快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7206|回复: 15

巨细胞病毒上升的问题

[复制链接]

3

主题

20

帖子

2567

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2567
发表于 2020-5-19 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       5月15日巨细胞定量检测1000多,期间一直用药,19日没降反而升了几倍5000多了,大神们看看为什么? 真是担心,是不是用的药不起作用呢?



回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2567

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2567
 楼主| 发表于 2020-5-19 18:57 来自手机 | 显示全部楼层
5月15日的
Screenshot_2020-05-18-20-16-30-099_com.tencent.mm.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2020-5-19 21:29 | 显示全部楼层
想问下,治疗巨细胞病毒期间,你家上化疗没有 ?  意思就是出巨细胞病毒是否在化疗期间发生的 ?
回复

使用道具 举报

7

主题

180

帖子

947

积分

高级会员

Rank: 4

积分
947
发表于 2020-5-19 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
用什么药治疗巨细胞病毒?
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-5-19 21:48 来自手机 | 显示全部楼层
一些病友用缬更昔洛韦治疗巨细胞病毒,你问下医生
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2567

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2567
 楼主| 发表于 2020-5-19 22:07 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-19 21:29
想问下,治疗巨细胞病毒期间,你家上化疗没有 ?  意思就是出巨细胞病毒是否在化疗期间发生的 ?

亮哥,您好,我家怀疑是狼疮噬血,DEP化疗4次复发又化疗3次总计化疗7次,北京可以就医过来通州友谊治疗,经过化验数据和外检判断噬血未活动,但检查出巨细胞病毒问题
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2567

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2567
 楼主| 发表于 2020-5-19 22:08 来自手机 | 显示全部楼层
幸福因爱而生~ 发表于 2020-5-19 21:38
用什么药治疗巨细胞病毒?

用的是丽科伟粉
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2020-5-19 22:10 | 显示全部楼层
岳术玲 发表于 2020-5-19 22:07
亮哥,您好,我家怀疑是狼疮噬血,DEP化疗4次复发又化疗3次总计化疗7次,北京可以就医过来通州友谊治疗, ...

      如果是化疗期间出现的巨细胞病毒,可能和化疗造成免疫力低下有关系,这个情况只有对症治疗,需等待自身免疫力恢复正常后来压制巨细胞病毒。
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2567

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2567
 楼主| 发表于 2020-5-19 22:12 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-5-19 21:48
一些病友用缬更昔洛韦治疗巨细胞病毒,你问下医生

丽科伟粉就是更昔洛韦,用药好几天了,病毒检测不降反而升高,问王晶石主任了,说治疗观察,如果升到5万那样才有指正,因为明天让出院了,后续根据情况变化再收治入院
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2567

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2567
 楼主| 发表于 2020-5-19 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-19 22:10
如果是化疗期间出现的巨细胞病毒,可能和化疗造成免疫力低下有关系,这个情况只有对症治疗,需等待 ...

好的,亮哥,谢谢回复,我们今天是最后一次化疗后的第19天。
回复

使用道具 举报

7

主题

180

帖子

947

积分

高级会员

Rank: 4

积分
947
发表于 2020-5-19 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
岳术玲 发表于 2020-5-19 22:08
用的是丽科伟粉

药没有错,可能是化疗期间免疫力低造成的,等待自身免疫力上来或许就慢慢好了。(协和一个医生曾告诉我,病毒也是有高峰期的,药物短时间控制不住它的时候,只能期待它自己慢慢从高降下来。)治疗病毒其实没有特效药,还是加强自身免疫力。吃好,喝好,休息好。
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2567

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2567
 楼主| 发表于 2020-5-19 22:20 来自手机 | 显示全部楼层
幸福因爱而生~ 发表于 2020-5-19 22:17
药没有错,可能是化疗期间免疫力低造成的,等待自身免疫力上来或许就慢慢好了。(协和一个医生曾告诉我, ...

谢谢您的回复,这样我心里有底多了,担心了一下午了
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4075

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4075
发表于 2020-5-19 23:18 来自手机 | 显示全部楼层
幸福因爱而生~ 发表于 2020-5-19 22:17
药没有错,可能是化疗期间免疫力低造成的,等待自身免疫力上来或许就慢慢好了。(协和一个医生曾告诉我, ...

学习
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-5-20 09:55 来自手机 | 显示全部楼层
岳术玲 发表于 2020-5-19 22:12
丽科伟粉就是更昔洛韦,用药好几天了,病毒检测不降反而升高,问王晶石主任了,说治疗观察,如果升到5万 ...

是缬更昔洛韦,不是更昔洛韦
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

2567

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2567
 楼主| 发表于 2020-5-20 10:38 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-5-20 09:55
是缬更昔洛韦,不是更昔洛韦

知道了,医生给我们开的是更昔洛韦,先再用用看
回复

使用道具 举报

7

主题

180

帖子

947

积分

高级会员

Rank: 4

积分
947
发表于 2020-6-18 09:05 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-5-20 09:55
是缬更昔洛韦,不是更昔洛韦

这两种药都可以治疗病毒,你说的好像可以治疗带状性疱疹病毒。
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表