快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3530|回复: 7

2020年6月25日, 15岁大男孩治疗日记的第25天

[复制链接]

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-6-25 22:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     2020年6月25日


       今天血常规好了一些,血项涨了一点点,希望每天都在变好,铁蛋白也有好转,但是讨人厌的eb卷土重来,真的好讨厌啊....写日记不能发表情包要不然我一定发那个踢死病毒的表情包...其实这两天心态好了很多,慢慢调节自己不让自己变得焦虑。每天可以多喝一点小佰肽...虽然口感不好,但是真的有用!! 之前一天喝300ml 现在一天喝400ml,慢慢加一点,快快吸收,白白胖胖,充满希望,我坚信一定会好的越来越好。

       今天爸爸来了,住院住了一个月爸爸好久没有看见他了,之前两次细胞低,我不让他出去,今天细胞也低,但是端午节,我给他带好口罩推了一个轮椅,还输着液,病房的姐姐帮我一起推过去,隔着玻璃和口罩他笑着跟爸爸打招呼,我爸爸见到他也很高兴,希望我弟弟早日康复能回到家里,再也不用隔着玻璃看了。

       我看到群里好多家属在当地治疗化疗好久的,说实话,我也是接触这个病时间没有多久,但是过度化疗一定要谨慎,因为化疗很毒伤身体,所以不要因为想着当地方便,北京远且花费高而耽误孩子病情,因为这样只会花钱更多且没有效果,一定要冷静综合考虑,不要想当然,对于我弟弟其实病的也很麻烦,但是无论怎样我都没有想过放弃,因为我真的很想写康复日记。

       至于还是有人问京都和北儿的区别,或者是我们为什么没有去友谊,小猴妈妈前天的日记也是大概说了一下,主要是京都让陪护,我觉得这个很重要....别说7岁,10岁不让陪护,我弟弟15岁我都是寸步不离,上厕所我都守在门口,而且住院环境比较好确实钱在这放着...住院费是真的不便宜,但是干净,因为最多就三个孩子住一间,房间里有两个空气净化器,有阿姨经常打扫,医生护士的态度那就不用说了,比较细心,当然北京儿童医院也非常好,如果可以陪护的话,我觉得挺好,可以多多咨询一下病友们, 如果情况可以的话,朋友们尽量选择北上评估,找专业权威有经验的医生看,但是生死由命,并不代表来北京就所有人都能好,只是希望和机会更多一些,切勿过度化疗,伤身,特别是小朋友!


       晚安啦! 希望明天的报告能给我惊喜 加油!!忘了端午节, 祝大家幸福安康!

回复

使用道具 举报

7

主题

43

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
发表于 2020-6-25 23:29 来自手机 | 显示全部楼层
我真的好想带我妈去北京看,也好想和你在同一个医院
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
 楼主| 发表于 2020-6-25 23:38 来自手机 | 显示全部楼层
我在的是儿童医院哦 成人的话建议友谊 可以咨询一下
回复

使用道具 举报

7

主题

43

帖子

301

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
301
发表于 2020-6-26 06:21 来自手机 | 显示全部楼层
那么大还儿童
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-6-26 06:34 来自手机 | 显示全部楼层
建议不错,挺好
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

211

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
211
发表于 2020-6-26 07:21 来自手机 | 显示全部楼层
加油,我看你的日记鼓舞了我,我的孩子也在北儿住院,返返复复的,加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2020-6-26 07:59 | 显示全部楼层
白白胖胖,加油!
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27725
发表于 2020-6-26 11:55 来自手机 | 显示全部楼层
安康安康
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表