快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 19389|回复: 7

甲强龙和醋酸泼尼松的区别 ?

[复制链接]

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2020-3-6 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     移植半年,考虑孩子对药物的反应,医生把甲强龙换成了醋酸泼尼松了,这俩药物虽都是激素,药力会不会不一样? 因为身边的病友都吃甲强龙
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488918
发表于 2020-3-6 20:08 | 显示全部楼层
醋酸泼尼松是 强的松, 甲强龙 和 强的松 都属于 短效糖皮质激素, 强的松的作用有个 抗过敏 的作用,你家孩子是不是有过敏反应,所以,医生考虑后换药,先遵医嘱服用观察吧。另的确吃强的松的是非常少的,罕见吧。  祝好!
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-3-6 20:34 来自手机 | 显示全部楼层
楼上总结的很全面了遵医嘱,祝好。甲强龙冲击疗法时是比较合适,安全性好些。
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
 楼主| 发表于 2020-3-6 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-6 20:08
醋酸泼尼松是 强的松, 甲强龙 和 强的松 都属于 短效糖皮质激素, 强的松的作用有个 抗过敏 的作用,你家 ...

我家没有过敏,回头我再问问医生吧,之前告诉我过原因,我忘了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488918
发表于 2020-3-6 21:17 | 显示全部楼层
桃子麻麻 发表于 2020-3-6 21:03
我家没有过敏,回头我再问问医生吧,之前告诉我过原因,我忘了

那等你回复,看看什么原因导致你家换激素,我们也学习学习。
回复

使用道具 举报

16

主题

9011

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33285
发表于 2020-3-6 21:22 来自手机 | 显示全部楼层
坐等学习
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-3-6 21:41 来自手机 | 显示全部楼层
坐等学习。
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
 楼主| 发表于 2020-3-9 11:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-6 21:17
那等你回复,看看什么原因导致你家换激素,我们也学习学习。

我家心率之前高,后来心率又慢,医生说因为心率的原因换的激素,醋酸泼尼松作用比甲强龙小点,不过副作用也小一点,主任说可以换。
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表