快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7024|回复: 14

慢活EB治疗 , 华西和友谊 怎么选 ?

[复制链接]

8

主题

47

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
发表于 2020-5-29 08:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       一直都知道友谊医院王教授是慢活eb的专家, 但是又看到华西有过发贴, 所以想问下, 华西医院和友谊医院应该去哪里问 ? 另外, 对于慢活EB病人早期, 是不是成功率会高 ? 成人慢活移植成功率多少哈 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452576
发表于 2020-5-29 09:10 | 显示全部楼层
       群里的EB类疾病病友的总体反馈来说,在确诊慢活EB的情况下,肯定首选 北京友谊 王昭 教授,群里大多数成人EB慢活或EB噬血病友都是在友谊医院治疗。

       对于早期慢活EB的病友,个人认为首要问题是要治疗有效,控制免疫EB病毒达到转阴的状态下,可以观察后期情况(治疗效果也是因人而异,不一定早期的就能有效控制)。  至于慢活EB移植的问题,个人看了群里病友移植案例,认为成功率不到50%,现实很残酷。  祝好!

回复

使用道具 举报

20

主题

8739

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31854
发表于 2020-5-29 09:14 来自手机 | 显示全部楼层
早确诊早治疗吧,等疾病进展了还是比较麻烦,综合来看还是北京看的慢活多一些
回复

使用道具 举报

2

主题

23

帖子

218

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
218
发表于 2020-5-29 09:29 来自手机 | 显示全部楼层

       我是在北京友谊看的,我3月底开始在友谊治疗的,上了2次DEP,就开始免疫治疗了,上的pd1。目前我的血浆转阴了,王昭主任说让我继续打pd1,过几个月取个活检看看淋巴里的病毒如果转阴才算是痊愈。我也听过病友说,华西是全国针对慢活EB最早的实验基地。慢活EB的移植成功率都达不到百分之50,还有后期排异,移植后排异感染走的,我见过不少,人财两空,真的很可怕。
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-5-29 09:36 来自手机 | 显示全部楼层
目前来看,北京友谊相对临床经验丰富,首选还是建议那儿吧。慢活EB移植,自然是身体状况相对平稳下,成活率要高些,但移植,无论怎样都是高风险、残酷的事。要有正确的客观认识,也要怀抱希望、乐观些。不是说:“爱笑的人运气好”吗?加油
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
 楼主| 发表于 2020-5-29 09:48 来自手机 | 显示全部楼层
玉洁41 发表于 2020-5-29 09:29
我是在北京友谊看的,我3月底开始在友谊治疗的,上了2次DEP,就开始免疫治疗了,上的pd1。目前我 ...

嗯嗯,你微信多少 现在北京要隔离吗
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
 楼主| 发表于 2020-5-29 09:55 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-29 09:10
群里的EB类疾病病友的总体反馈来说,在确诊慢活EB的情况下,肯定首选 北京友谊 王昭 教授,群里大多 ...

亮哥 你有北京国际预约的那个门诊电话嘛
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2020-5-29 09:56 来自手机 | 显示全部楼层
       我孩子dep方案化疗三次 ldep方案化疗一次,血浆转阴,pbmc降到500多,医生给了条出路,可以不移植选择保守治疗,我们两难情况下再次见了王昭,然后作为第一组成人上了pd1。再第二次用药的时候,血浆和pbmc全部转移,用药六次以后因为副作用甲减,停止用药。

       然后一个月一次复查,至2000年一月份,病毒检查要么未检出,要么阴性。目前除了转氨酶偏高些,其他状况很好。人的精气神都挺好。我们在友谊医院治疗的。


回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2020-5-29 09:58 来自手机 | 显示全部楼层
从病友用药情况看,个人觉得有过化疗的用pd1效果好些。
回复

使用道具 举报

6

主题

117

帖子

3092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3092
发表于 2020-5-29 10:03 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-5-29 09:56
我孩子dep方案化疗三次 ldep方案化疗一次,血浆转阴,pbmc降到500多,医生给了条出路,可以不移植选 ...

甲减是甲状腺功能异常吗?我甲状腺也有不太好
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2020-5-29 10:11 来自手机 | 显示全部楼层
正常了 一直在用药
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
 楼主| 发表于 2020-5-29 10:56 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-5-29 10:11
正常了 一直在用药

你加我微信吧 行不
回复

使用道具 举报

24

主题

6971

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26746
发表于 2020-5-29 12:11 | 显示全部楼层
论经验和技术肯定是友谊要优于华西的,还是尽快去友谊的好,早治疗效果也好,也省钱;移植成功率主要看移植过程和后期的抗感染及排异
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2020-5-29 13:57 来自手机 | 显示全部楼层
YVOJO 发表于 2020-5-29 10:56
你加我微信吧 行不

你让亮哥把我微信推给你吧
回复

使用道具 举报

0

主题

53

帖子

653

积分

高级会员

Rank: 4

积分
653
发表于 2020-5-29 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-29 09:10
群里的EB类疾病病友的总体反馈来说,在确诊慢活EB的情况下,肯定首选 北京友谊 王昭 教授,群里大多 ...

确实,我知道的好几个病友,移植不成功,不幸去世的
回复

使用道具 举报

热门推荐
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
12岁女孩时隔一年半,EB病毒终于转阴了
2024年3月发病住院,高热淋巴结肿大,脾大肝损,当地医院怀疑淋巴瘤采取淋巴活
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移植(回放频道) —— 王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与移
2025年8月5日,由噬血细胞综合征之家、成都昭程慈爱公益服务中心与慢性活动性E
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况疑问?
一岁半EB病毒相关噬血,停疗半年的相关情况
各位大佬好,我女儿现2岁3个月,于2024年5月初确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
孩子eb嗜血细胞综合症,停疗后的复查报告
4月28日确诊的,上了两次一线,两次二线,最后一次上疗6月10日,7月初停的甲泼尼龙,
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感染,严重吗?还有治愈的可能吗?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感
本人22岁,今年八月份因为呕吐,喉咙肿痛入住医院,做了骨穿和淋巴活检后查出传染性单
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表