快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9254|回复: 11

用DEP方案化疗第三天,温度始终不上35度,怎么回事 ?

[复制链接]

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-12 13:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
             今天是使用dep方案的第三天,但是从昨天开始我爸爸测体温始终连35都上不了,有没有类似情况的病友?是不是激素量用大了?

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507788
发表于 2020-3-12 14:30 | 显示全部楼层
用的 水银体温计  吗 ?
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-3-12 14:41 来自手机 | 显示全部楼层
化疗会导致机体代谢异常,可能会出现这样情况吧?医生怎么讲?另外,您父亲除了噬血以外,是否还有其它疾病?
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

2024

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2024
发表于 2020-3-12 14:43 来自手机 | 显示全部楼层
正常,用了多柔比星后很多人体温偏低
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-12 14:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-12 14:30
用的 水银体温计  吗 ?

是的
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-12 14:48 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2020-3-12 14:41
化疗会导致机体代谢异常,可能会出现这样情况吧?医生怎么讲?另外,您父亲除了噬血以外,是否还有其它疾病 ...

医生说激素药的原因,但是已经持续很久低温了,很担心
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-12 14:49 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-12 14:48
医生说激素药的原因,但是已经持续很久低温了,很担心

第二次骨穿活检提示淋巴瘤
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-12 14:50 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-3-12 14:43
正常,用了多柔比星后很多人体温偏低

那这种低温一般会持续多久?这边的医生说是激素的原因,持续时间有点长有些担心
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2020-3-12 14:57 来自手机 | 显示全部楼层
好像有病友低过,应该会恢复的
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-12 15:26 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-12 14:57
好像有病友低过,应该会恢复的

好的 谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

2024

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2024
发表于 2020-3-12 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-12 14:50
那这种低温一般会持续多久?这边的医生说是激素的原因,持续时间有点长有些担心

一般四五天吧
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-12 20:18 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-3-12 18:30
一般四五天吧

好的 谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销悟重生!—— 亲历:我的开支明细与经验分享
成人EB病毒相关增殖性疾病 移植中细算花销
之前因为EB病毒感染相关疾病病情复杂,曾辗转数个噬血权威医院,目前在北京航
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表