快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8766|回复: 10

基因检测结果报告,大家帮忙看看

[复制链接]

8

主题

47

帖子

369

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
369
发表于 2020-3-11 13:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        历时两月的基因报告出来了!!



1583905683207.jpg
1583905654644.jpg
1583905615039.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

369

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
369
 楼主| 发表于 2020-3-11 13:51 来自手机 | 显示全部楼层
麻烦各位大神给看看!!
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-3-11 13:53 来自手机 | 显示全部楼层
噬血相关基因无致病突变
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

369

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
369
 楼主| 发表于 2020-3-11 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2020-3-11 13:53
噬血相关基因无致病突变

意思就是噬血不是基因引起的,是吗?
回复

使用道具 举报

23

主题

7105

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27569
发表于 2020-3-11 14:51 | 显示全部楼层
基因未发现明显致病基因突变;我看了你家之前的结果,穿孔素较低,这次基因PFR1的杂合基因突变,不知是否有影响,还是咨询下专家比较稳妥
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484228
发表于 2020-3-11 16:41 | 显示全部楼层
平平安安!!! 发表于 2020-3-11 13:58
意思就是噬血不是基因引起的,是吗?

问下:我看孩子父母也同时检测了基因的?  孩子父母的 PFR1 基因点,是哪个携带的?
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

369

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
369
 楼主| 发表于 2020-3-11 16:45 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-11 14:51
基因未发现明显致病基因突变;我看了你家之前的结果,穿孔素较低,这次基因PFR1的杂合基因突变,不知是否有 ...

谢谢你涛哥!
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

369

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
369
 楼主| 发表于 2020-3-11 17:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-11 16:41
问下:我看孩子父母也同时检测了基因的?  孩子父母的 PFR1 基因点,是哪个携带的?

就今天才拿到报告,我们也不懂就发到论坛了,请你们几位给看看的,您的问题我该问谁,主治医吗?
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-3-11 17:52 | 显示全部楼层
出来个穿孔素基因的杂合,从理论上讲是不会构成原发的。
要去检查穿孔素蛋白的活性,以及相关免疫细胞的杀病毒能力才能更进一步确认。
我个人觉得孩子都8岁了,再结合家族病史(如果没有的话)应该问题不大。
祝早日康复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484228
发表于 2020-3-11 18:13 | 显示全部楼层
赞成楼上涛哥和arroa的 观点,建议结合穿孔素结果综合判断。 祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7105

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27569
发表于 2020-3-11 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-3-11 17:52
出来个穿孔素基因的杂合,从理论上讲是不会构成原发的。
要去检查穿孔素蛋白的活性,以及相关免疫细胞的杀 ...

他穿孔素低
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表