快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10486|回复: 8

从噬血到骨髓穿刺,今天骨穿发现 黑热病

[复制链接]

9

主题

65

帖子

1308

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1308
发表于 2020-5-29 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       孩子4月5号高烧不退,经过一系列的检查,噬血细胞综合征八条标准我家符合七条,于4月18号确诊噬血细胞综合征。

       因为床位原因于4月20号转入血液科,常规检查后于23号上了依托泊苷,上依托泊苷的日期为,4月23号,4月27号,4月30号,5月4号,5月7号,以后医生让走疗。

       5月13号回医院,5月14号上依托泊苷,5月15号回家。

      上化疗药到这期间没有再发烧。

       5月20号回医院,21号医生说中粒太低不适合上化疗药,21,22连打两天升白针,23号孩子又发烧了,血小板持续下降,到26号血小板18,孩子流鼻血。输血小板后第二天33。

       27号做彩超,主任说有淋巴瘤迹象,但是她不确定,要等6月3号周晓鸽教授过来给看看。

       5月28号做骨穿,今天结果出来了,没有发现淋巴瘤迹象,但是发现了黑热病,没听说过,不知道是什么。医生说接下来会针对黑热病进行详细检查,黑热病可能会转到市传染病医院,目前医生说这里没有治疗黑热病的药,医院会帮我们到处联系到处找。

       医生问了很多情况,比如居住史,家里有没有宠物或者羊,狗之类的。我家养狗。


       有经验的病友给想想办法,传授点经验,谢谢大家 !



回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
发表于 2020-5-29 12:04 来自手机 | 显示全部楼层
看我之前帖子关于黑热病的治疗,主题里面可以浏览。
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
发表于 2020-5-29 12:08 来自手机 | 显示全部楼层
这种病传染源是狗,也可能是外地疫区的苗木在当地种植,苗木里有白蛉蚊子的虫卵。也可能造成传染的情况。
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26711
发表于 2020-5-29 12:24 | 显示全部楼层
黑热病相对于噬血还是比较好治疗的;黑热病治疗后主要还是噬血;楼上病友分享过黑热病相关知识,可以交流
回复

使用道具 举报

12

主题

298

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2020-5-29 13:04 来自手机 | 显示全部楼层
黑热病见过一例,年龄2-3岁,病因是蚊子咬过之后引起的,(这种蚊子是局部地区才有的,比较少见)治疗方法一般是抗感染,丙球冲击,具体以医生为主,但是噬血才是关键,祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448020
发表于 2020-5-29 19:55 | 显示全部楼层

       和楼上的 张星 病友 聊过这个疾病的相关问题, 我来把张星病友家的 经验 打个总结:

      1、黑热病又称内脏利什曼病,是杜氏利什曼原虫(黑热病原虫)所引起的慢性地方性传染病。

      2、黑热病治疗 最权威的地方 是北京友谊医院,挂7楼的热带病科室的号。   兰州有家医院也在治疗黑热病,但是之前有几个兰州病友治疗不彻底,也建议去北京友谊医院热带病研究所治疗。

      3、黑热病的治疗费用不是很高,看病患情况,大概一次医疗费用 7000 —— 10000。 治疗也简单,一把就是大屁股针,然后就是相关抽血和骨髓检查,不是特别痛苦。  一般需要治疗2--3次就可以康复,治疗愈后情况是比较好的!
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
发表于 2020-5-30 02:04 来自手机 | 显示全部楼层
         黑热病又称为热带病,世界上主要的发病地区在非洲和东南亚一带,分为皮肤利什曼原虫病和内脏利什曼原虫两种,我国多为内脏利什曼原虫病。
  

       先说下这种病的特点:1/血三系降低,2/肝大脾大,3/这个病非常的诡异长时间发热却很难找到病因。结果就是患者和患者家属承受着痛苦煎熬,无法得到准确的治疗,医院也非常容易临床诊断为噬血细胞综合征,所以劝各位临床诊断为噬血细胞综合征(一直不能确诊临床诊断为噬血细胞综合征患者)建议往这方面去检查一下。
   

       这种病的感染原因为下面两种:

       一、被携带病毒原虫的蚊子(必须是白蛉)叮咬,经过最短俩个月到十年不等(体质原因)才会发病,就是上面发病的症状。

       二、无症状感染者,为两到三岁的小孩,发病原因也是无法准确的确认,感染原因也有可能不是白蛉蚊子传播。
   

       我国这种得这种病病患者,多为四川与甘肃接壤的地区如陇南一带,山西的阳泉,新疆地区,较多我国其它城市也有个别的病历,原因是外地过来的病狗和外地过来的种植的苗木,都是原虫的宿主,但有一点患者和患者的家属可以放心就是原虫不传染,普通蚊子不传染,传染必须由蚊子白蛉叮咬宿主唯一的动物宿主(狗),再叮咬患者才会得病,其它的原因有待专家的调查公布。
  


        再说下治疗,最专业的国内为北京友谊医院热带病研究所,从我家之前的治疗经验来看,建议首选。




回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2020-5-30 14:43 来自手机 | 显示全部楼层
张星 发表于 2020-5-30 02:04
黑热病又称为热带病,世界上主要的发病地区在非洲和东南亚一带,分为皮肤利什曼原虫病和内脏利什 ...

讲得不错。学习了!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2020-10-16 22:34 来自手机 | 显示全部楼层
我家小孩和你说的情况一样,目前刚昨天输完葡萄糖酸递。后天在做骨穿。跪求加个微信15803442007
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表