快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9734|回复: 14

移植后脚皮薄,腿皮薄,不能温水泡脚 !

[复制链接]

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2020-3-8 18:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


      移植10个多月了,还是不能温水泡脚,脚受不了,明明水不烫确感觉到很烫。手指轻轻扎到脚板都会很疼,只能轻松碰。有这种情况吗 ?要多久才能好 ?

回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

901

积分

高级会员

Rank: 4

积分
901
发表于 2020-3-8 18:41 来自手机 | 显示全部楼层
我以前在移植仓里有过类似的经历,手脚浮肿,用力和碰到热水就如针刺般疼痛,但后面皮掉了一层之后就好了,你现在已经10个月了,皮应该早换过了吧 ?
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2020-3-8 18:46 来自手机 | 显示全部楼层
就可能是移植完皮肤角质层太薄,所以比较敏感,慢慢会恢复的应该!
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-8 18:48 来自手机 | 显示全部楼层
yms 发表于 2020-3-8 18:41
我以前在移植仓里有过类似的经历,手脚浮肿,用力和碰到热水就如针刺般疼痛,但后面皮掉了一层之后就好了, ...

换了,比之前好一点了,之前脚都不能碰地。碰地都疼

回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

2021

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2021
发表于 2020-3-8 18:51 来自手机 | 显示全部楼层
很多人都有这种情况,旧皮脱落,新皮娇嫩,长期使用激素皮肤变薄,慢慢就好了
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2020-3-8 18:55 来自手机 | 显示全部楼层
移植后由于机体原来的表皮那层脱落,全身各处的皮肤都更换新的皮肤,再加上移植后长期服用激素和各种抗排异药物导致新皮肤和血管都非常的薄脆,无需担心
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499580
发表于 2020-3-8 19:15 | 显示全部楼层
问了一个移植后的病友群,你家这种情况还不少,说的都是药物影响的,皮薄肉嫩,有一家甚至3年了,但是没你家那么严重,其他的都在一年多时间,  估计要恢复如初,还需要时间。祝好!
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-8 19:33 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-3-8 18:51
很多人都有这种情况,旧皮脱落,新皮娇嫩,长期使用激素皮肤变薄,慢慢就好了

好的谢谢

回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2020-3-8 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
估计是激素导致的
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28063
发表于 2020-3-9 12:01 | 显示全部楼层
这么快10个月了,加油吧,祝你家早日康复
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-3-9 23:31 来自手机 | 显示全部楼层
我家有类似情况,但症状没这么多这么明显。个体差异,需要慢慢来。实在受不了,建议看下神经内科?
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-10 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-9 12:01
这么快10个月了,加油吧,祝你家早日康复

对啊,谢谢

回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-10 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-3-9 23:31
我家有类似情况,但症状没这么多这么明显。个体差异,需要慢慢来。实在受不了,建议看下神经内科?

看了没用,就说的后遗症慢慢来

回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-10 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
苹2377 发表于 2020-3-8 21:36
估计是激素导致的

也可能,我家激素副作用特别明显

回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-10 19:40 来自手机 | 显示全部楼层
闪闪的靓靓 发表于 2020-3-8 18:55
移植后由于机体原来的表皮那层脱落,全身各处的皮肤都更换新的皮肤,再加上移植后长期服用激素和各种抗排异 ...

好,谢谢

回复

使用道具 举报

热门推荐
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表