快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8577|回复: 4

29岁成人噬血,最近化疗后刚查完的结果

[复制链接]

1

主题

3

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
发表于 2020-7-23 15:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       大神们给看看, 最近刚出的结果, 用不用继续化疗 ,这已经上了三次化疗了 ,加上门冬, 就是四次化疗, 医院意思五次化疗, 上次化疗完是20号,  意思等月初化疗一次, 没啥事就出院 ,然后二个星期检查一次 ,三个月检查一次。


微信图片_20200723173203.jpg

微信图片_20200723173211.jpg

微信图片_20200723173225.jpg

微信图片_20200723173157.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

2001

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2001
发表于 2020-7-23 17:52 来自手机 | 显示全部楼层
成人eb噬血真心建议去北京友谊医院王昭主任处
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495611
发表于 2020-7-23 18:19 | 显示全部楼层
EB病毒细胞亚群结果全系感染,需要结合EB病毒的全血和血浆结果准确判断;  SCD25正常; 铁蛋白仍高,建议结合输血史和体征综合判断。肝功和血常规可接受范围。 不知道基因检测结果如何 ?   另如楼上所说,成人EB噬血,还是北京老王为权威。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
 楼主| 发表于 2020-7-23 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-7-23 17:52
成人eb噬血真心建议去北京友谊医院王昭主任处

谢谢您
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

61

积分

注册会员

Rank: 2

积分
61
 楼主| 发表于 2020-7-23 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-23 18:19
EB病毒细胞亚群结果全系感染,需要结合EB病毒的全血和血浆结果准确判断;  SCD25正常; 铁蛋白仍高,建议结 ...

谢谢您
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表