快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7556|回复: 11

已经化疗了28周了,噬血病症还是没有好转,怎么办 ?

[复制链接]

1

主题

5

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2020-3-3 23:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我家宝宝现在2岁1个月了,现在化疗的疗程已经走了28周,每天也配合吃环孢素早晚各两颗,病症还是没有好转,最近1月15号和2月18号两次检查cd25还是九千多,3月1检查EB病毒4次方,自身的免疫系统也是很低,一直在1.0-4.0之间来回,而且10天上药化疗一次,在上药化疗前一天总是会发烧,医生说现在化疗周期太过于长了再继续化疗会对小孩身体负担很大,如果到了再次用药时间还是发烧不见好转就建议我们去上级医院治疗或者直接考虑做移植,各位前辈看看给我们一些建议,如果要去上级医院不知道是去北儿好还是上海儿童医院好 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495605
发表于 2020-3-4 09:04 | 显示全部楼层
你家什么原因造成的噬血 ? 基因检测结果如何呢 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
 楼主| 发表于 2020-3-4 09:16 来自手机 | 显示全部楼层
医生说应该是eb病毒引起的噬血,但也不敢100分100的明确,
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
 楼主| 发表于 2020-3-4 09:16 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-4 09:04
你家什么原因造成的噬血 ? 基因检测结果如何呢 ?

基因检测没有问题
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-3-4 09:28 来自手机 | 显示全部楼层
这种上了化疗还有症状的比较复杂,还是找权威医生看看的好,上海不行
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
发表于 2020-3-4 09:33 来自手机 | 显示全部楼层
如果治疗效果不太好,而且宝宝还那么小,要考虑是不是原发,还是去北京吧,去那边医生有经验些,看看是否需要移植。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-3-4 09:58 来自手机 | 显示全部楼层
化疗28周了,噬血病症还没完全缓解,基本上可以判定为难治性噬血。去北京的几家大医院咨询一下吧!地方医院经验太有限了!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2020-3-4 09:58 | 显示全部楼层
28周的化疗有点长了,就算是病症没有好转也需要换方案治疗的,你家这情况当前还是咨询下更高级专家看下步怎么治疗吧;如果有条件北上,还是去北京看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495605
发表于 2020-3-4 10:01 | 显示全部楼层
如果确诊的是EB噬血,建议完善EB病毒的检查,EB病毒全血/血浆,EB病毒细胞亚群的结果。  还有就是,现在国际上对噬血都是治疗八周后评估停药,甚至对病情缓解良好的患者疗程更短,3至5周都有停疗观察的。  长期维持化疗对孩子身体副作用严重,容易造成其他恶性疾病,建议尽快北上找权威医生评估检查,可以找北京权威专家,检查下你家现在治疗情况,是否停药观察或需要移植,上海就别去了,尽快北上吧。
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-3-4 21:17 来自手机 | 显示全部楼层
一看最后一句,立即建议你家北上,北儿甚至友谊,都可咨询问诊。当然,宝宝小,首选前两家医院。千万别耽误!万一越往后就真的只有走移植这条路了。赶早!
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
 楼主| 发表于 2020-3-4 23:28 来自手机 | 显示全部楼层
多谢大家以上的意见和建议,我们决定好去北京了,现在疫情严重,希望去的路上一切顺利
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

670

积分

高级会员

Rank: 4

积分
670
发表于 2020-3-9 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
快快转院,祝一切顺利!
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表