快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17138|回复: 22

化疗10周打针之前的检查结果,麻烦大神们看看

[复制链接]

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
发表于 2020-4-21 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     医生还让我们化疗四十周,这样的情况怎么办?

Screenshot_20200421-183748.jpg
Screenshot_20200421-183742.jpg
Screenshot_20200421-183736.jpg
Screenshot_20200421-183730.jpg
Screenshot_20200421-183722.jpg
Screenshot_20200421-183714.jpg
Screenshot_20200421-183708.jpg
Screenshot_20200421-183658.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488918
发表于 2020-4-21 18:52 | 显示全部楼层
你这些检查结果都还好,医生说什么原因让你家要化疗 40周 的?  还有,你家是什么原因导致的噬血 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9011

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33285
发表于 2020-4-21 18:53 来自手机 | 显示全部楼层
检查都挺好,要么跑去评估,要么就化疗四十周
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-4-21 18:55 来自手机 | 显示全部楼层
你家确诊什么引起的噬血咯?这些检测报告都挺好的哈?为何要四十周?在哪里治疗?医生照着书本来?不根据患者状况来制定出有效方案?
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
 楼主| 发表于 2020-4-21 19:00 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-21 18:52
你这些检查结果都还好,医生说什么原因让你家要化疗 40周 的?  还有,你家是什么原因导致的噬血 ?

我家有基因问题但是问过北京的王晶石她也是说,我们家这个基因在临床上没有意义,她的意思是让我们再化疗两三次可以停药观察
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
 楼主| 发表于 2020-4-21 19:00 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-21 18:53
检查都挺好,要么跑去评估,要么就化疗四十周

去北京不是还要隔离的吗?怕隔离耽误事
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
 楼主| 发表于 2020-4-21 19:01 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-4-21 18:55
你家确诊什么引起的噬血咯?这些检测报告都挺好的哈?为何要四十周?在哪里治疗?医生照着书本来?不根据患 ...

我们出院单上就是写的嗜血综合征,在济南齐鲁儿童医院。我感觉也回复的挺好的
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
 楼主| 发表于 2020-4-21 19:03 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-21 18:52
你这些检查结果都还好,医生说什么原因让你家要化疗 40周 的?  还有,你家是什么原因导致的噬血 ?

亮哥我家基因报告我之前给你发过。我和俺对象有同一条基因是杂合,就是变异的点不一样
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
 楼主| 发表于 2020-4-21 19:07 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-21 18:52
你这些检查结果都还好,医生说什么原因让你家要化疗 40周 的?  还有,你家是什么原因导致的噬血 ?

B8C9F0A9-616C-4EB9-AC30-FA74A49D9CB2.png

B8C9F0A9-616C-4EB9-AC30-FA74A49D9CB2.png
B8C9F0A9-616C-4EB9-AC30-FA74A49D9CB2.png
B8C9F0A9-616C-4EB9-AC30-FA74A49D9CB2.png
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-4-21 19:13 来自手机 | 显示全部楼层
你把所有报告发给北京儿童医院张蕊主任看看,现在网上问诊只要180元。我们也是这样弄的。
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-4-21 19:20 | 显示全部楼层
10楼说的比较稳妥,把资料上传到网上,直接问诊张蕊,让她给拿个主意。不要盲目冒进40周。 多多问问没有坏处,网上要是可以问到张蕊那就尽快问一下,也可以避免跑北京了。 切记不要在没有特别明显的指征时进入40周。  
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
 楼主| 发表于 2020-4-21 19:25 来自手机 | 显示全部楼层
舞动人生1397393 发表于 2020-4-21 19:13
你把所有报告发给北京儿童医院张蕊主任看看,现在网上问诊只要180元。我们也是这样弄的。

我网上问诊过孙媛,她也是说我家基因没有临床表现,也是建议停药观察
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
 楼主| 发表于 2020-4-21 19:25 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2020-4-21 19:20
10楼说的比较稳妥,把资料上传到网上,直接问诊张蕊,让她给拿个主意。不要盲目冒进40周。 多多问问没有坏 ...

嗯嗯要不行在问问张蕊主任看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488918
发表于 2020-4-21 19:52 | 显示全部楼层
鲁房置换56店小 发表于 2020-4-21 19:25
嗯嗯要不行在问问张蕊主任看看

先说下: 个人觉得如果是基因问题,继续化疗没有任何意义,化疗不会改变基因的突变性质。化疗期一些检查结果略有浮动,都能正常接受的。  另外, 你把几大权威教授都问完了,都是建议你家停药观察。 因为长期化疗可能会导致 后期 二 次 恶性疾病,评估停药是现在医学对噬血最基本的常规方案,建议你家还是遵从各大权威教授的意见,不要过多化疗。再问下张蕊,如果张蕊也让停药,就停药观察后期情况吧。 再说一次,40周化疗是对需要移植病友的维持阶段方案,即使要移植,也不需要必须化疗40周的。 切记这点!
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-4-21 20:01 来自手机 | 显示全部楼层
既然北京的专家都说可以停药观察,你就大检查一次网上问诊下,能停就停了。无论如何都不应该四十周化疗
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-4-21 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
结果都还好,化疗40周要慎重,过度化疗有害无益
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
 楼主| 发表于 2020-4-21 20:21 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-21 19:52
先说下: 个人觉得如果是基因问题,继续化疗没有任何意义,化疗不会改变基因的突变性质。化疗期一些检查 ...

好的亮哥谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
 楼主| 发表于 2020-4-21 20:22 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-4-21 20:01
既然北京的专家都说可以停药观察,你就大检查一次网上问诊下,能停就停了。无论如何都不应该四十周化疗

好的谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

125

帖子

2159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2159
 楼主| 发表于 2020-4-21 20:22 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2020-4-21 20:14
结果都还好,化疗40周要慎重,过度化疗有害无益

好的谢谢
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-4-21 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
鲁房置换56店小 发表于 2020-4-21 19:25
我网上问诊过孙媛,她也是说我家基因没有临床表现,也是建议停药观察

如果能去北京评估就更好,我们当时化疗完8周就直接去了北儿评估,当地儿童医院血液科一般只对白血病熟悉点,我们当时的CD107比你们还低,也基因突变,北儿张蕊主任也叫我们停疗停药观察了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表