快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9331|回复: 11

CD107,SCD25,NK细胞活性的外检对比结果报告

[复制链接]

3

主题

20

帖子

314

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
314
发表于 2020-2-24 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     各位病友们可以给看看吗我们现在的情况,以下是多次时间对比的结果,是不是没有控制住啊  ?


mmexport1582549416322.jpg
mmexport1582549413667.jpg
mmexport1582549410885.jpg
mmexport1582549408081.jpg
mmexport1582549405342.jpg
mmexport1582549402623.jpg
mmexport1582549399824.jpg
mmexport1582549393705.jpg
mmexport1582549390800.jpg
mmexport1582549387864.jpg
mmexport1582549384995.jpg
mmexport1582549380715.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502995
发表于 2020-2-24 21:33 | 显示全部楼层
对比几次的结果,看SCD25的结果,虽然有下降,但是仍然3万多的值,说明炎症风暴仍高,需继续治疗。 CD107的结果基本恢复正常,NK细胞值结果略低,这是化疗第几次的结果?  现在还发烧吗?还有哪些检查结果?
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

314

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
314
 楼主| 发表于 2020-2-24 21:42 来自手机 | 显示全部楼层
现在化疗后不发烧了!是不是跟肺部感染有关啊,我们现在是挽救方案第三轮
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502995
发表于 2020-2-24 21:50 | 显示全部楼层
看了你家的帖子,上次问过你,你家是什么原因造成的噬血呢?  你没说呢?
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28133
发表于 2020-2-24 21:50 来自手机 | 显示全部楼层
看scd25数值,噬血控制的还不理想,还要继续治疗
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2020-2-24 21:53 来自手机 | 显示全部楼层
不发烧挺好的,scd 25还比较高,有待治疗恢复,结合其他噬血指标看看,铁蛋白,细胞因子,血常规,肝功能等等
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

314

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
314
 楼主| 发表于 2020-2-24 22:08 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-24 21:50
看了你家的帖子,上次问过你,你家是什么原因造成的噬血呢?  你没说呢?

这边诊断的是EB病毒
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

314

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
314
 楼主| 发表于 2020-2-24 22:09 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-2-24 21:53
不发烧挺好的,scd 25还比较高,有待治疗恢复,结合其他噬血指标看看,铁蛋白,细胞因子,血常规,肝功能等 ...

血常规挺好的和肝功,铁蛋白1750
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

314

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
314
 楼主| 发表于 2020-2-24 22:09 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-2-24 21:50
看scd25数值,噬血控制的还不理想,还要继续治疗

嗯嗯
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502995
发表于 2020-2-24 23:01 来自手机 | 显示全部楼层
时间都去哪了 发表于 2020-2-24 22:08
这边诊断的是EB病毒

说一个关键问题,你家现在的EB病毒结果如何?EB病毒全血和血浆的结果呢?这个是最关键的。很多病情症状需要EB病毒结果来分析判断的。
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-2-25 00:00 来自手机 | 显示全部楼层
看了你传的检查单及与病友互动答话,个人认为应该关注EB病毒的相关检查结果及其在病人身上的临床症状,因为上传的这些结果呈一个反复的态势,不让人太乐观。
回复

使用道具 举报

3

主题

68

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
发表于 2020-2-25 00:24 来自手机 | 显示全部楼层
Cd107基本正常,nk还是偏低,纵向对比cd25从6位数到5位数,最后两次检测结果有上升趋势,结合eb病毒量,铁蛋白,细胞因子综合看才能确定噬血是否缓解。可以把检测报告上传完整让大家帮你分析一下。
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表