快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6781|回复: 8

有没有移植后病友吃过甲氨蝶呤片 ?

[复制链接]

6

主题

29

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
发表于 2020-8-4 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       请问有没有移植后病友吃过甲氨蝶呤片?医生说是抗排异药,我看副作伤肝脏。我都不敢给孩子吃。我女儿移植后六个半月,就是肝功高,已住院治疗18天,肝功升高降低又升高。现在为降肝功,已加药依木兰,骁悉,熊去氧,都是刚加药会有点降,然后又升高。
Screenshot_20200804_111724_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

165

帖子

2140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2020-8-4 13:40 来自手机 | 显示全部楼层

       我知道的甲氨蝶呤一般移植后出现皮排用的比较多,也有肝排用甲氨蝶呤,但是肝排一般很多用的依木兰,都有副作用,一般说的容易影响血项,但是因人而异。我家那会因为皮排吃了甲氨蝶呤,一周一次具体用药多少得遵医嘱。但是血项没受影响。你家肝功看着也还好不算太高,确定是肝排还是药物伤肝?用药效果不好看需不需要医生调整保肝用药。  移植后一些排异可以输 间充质,你问下医生呢。 祝越来越好!
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
 楼主| 发表于 2020-8-4 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
小夏 发表于 2020-8-4 13:40
我知道的甲氨蝶呤一般移植后出现皮排用的比较多,也有肝排用甲氨蝶呤,但是肝排一般很多用的依木 ...

谢谢!我家保肝药由口服改为输液(复方甘草酸和还原),又更改为(复方甘草酸单胺S),肝功就是升高降一点又升高。医生考虑还是免疫反应。
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32167
发表于 2020-8-4 16:11 来自手机 | 显示全部楼层
排异的话还是应该及时治疗,以免问题扩大,药物伤肝,只能辅助治疗,也可以问问医生有没有其他药物代替
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-8-4 16:13 来自手机 | 显示全部楼层
个人认为你家这些表现像轻微肝排,应该不仅仅是吃这个药的副作用了。说实话,多和主治医沟通,把顾虑和担心说给主治医,由他们决定用药比较妥当。确实伤肝,他们会考虑加上护肝药的。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459320
发表于 2020-8-4 16:17 | 显示全部楼层

      问下主治医生,针对这种反复免疫反应,可否输些 间充质干细胞 ,可调节免疫及减轻移植后的移植物抗宿主病 。
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-4 16:11
排异的话还是应该及时治疗,以免问题扩大,药物伤肝,只能辅助治疗,也可以问问医生有没有其他药物代替

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-8-4 16:13
个人认为你家这些表现像轻微肝排,应该不仅仅是吃这个药的副作用了。说实话,多和主治医沟通,把顾虑和担心 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-4 16:17
问下主治医生,针对这种反复免疫反应,可否输些 间充质干细胞 ,可调节免疫及减轻移植后的移植物抗 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈  ——  王昭 教授
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈
亲爱的各位病友及家属朋友们: 大家好!秋意渐浓,互勉不减。为更好地帮
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表