快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6393|回复: 5

DEP和LDEP化疗后,使用PD16次后的检查复查结果

[复制链接]

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2020-6-4 05:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        这是从19年4月开始治疗整理的一些数据和2020年6月2号检查部分结果。从去年五月初开始化疗,用dep和ldep方案四次,血浆转阴和pbmc接近500,6月底开始用王昭主任的免疫疗法,7月初病毒转阴。 用PD1总共6次,因为出现了甲减的副作用,从2019年9月底全部停药,吃保肝药物和优甲乐。 截止至现在, 血浆和pbmc转阴11个月。


回复

使用道具 举报

9

主题

2898

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11562
发表于 2020-6-4 08:17 来自手机 | 显示全部楼层
我个人感觉噬血指标还不错,甲减还是没康复,甲减需要一个缓慢的恢复过程!心功低一点,肝功高的不多!总体还好!愿早好!加油
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457044
发表于 2020-6-4 11:37 | 显示全部楼层
        EB病毒结果挺好的,这个是大家最关心的检查结果,正常的。   肝功和尿酸略高,是不是和你家闺女太胖了有关系 ?       甲减只有先服用优甲乐了,看这种药物副作用导致甲状腺功能问题的情况,能不能后期恢复正常吧,如果持续不恢复,估计要终身服用优甲乐了。   整体继续恢复观察吧。  感谢张老师分享PD1的治疗情况。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2020-6-4 12:02 来自手机 | 显示全部楼层
甲减有可能终身服药了  因为我们用药时,医生没有经验,所以没有关注甲状腺问题。不过还好,甲减一个月用药就是几十块钱的。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2020-6-4 12:04 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-6-4 08:17
我个人感觉噬血指标还不错,甲减还是没康复,甲减需要一个缓慢的恢复过程!心功低一点,肝功高的不多!总体 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-6-4 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
看样子你家是pd1受益者,6次这效果也挺好。我们第二次,但愿6次能有这效果,来抱抱大腿。
回复

使用道具 举报

热门推荐
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表