快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8039|回复: 8

有没有移植后病友吃过甲氨蝶呤片 ?

[复制链接]

6

主题

29

帖子

1521

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1521
发表于 2020-8-4 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       请问有没有移植后病友吃过甲氨蝶呤片?医生说是抗排异药,我看副作伤肝脏。我都不敢给孩子吃。我女儿移植后六个半月,就是肝功高,已住院治疗18天,肝功升高降低又升高。现在为降肝功,已加药依木兰,骁悉,熊去氧,都是刚加药会有点降,然后又升高。
Screenshot_20200804_111724_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

164

帖子

2241

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2241
发表于 2020-8-4 13:40 来自手机 | 显示全部楼层

       我知道的甲氨蝶呤一般移植后出现皮排用的比较多,也有肝排用甲氨蝶呤,但是肝排一般很多用的依木兰,都有副作用,一般说的容易影响血项,但是因人而异。我家那会因为皮排吃了甲氨蝶呤,一周一次具体用药多少得遵医嘱。但是血项没受影响。你家肝功看着也还好不算太高,确定是肝排还是药物伤肝?用药效果不好看需不需要医生调整保肝用药。  移植后一些排异可以输 间充质,你问下医生呢。 祝越来越好!
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1521

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1521
 楼主| 发表于 2020-8-4 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
小夏 发表于 2020-8-4 13:40
我知道的甲氨蝶呤一般移植后出现皮排用的比较多,也有肝排用甲氨蝶呤,但是肝排一般很多用的依木 ...

谢谢!我家保肝药由口服改为输液(复方甘草酸和还原),又更改为(复方甘草酸单胺S),肝功就是升高降一点又升高。医生考虑还是免疫反应。
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2020-8-4 16:11 来自手机 | 显示全部楼层
排异的话还是应该及时治疗,以免问题扩大,药物伤肝,只能辅助治疗,也可以问问医生有没有其他药物代替
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-8-4 16:13 来自手机 | 显示全部楼层
个人认为你家这些表现像轻微肝排,应该不仅仅是吃这个药的副作用了。说实话,多和主治医沟通,把顾虑和担心说给主治医,由他们决定用药比较妥当。确实伤肝,他们会考虑加上护肝药的。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2020-8-4 16:17 | 显示全部楼层

      问下主治医生,针对这种反复免疫反应,可否输些 间充质干细胞 ,可调节免疫及减轻移植后的移植物抗宿主病 。
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1521

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1521
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-4 16:11
排异的话还是应该及时治疗,以免问题扩大,药物伤肝,只能辅助治疗,也可以问问医生有没有其他药物代替

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1521

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1521
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-8-4 16:13
个人认为你家这些表现像轻微肝排,应该不仅仅是吃这个药的副作用了。说实话,多和主治医沟通,把顾虑和担心 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1521

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1521
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-4 16:17
问下主治医生,针对这种反复免疫反应,可否输些 间充质干细胞 ,可调节免疫及减轻移植后的移植物抗 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表