快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6437|回复: 8

有没有移植后病友吃过甲氨蝶呤片 ?

[复制链接]

6

主题

28

帖子

1501

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1501
发表于 2020-8-4 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       请问有没有移植后病友吃过甲氨蝶呤片?医生说是抗排异药,我看副作伤肝脏。我都不敢给孩子吃。我女儿移植后六个半月,就是肝功高,已住院治疗18天,肝功升高降低又升高。现在为降肝功,已加药依木兰,骁悉,熊去氧,都是刚加药会有点降,然后又升高。
Screenshot_20200804_111724_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

163

帖子

2098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2098
发表于 2020-8-4 13:40 来自手机 | 显示全部楼层

       我知道的甲氨蝶呤一般移植后出现皮排用的比较多,也有肝排用甲氨蝶呤,但是肝排一般很多用的依木兰,都有副作用,一般说的容易影响血项,但是因人而异。我家那会因为皮排吃了甲氨蝶呤,一周一次具体用药多少得遵医嘱。但是血项没受影响。你家肝功看着也还好不算太高,确定是肝排还是药物伤肝?用药效果不好看需不需要医生调整保肝用药。  移植后一些排异可以输 间充质,你问下医生呢。 祝越来越好!
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

1501

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1501
 楼主| 发表于 2020-8-4 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
小夏 发表于 2020-8-4 13:40
我知道的甲氨蝶呤一般移植后出现皮排用的比较多,也有肝排用甲氨蝶呤,但是肝排一般很多用的依木 ...

谢谢!我家保肝药由口服改为输液(复方甘草酸和还原),又更改为(复方甘草酸单胺S),肝功就是升高降一点又升高。医生考虑还是免疫反应。
回复

使用道具 举报

26

主题

8665

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31492
发表于 2020-8-4 16:11 来自手机 | 显示全部楼层
排异的话还是应该及时治疗,以免问题扩大,药物伤肝,只能辅助治疗,也可以问问医生有没有其他药物代替
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-8-4 16:13 来自手机 | 显示全部楼层
个人认为你家这些表现像轻微肝排,应该不仅仅是吃这个药的副作用了。说实话,多和主治医沟通,把顾虑和担心说给主治医,由他们决定用药比较妥当。确实伤肝,他们会考虑加上护肝药的。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
442225
发表于 2020-8-4 16:17 | 显示全部楼层

      问下主治医生,针对这种反复免疫反应,可否输些 间充质干细胞 ,可调节免疫及减轻移植后的移植物抗宿主病 。
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

1501

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1501
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-4 16:11
排异的话还是应该及时治疗,以免问题扩大,药物伤肝,只能辅助治疗,也可以问问医生有没有其他药物代替

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

1501

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1501
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-8-4 16:13
个人认为你家这些表现像轻微肝排,应该不仅仅是吃这个药的副作用了。说实话,多和主治医沟通,把顾虑和担心 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

1501

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1501
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-4 16:17
问下主治医生,针对这种反复免疫反应,可否输些 间充质干细胞 ,可调节免疫及减轻移植后的移植物抗 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
爸爸70岁生病了,不典型慢粒,大家帮忙给看看现在又有嗜血细胞综合征吗?
爸爸70岁生病了,不典型慢粒,大家帮忙给看
老爸70岁,病了半年了,一直查不出来啥病。原先就是做个小手术,好了之后就发
一岁俩个月eb病毒嗜血,八周化疗后的结果
一岁俩个月eb病毒嗜血,八周化疗后的结果
八周十次依托泊苷化疗,结疗后说嗜血稳定了,但是eb病毒还有,各位大佬帮我看一下,这
36岁,目前一二个月的血项,体温一直正常
36岁,目前一二个月的血项,体温一直正常
原发性噬血,有肺部脓肿分枝杆菌,治疗后期新增eb病毒感染,除了等待移植还应如何处理
一岁五个月,二次化疗的检查结果
一岁五个月,二次化疗的检查结果
请大佬给分析一下,这是孩子二次化疗后的效果,不太明白各项指标的含义,有两个送检北
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
nkt复发,可能是慢活nkt啦?
nkt复发,可能是慢活nkt啦?
大家好,我母亲2021年(45岁)年初发热、乏力,初治确诊小肠nkt,手术切除粘连肿大部
11岁小孩求助,EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病哪里治疗好?
11岁小孩求助,EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性
小孩去年8月因口腔糜烂伴红肿,在老家诊所输头孢一个星期后没有好转,后在县人
33岁,不明原因噬血,超声结果淋巴结肿大
33岁,不明原因噬血,超声结果淋巴结肿大
不明原因噬血,停药2个半月,淋巴结肿大,会不会是复发前兆?
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表