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噬血细胞综合征之家

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四岁女宝EB病毒感染引发的噬血细胞综合征

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发表于 2020-6-13 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       大家好,我们是新来的噬血细胞综合征宝贝,2020年4月下旬旬宝贝第一次发烧39度,就去了当地医院儿科检查,当时检查结果是扁桃体发炎,挂了两天水好了,正好是五一节我们出去旅游,还去草莓园采摘,回来后没几天就又发烧了,同样又继续去医院急诊,当时血常规检查白细胞偏低,其他正常,医生说是扁桃体发炎引起的,给开了蒲地蓝和肖炎药回家吃药观察,结果回家的当晚就反复高烧,40度几,无奈只能去急诊住院了,在住院的四天里同样反复发烧,不停的挂水也无法退烧,最后医生建议往血液方面去检查,因医院不具备条件,医生怀疑噬血。

       我们转到了苏州园区儿童医院重症监护室,转过来的第二天就确诊了噬血细胞综合征,开始上化疗,2次化疗后各项体征平稳了,转入血液科普通病房继续疗程,每周一次,总共八周,目前我们已经做了5次化疗了,评估报告出来了,骨髓里没有噬血细胞,但全血里还有病毒,医生建议做完第八周后再评估看结果,我是第一次听说这个病,脑子里全是浆糊,想通过这个平台了解更多的病情,像大家讨教一下治疗经验,谢谢大家,以下是两次评估的EB报告,烦请大家给个建议!


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发表于 2020-6-13 11:13 | 显示全部楼层
病毒结果挺好的,全血也不高,你家2疗后稳定效果不错;EB病毒引起的孩子的噬血,在基因没问题情况下,多数能通过化疗治愈;基因有检测不?
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发表于 2020-6-13 12:17 来自手机 | 显示全部楼层
儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,化疗八周平稳,情况好可以停药观察,治疗过程关注噬血指标,血常规,肝功能,体温,铁蛋白,scd25,细胞因子,eb病毒这些
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发表于 2020-6-13 12:24 来自手机 | 显示全部楼层
看看基因结果吧基因没问题的话应该很快就康复之路了!坦然前行加油预祝早好
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 楼主| 发表于 2020-6-13 12:32 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-6-13 11:13
病毒结果挺好的,全血也不高,你家2疗后稳定效果不错;EB病毒引起的孩子的噬血,在基因没问题情况下,多数 ...

基因检测做了2次,都没问题
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 楼主| 发表于 2020-6-13 12:33 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-6-13 12:17
儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,化疗八周平稳,情况好可以停药观察,治疗过程关注噬血指标,血常规,肝功能 ...

谢谢各位大神指点
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 楼主| 发表于 2020-6-13 12:34 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-6-13 12:24
看看基因结果吧基因没问题的话应该很快就康复之路了!坦然前行加油预祝早好

谢谢
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发表于 2020-6-13 12:38 | 显示全部楼层
兜兜姐 发表于 2020-6-13 12:32
基因检测做了2次,都没问题

那就等着8疗后评估停药就好了
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 楼主| 发表于 2020-6-13 16:37 来自手机 | 显示全部楼层
这么尿性
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发表于 2020-6-13 20:34 | 显示全部楼层
苏儿的噬血经验还是比较丰富的,医生是紧跟最新的治疗方案,化疗期间需服用大白片预防卡肺,期间注意别感冒感染,化疗8周需评估停药,祝好!
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 楼主| 发表于 2020-6-13 20:43 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-13 20:34
苏儿的噬血经验还是比较丰富的,医生是紧跟最新的治疗方案,化疗期间需服用大白片预防卡肺,期间注意别感冒 ...

医生没有让服用大白片,我们每周化疗药挂了就出院,回家吃的是甲龙  法莫替丁片  还有迪巧钙片,就这三种
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发表于 2020-6-13 20:45 | 显示全部楼层
兜兜姐 发表于 2020-6-13 20:43
医生没有让服用大白片,我们每周化疗药挂了就出院,回家吃的是甲龙  法莫替丁片  还有迪巧钙片,就这三种 ...

       建议你尽快咨询下医生大白片的问题,因为一旦感染卡肺,说难听点: 九死一生 的 概念!
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 楼主| 发表于 2020-6-13 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
好的,谢谢群主大人
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发表于 2020-6-14 09:18 来自手机 | 显示全部楼层
很我们家状态差不多,我们也是上了两个化疗,就差不多了,现在下个礼拜第七次,快评估了,希望我们都接好运
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