快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8249|回复: 10

移植后巨细胞病毒反复的问题

[复制链接]

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
发表于 2020-6-4 12:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       我家孩子骨髓移植现在五个月了巨细胞病毒反反复复,用膦甲酸钠就会降下来,输了六个抗病毒丙球了,停了一星期就又有病毒了,请教病友有什么好的方法?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503219
发表于 2020-6-4 12:42 来自手机 | 显示全部楼层
现在巨细胞病毒多少次方? 有没有什么症状表现?比如发烧之类的?
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-6-4 12:44 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢群主,目前全血4.26*10的五次方,血浆3000多,没有症状

回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-6-4 12:50 来自手机 | 显示全部楼层
是用大丙球冲击的么?有试过用口服缬更昔洛韦么?
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-6-4 13:11 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢用的蓉生抗巨细胞病毒大丙球,没吃过缬更昔洛韦
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-6-4 13:48 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝加油 发表于 2020-6-4 13:11
谢谢用的蓉生抗巨细胞病毒大丙球,没吃过缬更昔洛韦

可以试着用缬更昔洛韦,问问医生
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-6-4 14:30 来自手机 | 显示全部楼层
缬更昔洛韦多少钱一盒一盒有多少粒?
回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-6-4 16:37 来自手机 | 显示全部楼层
很多孩子一出仓后都会经历这个,一个就是CMV病毒,一个就是EB病毒。一般,在北儿,冲丙球他们会用容生的丙球蛋白粉,是粉剂。这个是特别提炼来对付CMV丙球的。如果一直压不住的情况下,医生会建议使用西多福韦。
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-6-4 20:15 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝加油 发表于 2020-6-4 14:30
缬更昔洛韦多少钱一盒一盒有多少粒?

6000左右有发票,没发票4500   一盒好像是60粒,记不清啊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503219
发表于 2020-6-4 21:31 | 显示全部楼层
移植后持续巨细胞,肯定需要有效治疗。 普通药物无效,你家还有3种选择 : CTL扩充、 缬更昔洛韦 、西多福韦, 至于到底用哪种,建议咨询医生,以医生为准。  
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1838

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1838
 楼主| 发表于 2020-6-4 22:25 来自手机 | 显示全部楼层
感谢群友们的回复,我明天去医院办住院
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表