快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 20416|回复: 19

噬血细胞综合征的挽救治疗方案 的 知识经验分享( 主要 DEP 和 LDEP )

[复制链接]

24

主题

7100

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27320
发表于 2020-3-28 18:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
        该知识摘自《噬血细胞综合征诊治中国专家共识》

       挽救治疗:初始诱导治疗后的2-3周进行疗效评估,对于初始诱导治疗未能达到部分应答及以上疗效的患者建议尽早接受挽救治疗,国外尚无统一的推荐方案。综合目前各临床试验的研究结果和药物在我国的上市情况,推荐下列挽救治疗方案:


       1、DEP或L-DEP联合化疗方案:DEP方案是一种脂质体多柔比星、VP-16和甲泼尼龙组成的联合化疗方案。起始剂量为脂质体多柔比星25mg.m-2.d-1d1,VP-16 100mg.m-2.d-1(年龄剂量调整原则可参照诱导治疗方案),甲泼尼龙15mg.kg-1.d-1d1-3,0.75 mg.kg-1.d-1 d4~7,0.25 mg.kg-1.d-1 d8~10,0.1 mg.kg-1.d-1维持至下一疗程。该方案每2周重复一次,第2次及以后重复时,甲泼尼龙起始剂量可改为2 mg.kg-1.d-1。病 情缓解后积极过渡到原发病治疗或造血干细胞移植。对于难治性EBV-HLH,可在DEP方案的基础上加用培门冬酶或门冬酰胺酶。培门冬酶的推荐剂量为1 800 U.m-2.d-1,在疗程的第3天使用。也可换算成等效的左旋门冬酰胺酶使用。培门冬酶或门冬酰胺酶使用的间隔时间为1个月,即可以采用L-DEP和DEP交替的化疗方案。

       2、混合免疫治疗(HIT-HLH):该方案抗胸腺细胞球蛋白(ATG) 5 mg.kg-1.d-1 d1~5;VP-16 100 mg.m-2.d-1,在第一剂ATG使用后的(7±2)d给药,此后每周重复给药1次,共7次;地塞米松20 mg.m-2.d-1×7 d,10 mg.m-2.d-1×7 d,5 mg.m-2.d-1×14 d,2.5 mg.m-2.d-1×14 d,1.25 mg.m-2.d-1×14 d。


        以上治疗方案仅是理论方案,药物介入时间和药物剂量需以医生医嘱为准。

    来源噬血细胞综合征之家: 病友论坛链接🔗:http://www.hlhhome.com/
回复

使用道具 举报

20

主题

8910

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32659
发表于 2020-3-28 18:38 来自手机 | 显示全部楼层
赞一个
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-3-28 18:41 来自手机 | 显示全部楼层
真想把这篇论文给我们主治医生看。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
470885
发表于 2020-3-28 18:52 | 显示全部楼层
感谢涛哥的分享!
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-3-28 19:03 来自手机 | 显示全部楼层
涛哥棒棒哒
回复

使用道具 举报

13

主题

87

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-3-28 19:27 来自手机 | 显示全部楼层
我们主任怎么不跟我们换方案啊
回复

使用道具 举报

13

主题

87

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-3-28 19:28 来自手机 | 显示全部楼层
没好转也是用vp16,原始得化疗方案
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
发表于 2020-3-28 19:33 来自手机 | 显示全部楼层
我家今天上了L-DEP方案了
回复

使用道具 举报

26

主题

1211

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-3-28 19:38 来自手机 | 显示全部楼层
涛贵妇优秀
回复

使用道具 举报

20

主题

178

帖子

645

积分

高级会员

Rank: 4

积分
645
发表于 2020-3-28 19:46 来自手机 | 显示全部楼层
甲波尼龙是甲强龙吗?
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
发表于 2020-3-28 20:09 来自手机 | 显示全部楼层
感谢涛哥分享。
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-3-29 00:52 来自手机 | 显示全部楼层
景行妈咪 发表于 2020-3-28 19:46
甲波尼龙是甲强龙吗?


回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-3-29 06:57 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-3-28 19:38
涛贵妇优秀

青岛贵妇?
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2153

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2153
发表于 2020-3-29 08:15 来自手机 | 显示全部楼层
牛牛牛
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-3-29 17:36 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2021-1-4 15:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我家用vp16两周后再要上疗程前有发烧了!是不是这种疗程对病人没效果啊?
回复

使用道具 举报

24

主题

7100

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27320
 楼主| 发表于 2021-1-4 17:42 | 显示全部楼层 中国山东青岛
放宽心善待自己 发表于 2021-1-4 15:11
我家用vp16两周后再要上疗程前有发烧了!是不是这种疗程对病人没效果啊?

那你要看是感染引起的发烧,还是噬血活动?
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-4-6 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
学习一下
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

270

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
270
发表于 2021-11-18 11:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
骨子里的坚强丶 发表于 2020-3-28 18:41
真想把这篇论文给我们主治医生看。

医生觉得挑战了他们的权威啊,我们也很纠结,我也好想把这个发给他医生看了
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

270

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
270
发表于 2021-11-18 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
妥协者的梦境 发表于 2020-3-28 19:33
我家今天上了L-DEP方案了

上不上这个方案?医生是不是要做一系列的检查?还是根据临床来啊?
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁女宝EB病毒嗜血,又有淋巴瘤,移植效果如何?
5岁女宝EB病毒嗜血,又有淋巴瘤,移植效果
2025年5月发热自己号了,1个月后又出现发热,伴咳嗽,在儿研所(6.28-7.2),完
孩子一次治疗结束,暂时出院回家的复查报告
孩子一次治疗结束,暂时出院回家的复查报告
孩子EB嗜血给予二线治疗方案一次后,暂时回家,等待再次住院通知。这期间总怕孩子会反
23岁原发性噬血,移植后120天,身上出现红点考虑是不是皮疹
23岁原发性噬血,移植后120天,身上出现红
移植后情况稳定,皮肤不干燥,胸口出现红点,不知道是不是皮疹?
康复2年半,孩子又发烧了
康复2年半,孩子又发烧了
小朋友2023年6月不明原因嗜血,康复后中间也生病过很多次,都慢慢好了前天孩子突然高
1岁8个月小孩,初步确诊EB病毒合并噬血细胞综合征
1岁8个月小孩,初步确诊EB病毒合并噬血细胞
我家小孩是11月1号开始发烧,就医后医生让回家观察,并开了小儿柴桂退热颗粒,到11.3
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检查结果
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检
2025年3月初发生幼年全身特发性关节炎,又叫stiil并发噬血,从本地再到广州一路治疗都
55岁不明原因嗜血,复发的疑问?
55岁不明原因嗜血,复发的疑问?
55岁,女, 治疗经过: 血红蛋白最低61g/L,白细胞最低1.03 X10^9/L,中性粒细胞最低 0.
孩子7岁,eb血浆和全血转阴,还需要做分选吗?
孩子7岁,eb血浆和全血转阴,还需要做分选
孩子8月12日确诊eb病毒并发噬血细胞综合征,9月30日完成十次化疗,之后在家休养,口服
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
6岁原发噬血移植后八个月,开始胆固醇和甘油三酯持续升高
6岁原发噬血移植后八个月,开始胆固醇和甘
从8个月开始回老家。查血就开始胆固醇持续升高,甘油三酯也升高,中间也不知道怎么控
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表