快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9538|回复: 9

移植后骨质疏松的问题

[复制链接]

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2020-5-20 23:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       移植后约80天,小孩突然说尾骶部疼痛(坐立疼,侧躺平躺坐u型垫都不疼),肋骨也有轻微痛,拍ct无异常,医生说是骨质疏松,目前口服钙片每天早晚各1、骨化三醇1。

       有类似情况的病友吗?求指点和建议


回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-5-21 08:28 来自手机 | 显示全部楼层
只能坚持每天补钙,适当运动,食补也是可以的。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502995
发表于 2020-5-21 08:48 | 显示全部楼层
这个应该是不少移植后病友的通病,是移植前后治疗期的药物副作用,是激素和化疗造成的。  这个除了现在的对症药物治疗,在移植后期胃肠道情况允许的情况,增加适合孩子的奶粉,早晚一杯,加强钙质补充。  总的来说,需要一个时间来恢复的, 当然,这种问题家长也不必过于担心,慢慢调理恢复。
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28133
发表于 2020-5-21 17:16 来自手机 | 显示全部楼层
慢慢调理,增加营养,加油
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2020-5-21 17:30 来自手机 | 显示全部楼层
我们也吃过这个药,吃了好久,先看看吧,不适随诊
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-5-21 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-5-21 08:28
只能坚持每天补钙,适当运动,食补也是可以的。

谢谢煤总
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-5-21 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-21 08:48
这个应该是不少移植后病友的通病,是移植前后治疗期的药物副作用,是激素和化疗造成的。  这个除了现在的对 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-5-21 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-5-21 17:16
慢慢调理,增加营养,加油

谢谢涛哥
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
 楼主| 发表于 2020-5-21 22:19 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-5-21 17:30
我们也吃过这个药,吃了好久,先看看吧,不适随诊

谢谢菜总
回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-6-4 23:20 来自手机 | 显示全部楼层
也可以加点维生素AD。我家就是,每天吃钙还疼,后来加了AD好多了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表