快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7168|回复: 11

EB慢活移植1周年差15天的 PETCT 检查结果

[复制链接]

8

主题

62

帖子

889

积分

高级会员

Rank: 4

积分
889
发表于 2020-7-9 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       儿子移植再过15天能一周年了,停药4个月了,状态佳,刚从北京评诂回来,医生说血项都不错,CT显示鼻部及额下淋巴结有点淡症多二个月B超复查,本来很高兴,前二天有个移植一周年病友出发了T淋巴瘤吓得我一周没睡好了,现在拍片结果收到,看了一下CT报告写了好多升高指标,都不知道有没有事,北京回来时医生说可以上学,打算9月份上学,问一下大神们移植一周年能在学校吃饭了吗?也请大神看一下CT报告。


124942h899y3919hnyy1f9.jpg

124923cxpp09z0ffyjbjxq.jpg


回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-7-9 14:27 来自手机 | 显示全部楼层
suv值有点高啊,而且医生还建议了如有可能进一步做活检。我觉得可能要比较慎重。给血液科的主任看过你这个报告了吗?
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

889

积分

高级会员

Rank: 4

积分
889
 楼主| 发表于 2020-7-9 14:30 来自手机 | 显示全部楼层
当时主治医生看过报告,我自已是刚收到
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-7-9 14:31 来自手机 | 显示全部楼层
个人建议:暂不上学,再恢复同时观察,因为这些结果显示还是有点问题,比较保险的方案,还是让孩子再休养休养。当然,也可就这结果与孩子主治医聊聊,听听建议仍如之前吗?
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

889

积分

高级会员

Rank: 4

积分
889
 楼主| 发表于 2020-7-9 14:34 来自手机 | 显示全部楼层
让我们2个月后复检B超,如果淋巴结结构没改变就没问题,医生是这么说的,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488910
发表于 2020-7-9 15:31 | 显示全部楼层
我家慢活EB移植几个月后,颈部也有淋巴结,但是没做PETCT,做了B超。  现在已经4年多了,个人认为可以观察下,后期B超复诊。 如果实在担心和怀疑,可以穿刺一个怀疑的淋巴节。 之前有友谊的病友停药后期穿刺活检了的,结果都挺好的。    至于读书吃饭的问题,建议还是先不要吃外面的,尽量自己做。 小心使得万年船。
回复

使用道具 举报

16

主题

9011

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33285
发表于 2020-7-9 16:56 来自手机 | 显示全部楼层
我家移植一年七个月去读书,走读自己回家做饭吃,现在三年多了倒是经常吃外面的
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

889

积分

高级会员

Rank: 4

积分
889
 楼主| 发表于 2020-7-9 20:27 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢各位大神,尽量自已做饭吃
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27725
发表于 2020-7-9 22:05 来自手机 | 显示全部楼层
移植一年后就上学?我觉得不必着急吧,还是在等等稳定点的好
回复

使用道具 举报

6

主题

116

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2020-7-9 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
个人建议上学缓一缓吧,我停疗一年多还没敢去上班呢……
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-7-10 09:39 来自手机 | 显示全部楼层
路过看看
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

889

积分

高级会员

Rank: 4

积分
889
 楼主| 发表于 2020-7-10 10:28 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家的意见
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表