快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 20545|回复: 7

甲强龙和醋酸泼尼松的区别 ?

[复制链接]

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2020-3-6 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     移植半年,考虑孩子对药物的反应,医生把甲强龙换成了醋酸泼尼松了,这俩药物虽都是激素,药力会不会不一样? 因为身边的病友都吃甲强龙
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503372
发表于 2020-3-6 20:08 | 显示全部楼层
醋酸泼尼松是 强的松, 甲强龙 和 强的松 都属于 短效糖皮质激素, 强的松的作用有个 抗过敏 的作用,你家孩子是不是有过敏反应,所以,医生考虑后换药,先遵医嘱服用观察吧。另的确吃强的松的是非常少的,罕见吧。  祝好!
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-3-6 20:34 来自手机 | 显示全部楼层
楼上总结的很全面了遵医嘱,祝好。甲强龙冲击疗法时是比较合适,安全性好些。
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
 楼主| 发表于 2020-3-6 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-6 20:08
醋酸泼尼松是 强的松, 甲强龙 和 强的松 都属于 短效糖皮质激素, 强的松的作用有个 抗过敏 的作用,你家 ...

我家没有过敏,回头我再问问医生吧,之前告诉我过原因,我忘了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503372
发表于 2020-3-6 21:17 | 显示全部楼层
桃子麻麻 发表于 2020-3-6 21:03
我家没有过敏,回头我再问问医生吧,之前告诉我过原因,我忘了

那等你回复,看看什么原因导致你家换激素,我们也学习学习。
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2020-3-6 21:22 来自手机 | 显示全部楼层
坐等学习
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-3-6 21:41 来自手机 | 显示全部楼层
坐等学习。
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
 楼主| 发表于 2020-3-9 11:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-6 21:17
那等你回复,看看什么原因导致你家换激素,我们也学习学习。

我家心率之前高,后来心率又慢,医生说因为心率的原因换的激素,醋酸泼尼松作用比甲强龙小点,不过副作用也小一点,主任说可以换。
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁慢活EB移植后40天真实恢复经历|仓内EB病毒阳性单抗转阴、血象爬坡全过程分享
14岁慢活EB移植后40天真实恢复经历|仓内EB
给各位慢活EB、移植家庭分享一下我家孩子(13岁移植)真实的移植恢复期经历,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
感染NK细胞的 说说大家都恢复了吗
感染NK细胞的 说说大家都恢复了吗
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表