快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11731|回复: 19

请问大神们,有没看过移植后舌苔发黑发黄的情况 ?

[复制链接]

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2020-2-28 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

          孩子移植有200天了,舌胎老是厚厚的一层,有时发黑有时很黄,已经出现一个多月了,好了几天又出现。孩子没有什么不适。
IMG_20200116_154152.jpg
IMG_20200225_091531.jpg
IMG_20200228_120628.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2020-2-28 23:03 来自手机 | 显示全部楼层
不太清楚,问问医生
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-2-28 23:35 来自手机 | 显示全部楼层
看之前的贴子,可能这也是口腔排异的一种。具体再咨询下主治医。好在孩子无不适,就多注意口腔护理,每一餐后都刷牙和漱口。
回复

使用道具 举报

15

主题

181

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2020-2-28 23:42 来自手机 | 显示全部楼层
你们吃的什么药?我们没移植但出现过这个状态,发黑是几种药放一起加上液钙就出了舌头发黑,发黄舌苔厚属于心火大就是内火大伴有口气严重有时发臭有时发酸,脸色发黄,不爱喝水,可以用你出院时带的银离子等类别的口腔杀菌防止口腔溃疡喷雾
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503348
发表于 2020-2-28 23:45 来自手机 | 显示全部楼层
问下:黑黄色的舌苔能用牙刷刷掉吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2020-2-29 07:55 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-28 23:45
问下:黑黄色的舌苔能用牙刷刷掉吗?

多刷几遍能刷掉
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503348
发表于 2020-2-29 11:46 | 显示全部楼层
苹2377 发表于 2020-2-29 07:55
多刷几遍能刷掉

你家移植后现在还在吃什么药? 现在每天还在 护口漱口 处理吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

406

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
406
发表于 2020-2-29 11:55 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子也是这样,去北京看了,医生说是真菌感染用在移植仓里二种漱口水交替使用就可以了,希望回答能帮助你
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2020-2-29 13:47 来自手机 | 显示全部楼层
叶子 发表于 2020-2-29 11:55
我儿子也是这样,去北京看了,医生说是真菌感染用在移植仓里二种漱口水交替使用就可以了,希望回答能帮助你 ...

好的,谢谢你。
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2020-2-29 13:52 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-29 11:46
你家移植后现在还在吃什么药? 现在每天还在 护口漱口 处理吗?

有吃玛替,激素,他克莫司,黄安,阿昔洛韦,拉米夫定。就每天用盐水漱口
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2020-2-29 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
小瑞(蒋礼铭) 发表于 2020-2-28 23:42
你们吃的什么药?我们没移植但出现过这个状态,发黑是几种药放一起加上液钙就出了舌头发黑,发黄舌苔厚属于 ...

好的,谢谢你
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2020-2-29 14:30 来自手机 | 显示全部楼层
我们移植后也出现过几次,后来医生让我们做了咽拭子检测,查出有感染
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2020-2-29 16:00 来自手机 | 显示全部楼层
好的,谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503348
发表于 2020-2-29 18:26 | 显示全部楼层
苹2377 发表于 2020-2-29 13:52
有吃玛替,激素,他克莫司,黄安,阿昔洛韦,拉米夫定。就每天用盐水漱口

楼上有病友给你相关的答复了,你家该换对症的漱口水了。
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2020-2-29 20:00 来自手机 | 显示全部楼层
好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2020-2-29 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
疑心病 发表于 2020-2-29 14:30
我们移植后也出现过几次,后来医生让我们做了咽拭子检测,查出有感染

那你们家用什么漱口水呢
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2020-2-29 20:31 来自手机 | 显示全部楼层
苹2377 发表于 2020-2-29 20:02
那你们家用什么漱口水呢

医生让我们买的制霉菌素片弄成粉放在仓里用的漱口水,一起用,但是味道太怪了,用了一次也就没用了,然后用的平时用的口泰,好了之后舌头又黑过两次,也没管他自己好了
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
 楼主| 发表于 2020-2-29 21:12 来自手机 | 显示全部楼层
好的谢谢
回复

使用道具 举报

17

主题

220

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-8-15 00:56 来自手机 | 显示全部楼层
八一用伏南西林嗽口,坐浴
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2021-1-16 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
我觉得有点像排异
回复

使用道具 举报

热门推荐
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
14岁慢活EB移植后40天真实恢复经历|仓内EB病毒阳性单抗转阴、血象爬坡全过程分享
14岁慢活EB移植后40天真实恢复经历|仓内EB
给各位慢活EB、移植家庭分享一下我家孩子(13岁移植)真实的移植恢复期经历,
感染NK细胞的 说说大家都恢复了吗
感染NK细胞的 说说大家都恢复了吗
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表