快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4590|回复: 7

2020年 6月22日 ,15岁大男孩治疗日记的第22天

[复制链接]

48

主题

275

帖子

2036

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2036
发表于 2020-6-22 23:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     2020年6月22日


       一个新的一周,一大早就大查,结果有的好有的不好,喜忧参半,一想人生也是这样....今天状态还可以,挺高兴的也愿意跟我说话,连着两天上午发烧,今天给改了抗生素,细胞太低了,希望明天细胞一定要涨起来啊 ,保佑一定要!!!

       明天第八天,医生说可以加一个拳头的三分之一的鸡胸肉吃,我上次拉肚子可能是一下加太多了,我妈妈觉得亏着他了....这一次一定要严防死守,慢慢来,一点点来,最近胃口一直很好,说嘴巴里没有味道,还能吃得下去,算是好的现象吧,今天晚上都要睡着了,又问我,姐我们是不是没有跟妈妈说明天早上吃什么....旁边的家长都说他可爱....哈哈哈哈 实心眼胃口好哦,痔疮好了很多....我弟弟上厕所太规律了早上9点半左右一次,晚上10点左右一次,每次我给他洗完屁股擦完药,他就要上大便....于是每次我都洗两次....今天聪明了一回,等他到了10点上完厕所我再给他洗上药....现在22:59他已睡着,我留意一下今天新加的抗生素,看看有没有不舒服过敏的情况写完日记也休息了。


       昨晚做梦梦到我弟弟吐了,吐的是麦芽糖....真是有够狗血的,我可能太久没吃麦芽糖了....事后醒来跟他说,他说不知道麦芽糖是啥样,果然年代不一样...我是真的老了哦,本来有好多要记录的,但是一到晚上就忘了...记忆力不太好,明天想起来就写点儿.... 加油,希望一切书顺利 越来越好!! 白白胖胖充满希望。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-6-23 07:33 来自手机 | 显示全部楼层
姐姐弟弟一起加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-6-23 07:42 来自手机 | 显示全部楼层
白白胖胖充满希望
回复

使用道具 举报

117

主题

405

帖子

1455

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1455
发表于 2020-6-23 08:42 来自手机 | 显示全部楼层
什么样都要充满希望
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495605
发表于 2020-6-23 08:47 | 显示全部楼层
前行中都有磨砺,加油!
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-6-23 09:38 来自手机 | 显示全部楼层
生活就像海洋,只有意志坚强的人,才能到达彼岸。  加油
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3781

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3781
发表于 2020-6-23 15:25 来自手机 | 显示全部楼层
宠弟小妖!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2020-6-23 19:22 来自手机 | 显示全部楼层
希望就在前方,加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表