快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8648|回复: 11

孩子慢性活动性EB病毒感染,现在EB病毒10的6次方

[复制链接]

1

主题

4

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
发表于 2020-4-6 10:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       男孩9岁,2019年12月8号脸部淋巴肿大,用了14天更昔洛韦,打了10只丙球,2次vp16,每天一次,1月14出院,1月27号住院,更昔洛韦7天,每周打2次vp16,连打3周,丙球10只,2月25号出院。 3月9号入院打更昔洛韦7天,丙球10只,4次vp16,连打的两周。 3月26号打更昔洛韦7天,一直到现在4月6号除了保肝药,甲强龙,其它什么药都没用,孩子天天发烧,每天至少2次,都是用美林降温。

       从3月26号入院病毒感染10的4次方,现在是10的6次方了,孩子血小板60,血红蛋白89,现在孩子就开始手疼腿疼,没有力气,不知道为什么主任不给用药,还是不能再打vp16了,vp16共打过14次。 现在应该怎么办 ?

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457281
发表于 2020-4-6 12:10 来自手机 | 显示全部楼层
你家在哪治疗哦?之前确诊慢活EB,做了相关化疗和配型没有?
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
 楼主| 发表于 2020-4-6 12:31 来自手机 | 显示全部楼层
我在沈阳治疗的,主任给确诊了是慢活,骨穿验血这些都做了
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
 楼主| 发表于 2020-4-6 12:32 来自手机 | 显示全部楼层
化疗就是打的vp16
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-6 13:01 来自手机 | 显示全部楼层
如果发烧控制不住,换方案。或者趁早去北京。慢活都要移植吧。
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1643

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1643
发表于 2020-4-6 13:44 | 显示全部楼层
上了LDEP没有?如果没上,尽量让你们主管大夫联系一下友谊远程会诊上LDEP。
如果上了还没用,剩下的比较有效方法只有EBVCTL或者DLI了,这个我觉得沈阳的医院都够戗。

如果EBV-DNA长期高位,大多数都预示着需要移植。
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2020-4-6 13:45 来自手机 | 显示全部楼层
慢活最有效的还是移植,做好移植相关准备,北京找各专家看看吧,祝顺利
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-4-6 21:45 来自手机 | 显示全部楼层
如果是确诊的话,也只有移植来达到治愈的目的,趁孩子状态还可以的情况下上京吧,毕竟京城权威专家比较多,临床经验丰富,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

433

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
433
发表于 2020-4-6 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
兄弟,确诊慢活估计十有八九得移植,慢活的表像因人而异,有三系较低,有淋巴结肿大,有肝脾肿大,一般主要看全血血浆DNA持续阳性时间比较长的,建议活检送友谊做病理,以上纯属个人建议
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

43

积分

新手上路

Rank: 1

积分
43
 楼主| 发表于 2020-4-6 23:05 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢你们
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-4-14 16:44 来自手机 | 显示全部楼层
这症状和我家当时有些类似,建议找机会北上,确诊慢活的话只能移植啊。
回复

使用道具 举报

9

主题

81

帖子

1124

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1124
发表于 2020-4-15 14:23 来自手机 | 显示全部楼层
到北京去吧,不要在沈阳耽误病情。
回复

使用道具 举报

热门推荐
继发噬血停疗
继发噬血停疗
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查结果。
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表