快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3889|回复: 8

2020年7月2日,猴小乖移植后第69天,出仓后第49天 —— 日记

[复制链接]

117

主题

405

帖子

1455

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1455
发表于 2020-7-2 20:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

       C反应蛋白:<1;白细胞:4.22;中粒:3.24;血红蛋白:111;血小板:114

       昨晚扎针灸回来晚了,早上6点支撑着起床蒸馒头,突然冒出一个想法就是小猴出院了这活是不是就能阿姨干了?说实话从没这么健康的作息时间和坚持运动,即便是长了不少肉也是肌肉让自己变得更健康,所以应该还是会坚持的吧。

       今天的化验报告出的特别慢,让阿姨查了好几回。着急的原因是小猴减了环孢素和激素,我想看看反应。虽然每次就减了0.02,但是脸上疹子都退下去了,原来发红的地方也开始变好,这么点药就能这么大变化么?好在结果还凑合,在能接受的范围内。连续2天都给小猴吃鸡胸肉,结果还没给化验血脂,每天都犹豫要不要给小猴吃鱼,也不知道安不安全,如果天天吃鸡胸肉的话,很快又会腻的,吃牛肉又怕增加胆固醇之类的,真是操碎了心。

       下午要回城里家中搬小猴的东西,所以下午也没时间睡觉,真的困的睁不开眼。我把小猴的围栏和地垫都搬了过来,又从网上买了床围,等配件陆续齐全了,打扫消毒干净,就可以把玩具都放进去了,小猴的儿童乐园就完成了,新环境总是有些能吸引他的才能渡过缓冲期。再跑2次应该差不多了,预计10天左右可以出院。晚上小猴发微信说想让我去看他,明天就周五,下午就能去看他了。


       小时候总是盼着长大,不要那些老师的管教和父母的束缚。现在的我巴不得回到初中那个时代,应该会有不一样的人生吧。可惜没有如果,所以即便是遇到什么,也要笑着面对,坚强走下去。加油!我是最胖哒!

回复

使用道具 举报

0

主题

128

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2020-7-2 20:52 来自手机 | 显示全部楼层
小时候总盼着长大,长大了才发现还是小时候好,或许人就是这样吧,失去了才懂得珍惜
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2020-7-2 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
钱叶琴 发表于 2020-7-2 20:52
小时候总盼着长大,长大了才发现还是小时候好,或许人就是这样吧,失去了才懂得珍惜

有道理
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503192
发表于 2020-7-2 21:01 | 显示全部楼层
加油!你是最胖的!
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-7-3 00:07 来自手机 | 显示全部楼层
加油,我们都是胖胖哒
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

670

积分

高级会员

Rank: 4

积分
670
发表于 2020-7-3 06:47 来自手机 | 显示全部楼层
加油!白白胖胖,充湖希望!
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-7-3 11:15 来自手机 | 显示全部楼层
加油笑着面对!
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-7-3 17:37 来自手机 | 显示全部楼层
太棒了,一直坚持写日志,一切都会越来越好
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-7-4 10:13 来自手机 | 显示全部楼层
还是加油吧!不然说啥呢,你都这么伟大了
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表