快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5734|回复: 5

儿童化疗期间饮食及恢复期注意事项 ———— 病友转载

[复制链接]

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-4-11 10:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
以下文章来源于向日葵儿童 ,作者向日葵儿童


1586574843(1).png

Q:孩子在移植仓期间,有什么饮食建议吗?

A:孩子移植以后,免疫系统很弱,食品安全非常重要。

引起食品安全问题的食物都不推荐,例如家长在医院外的餐馆给孩子买饭,食品安全无法保障。食物放置较久、有过期风险的食物,不推荐。腌制的肉、鱼、火腿、熏肉、香肠等,食品安全风险高、含盐高,不推荐。食物一定要做熟,例如溏心蛋、白斩鸡、牛排,这些没有全熟的食物,不推荐。奶类一定要选择巴氏杀菌的乳制品,不要喝农场里现挤的奶。

移植仓内的孩子也可能需要一些营养支持,要根据情况具体分析。


-------------------------

Q:3个月宝宝,还在母乳喂养,治疗过程中总是抽血,该如何加强营养?

A:医院会有制度,采集最少的血液,足够检测即可,一般不会过多采血。从营养方面,要给宝宝增加均衡的营养,母乳喂养的妈妈要注意自己的膳食健康,孕期维生素也要接着吃。给宝宝补血,可以考虑补充一些铁制剂,但是要注意,治疗期间的孩子容易铁过量,要咨询医生的意见,根据宝宝具体情况分析。


-------------------------

Q:孩子在化疗阶段,每天吃的也挺多,可是依旧脸色蜡黄,怎么判断孩子是否营养不良呢?

A:判断营养不良有几个方面:1,成长发育情况、体重情况,肌肉、脂肪有没有损失;2,进食量,吃的够不够,有没有肠胃不良反应;3,微量元素有没有缺乏。家长们比较容易看的是孩子要有符合该有年龄的正常生长,如果没有,就是营养不良,怎么才知道孩子是否符合,可以按照标准生长曲线来对照孩子的生长情况,也有可能是缺乏微量元素的营养不良。
      
       孩子脸色蜡黄,是因为孩子在治疗以后,恢复需要一定时间,想要脸色重新红润起来,并不是很快能达到的,吃的多是很好的,不仅要吃得多,还要吃的全面,不同的食物都要涵盖到,吃得多吃得好,基础的就够了。在化疗治疗期间,会对微量元素产生影响,要考虑孩子是否有贫血,可能是缺铁性贫血,或者是缺乏叶酸或维生素B12导致的贫血,要根据孩子具体情况和血检情况分析,如果是某一种微量元素缺乏,就要改变饮食,或者是吃营养补充剂。


-------------------------

Q:化疗期间需要喝多少水?孩子现在切除了一个肾,怕饮水过多造成肾脏负担。

A:家长可以参考表格中孩子的体重来算一天的基础液体需要量,包括孩子打吊针,喝果汁、奶、水、汤,全部涵盖在内。如果是饮水,大概达到70%-80%的量就可以,其他可以从汤以及水果等其他食物中获取。

1586575057(1).png

在化疗期间,因为药物对肾脏有毒性,会需要更多的水,所需量是表格中所示的1.5倍至2倍,防止对肾脏和膀胱的毒性,要根据不同的药物和治疗阶段来看,具体可以咨询医生和营养师。


-------------------------
Q:治疗后孩子总是爱感冒,感冒初期要怎么做?

A:孩子在治疗后,免疫力差,重要的就是预防,预防孩子感染其他疾病,帮助免疫系统恢复。刚刚结疗的孩子,不要去人多的地方,在流感期,不要去电影院、儿童乐园等场所,以预防孩子感染病毒性感冒。
感冒了要及时就医,因为孩子抵抗力差,很多病毒孩子无法抵抗。感冒初期的孩子食欲不好,要注意鼓励孩子吃东西,吃不下就要多喝一些果蔬汁或者口服营养补充剂。


-------------------------
Q:吃什么能提高白细胞和中性粒细胞?

A:没有任何食物吃了以后就可以让白细胞和中性粒细胞上升。身体的恢复需要一个过程,家长要为孩子提供身体所需要的所有元素,即均衡的膳食,摄入优质蛋白,保证从果蔬里摄取微量元素,没有任何单一的神奇食物可以升高白细胞和中性粒细胞。


-------------------------

Q:孩子恢复期最不能吃什么?

A:最不能吃的就是会引起食品安全问题、容易让孩子生病的食物。孩子在治疗和恢复期,要注意均衡营养的膳食,不推荐含糖饮料,没有任何营养成分,而且临床证实会有不利影响。




回复

使用道具 举报

5

主题

55

帖子

1169

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1169
发表于 2020-4-11 15:09 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2020-4-11 18:44 | 显示全部楼层
感谢分享!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2020-4-11 18:46 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-22 12:56 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
发表于 2021-3-18 10:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
非常感谢!
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表