快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9150|回复: 10

基因检测结果报告,大家帮忙看看

[复制链接]

8

主题

47

帖子

369

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
369
发表于 2020-3-11 13:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        历时两月的基因报告出来了!!



1583905683207.jpg
1583905654644.jpg
1583905615039.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

369

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
369
 楼主| 发表于 2020-3-11 13:51 来自手机 | 显示全部楼层
麻烦各位大神给看看!!
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-3-11 13:53 来自手机 | 显示全部楼层
噬血相关基因无致病突变
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

369

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
369
 楼主| 发表于 2020-3-11 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2020-3-11 13:53
噬血相关基因无致病突变

意思就是噬血不是基因引起的,是吗?
回复

使用道具 举报

23

主题

7136

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27825
发表于 2020-3-11 14:51 | 显示全部楼层
基因未发现明显致病基因突变;我看了你家之前的结果,穿孔素较低,这次基因PFR1的杂合基因突变,不知是否有影响,还是咨询下专家比较稳妥
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491048
发表于 2020-3-11 16:41 | 显示全部楼层
平平安安!!! 发表于 2020-3-11 13:58
意思就是噬血不是基因引起的,是吗?

问下:我看孩子父母也同时检测了基因的?  孩子父母的 PFR1 基因点,是哪个携带的?
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

369

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
369
 楼主| 发表于 2020-3-11 16:45 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-11 14:51
基因未发现明显致病基因突变;我看了你家之前的结果,穿孔素较低,这次基因PFR1的杂合基因突变,不知是否有 ...

谢谢你涛哥!
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

369

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
369
 楼主| 发表于 2020-3-11 17:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-11 16:41
问下:我看孩子父母也同时检测了基因的?  孩子父母的 PFR1 基因点,是哪个携带的?

就今天才拿到报告,我们也不懂就发到论坛了,请你们几位给看看的,您的问题我该问谁,主治医吗?
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-3-11 17:52 | 显示全部楼层
出来个穿孔素基因的杂合,从理论上讲是不会构成原发的。
要去检查穿孔素蛋白的活性,以及相关免疫细胞的杀病毒能力才能更进一步确认。
我个人觉得孩子都8岁了,再结合家族病史(如果没有的话)应该问题不大。
祝早日康复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491048
发表于 2020-3-11 18:13 | 显示全部楼层
赞成楼上涛哥和arroa的 观点,建议结合穿孔素结果综合判断。 祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7136

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27825
发表于 2020-3-11 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-3-11 17:52
出来个穿孔素基因的杂合,从理论上讲是不会构成原发的。
要去检查穿孔素蛋白的活性,以及相关免疫细胞的杀 ...

他穿孔素低
回复

使用道具 举报

热门推荐
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希望他无病无灾,平安长
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮我看一下这个基因报告?
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮
请大佬帮忙看下基因报告
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
58岁,ebv阳性弥漫大b细胞淋巴瘤,伴t细胞不典型增生
58岁,ebv阳性弥漫大b细胞淋巴瘤,伴t细胞
患者目前已反复发烧约4个月(最高约39°C),前期在厦门中山医院行淋巴结活检提示 EBV
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表