你就放松些了
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-1-12 05:27 来自手机 | 显示全部楼层
重视是对的,但不用太担心。好像噬血好了,就不能生病似的。平时感冒发烧时改咋治疗咋治疗。关注噬血几个关键指标就行。不过这病确实是让人后怕。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-1-12 10:39 来自手机 | 显示全部楼层
别紧张,检查发烧原因,对症治疗
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2020-1-12 13:21 | 显示全部楼层
担心是对的,都有这样的心情;对于流感对症治疗就好了,关注相关指标,会没事的
回复

使用道具 举报

4

主题

413

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2020-1-12 18:06 来自手机 | 显示全部楼层
大部分继发噬血原发病稳定1年以上
基本复发的概率很小
期间 感冒 发烧按常规治疗即可
不用过于紧张 遵医嘱
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-1-12 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
流感正规积极治疗,噬血的孩子和其他孩子一样,也会感冒发烧,不是随时都会复发。祝好
回复

使用道具 举报

7

主题

22

帖子

698

积分

高级会员

Rank: 4

积分
698
 楼主| 发表于 2020-1-13 08:11 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家
回复

使用道具 举报

11

主题

74

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2020-1-13 15:39 来自手机 | 显示全部楼层
按流感治疗,我女儿停药后发烧了很多次,遵医嘱
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表