快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7240|回复: 12

八周化疗后十天的情况,麻烦大家帮忙看看

[复制链接]

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-2-1 16:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    孩子诊断为EB病毒所致噬血细胞综合征,于今年1月22日在北儿上了第八周的化疗药,VP-16。原计划2月5日找张主任复诊。鉴于当前疫情情况,不敢冒然北上,特于今日带孩子做了相关检查。请大神们帮忙看看报告,并且指导我们目前该怎么做,有哪些需要注意的?万分感谢
Screenshot_20200201_161016_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200201_160851_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200201_160757_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200201_160716_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495593
发表于 2020-2-1 17:04 | 显示全部楼层
          乳酸脱氢酶略高,后期继续遵医嘱治疗。   血常规结果也能接受,纤维蛋白原此项降低,但是一般不需要特殊的治疗,具体问下医生。  现上传的结果总体看没有特别的大问题,都能接受的。  另外 EB病毒 的结果呢 ?
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
 楼主| 发表于 2020-2-1 17:25 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-1 17:04
乳酸脱氢酶略高,后期继续遵医嘱治疗。   血常规结果也能接受,纤维蛋白原此项降低,但是一般不 ...

EB病毒八周上疗前是500。这次的结果下周一才能看到。谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4151

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4151
发表于 2020-2-1 18:04 | 显示全部楼层
白细胞有点低,吃点升细胞的药呗,预防感染。停疗之后还吃着什么药吗?
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2020-2-1 18:56 来自手机 | 显示全部楼层
结果还行,看血常规还稍低点还需要注意
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-2-1 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
肝功高一点,血常规挺好的,能北上评估最好,等疫情缓缓
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-2-1 18:59 来自手机 | 显示全部楼层

       八疗后正好如果追加化疗,也是改两周一次化疗了!建议还是问诊一下张主任建议为佳!具体指标发的我觉得整体还可以!波动的数值也不太算大!防感染要加强!还是问诊一下张主任为好!祝早好
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:21 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-2-1 18:04
白细胞有点低,吃点升细胞的药呗,预防感染。停疗之后还吃着什么药吗?

大白片吃三停四,碳酸钙1日1袋,地塞米松,今天吃了就不吃了。另外,因为肝功转氨酶高,吃着肝泰乐和复方甘草酸酐。现在转氨酶基本正常,请问这两个药能不吃了吗?
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:22 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-2-1 18:56
结果还行,看血常规还稍低点还需要注意

好的。谢谢大神!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:25 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-2-1 18:58
肝功高一点,血常规挺好的,能北上评估最好,等疫情缓缓

谢谢!我们年前在北儿评估了,并上了最后一次化疗。张主任让节后复诊。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:28 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-2-1 18:59
八疗后正好如果追加化疗,也是改两周一次化疗了!建议还是网络问诊一下张主任建议为佳!具体指标发的我觉得 ...

好的。等EBV和sCD25的结果出来后,我在网上问问张主任。谢谢大神!
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-2-1 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
总体还可以接受。恢复需要些时间。注意防感染。护肝药建议继续吃着。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
 楼主| 发表于 2020-2-1 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-2-1 21:57
总体还可以接受。恢复需要些时间。注意防感染。护肝药建议继续吃着。

好的。谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表