快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9825|回复: 7

移植后乳酸脱氢酶一直高

[复制链接]

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2020-3-27 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       移植半年,移植两个月的时候出过纯红再障并发症—网织红细胞最高0.18(正常0.5-1.5),用美罗华以后,网织红细胞升高到八点多,后来慢慢降到最低2点多,但是会忽然又升到5点多,血红蛋白没有正常过,最高111.抗排异药吃环孢素,乳酸脱氢酶最高到513,现在查出来有毒性,停止。

       停了环孢素以后乳酸脱氢酶有所下降,白细胞和板有回升,但乳脱还是460左右,不怎么有变化,之前查了溶血的指标,问题不大。医生说网织红细胞和乳酸脱氢酶都需要时间观察,还是很担心,目前环孢素停了25天。是不是环孢素毒素对这两项的影响还需要时间来缓解。最主要的是担心有其他的问题。

回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-3-27 12:15 来自手机 | 显示全部楼层
我家出现过这情况——乳酸脱氢酶高,而且忽高忽正常,长时间超标过高。当时,医生们并不在意这值,似乎移植后病人一部分是有这状况发生。看王昭门诊咨询,也没给解释,就说观察着看。后来,定期的复查,肝功也正常,就是心脏充盈不够。当然,我家是青春期孩子,也许身体处生长发育中,百度了解到“生长期儿童这个值会略高”,加上也咨询过肝脏科医生,排除器官疾病,就没过多纠结这值,但一直关注它。直到目前,移植后一年半,这值才正常范围内。以上,供你家参考。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495593
发表于 2020-3-27 12:22 | 显示全部楼层
你家现在是哪个医生负责的?  对于这个乳酸脱氢酶的情况是怎么个说法 ?
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

406

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
406
发表于 2020-3-27 12:29 来自手机 | 显示全部楼层
我家出现过这种情况,高到413,因谷草谷丙转氨酶也高,去友谊医院输了保肝药,后来好了,这情况你还是要问主治,是什么引起的高。
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
 楼主| 发表于 2020-3-27 12:47 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-27 12:22
你家现在是哪个医生负责的?  对于这个乳酸脱氢酶的情况是怎么个说法 ?

一个是药物毒性,一个是考虑溶血,但是溶血的指标都没太大问题。医生说观察。
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
 楼主| 发表于 2020-3-27 12:48 来自手机 | 显示全部楼层
叶子 发表于 2020-3-27 12:29
我家出现过这种情况,高到413,因谷草谷丙转氨酶也高,去友谊医院输了保肝药,后来好了,这情况你还是要问 ...

我们谷丙、谷草、心肌酶啥的,都没事。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495593
发表于 2020-3-27 19:24 | 显示全部楼层
       乳酸脱氢酶的正常参考值是200多, 你家500多,在移植后也不算特别高。   如果只是单纯的乳酸脱氢酶增高,需要怀疑药物影响,排异反应,还有就是你家之前的溶血性贫血, 建议看看血常规血红蛋白的指数是多少。  你家移植后的情况比较多,以上三项,都只有慢慢对症治疗恢复,需要一定时间的。建议还是积极配合医生治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-3-28 11:46 来自手机 | 显示全部楼层
加油!不太能解此问题
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表