快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7795|回复: 15

dep化疗后中性粒降到 0

[复制链接]

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2020-2-3 13:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        4岁小孩dep+培门冬方案,二轮结束。每次化疗前中性粒降到0,白细胞也降到很低。血红蛋白85-92,血小板正常。现在二结束入院前复查血常规,中性粒又是0,白细胞0.9,而且发烧,现在在湘雅发烧门诊隔离。


IMG_20200202_171630.jpg


IMG_20200203_121207.jpg


回复

使用道具 举报

16

主题

9011

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33285
发表于 2020-2-3 13:18 来自手机 | 显示全部楼层
升白针搞起来,低了容易感染,发烧不好,及时控制
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2020-2-3 13:19 来自手机 | 显示全部楼层
第一次dep化疗期间中性粒也降到0,没有发烧。第二次化疗后现在发烧了,复查血常规中性粒又是0。
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2020-2-3 13:22 来自手机 | 显示全部楼层
陈湘-湘真华房产 发表于 2020-2-3 13:19
第一次dep化疗期间中性粒也降到0,没有发烧。第二次化疗后现在发烧了,复查血常规中性粒又是0。

这个是前天出院记录。家里呆了一天。就烧了
IMG_20200202_171444.jpg
IMG_20200202_171429.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27725
发表于 2020-2-3 13:23 来自手机 | 显示全部楼层
这么点孩子怎么不用vp16, 上dep呢??血项太低需要打针,粒都0了,很容易感染
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2020-2-3 13:24 | 显示全部楼层
陈湘-湘真华房产 发表于 2020-2-3 13:22
这个是前天出院记录。家里呆了一天。就烧了

先问下: 为什么用DEP?  
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2020-2-3 13:31 来自手机 | 显示全部楼层
他们用vp16应答不好。
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2020-2-3 13:36 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-3 13:24
先问下: 为什么用DEP?

诱导治疗第三周减药后发烧了
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2020-2-3 13:57 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-2-3 13:23
这么点孩子怎么不用vp16,上dep呢??血项太低需要打针,粒都0了,很容易感染

上vp16第7天有发烧第三周vp16减药后又发烧
且嗜血活动指标上去了
就用了挽救方案dep
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2020-2-3 14:00 | 显示全部楼层
        你家这个化疗期间中性粒降到0的情况,应该是化疗药物骨髓抑制的原因。 现在发烧的原因,估计是免疫力低下的感染,需要检查感染的因素。 另如果没有感染因素,就需要进一步检查是否是噬血活动了。   现在疫情当前,对噬血患儿影响还是比较大,很多人想北上治疗都有很多顾虑,就怕路上耽误。  建议家长在医院还是需要和医生多沟通,看看医生下一步的治疗方案。
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2020-2-3 14:09 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-3 14:00
你家这个化疗期间中性粒降到0的情况,应该是化疗药物骨髓抑制的原因。 现在发烧的原因,估计是免 ...

嗯嗯,谢谢亮哥。这个骨髓抑制确实厉害!
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2020-2-3 14:10 来自手机 | 显示全部楼层
个人觉得湖南省儿童医院对噬血治疗还是比湘雅有经验些,为什么不去儿童医院呢?中性粒为零要及时打升白针,特别注意护理,最好是要层流床隔离。
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
发表于 2020-2-3 14:23 来自手机 | 显示全部楼层
好好爱孩子36 发表于 2020-2-3 14:10
个人觉得湖南省儿童医院对噬血治疗还是比湘雅有经验些,为什么不去儿童医院呢?中性粒为零要及时打升白针, ...

确实,孩子那么小还是去儿童医院好些,儿科医生对儿童用药还是有经验些,有些药不能按大人剂量减量就行的。
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
发表于 2020-2-3 14:26 来自手机 | 显示全部楼层
陈湘-湘真华房产 发表于 2020-2-3 13:57
上vp16第7天有发烧第三周vp16减药后又发烧
且嗜血活动指标上去了
就用了挽救方案dep

中性粒太低容易感染,赶快打升白针,注意卫生,防感染,加强营养,吃新鲜,营养,易消化食物。
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-2-3 17:35 来自手机 | 显示全部楼层
湖南省儿童医院治疗噬血也挺多的
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-2-3 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
病友们都好热心,而且建议都好中肯。目前北上不可能,和医生沟通下怎么扭转现状况。粒太低了,防感染防感染!无论饮食或护理,隔离罩用起!
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表