快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7317|回复: 8

有没有移植后病友吃过甲氨蝶呤片 ?

[复制链接]

6

主题

29

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
发表于 2020-8-4 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       请问有没有移植后病友吃过甲氨蝶呤片?医生说是抗排异药,我看副作伤肝脏。我都不敢给孩子吃。我女儿移植后六个半月,就是肝功高,已住院治疗18天,肝功升高降低又升高。现在为降肝功,已加药依木兰,骁悉,熊去氧,都是刚加药会有点降,然后又升高。
Screenshot_20200804_111724_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

164

帖子

2214

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2214
发表于 2020-8-4 13:40 来自手机 | 显示全部楼层

       我知道的甲氨蝶呤一般移植后出现皮排用的比较多,也有肝排用甲氨蝶呤,但是肝排一般很多用的依木兰,都有副作用,一般说的容易影响血项,但是因人而异。我家那会因为皮排吃了甲氨蝶呤,一周一次具体用药多少得遵医嘱。但是血项没受影响。你家肝功看着也还好不算太高,确定是肝排还是药物伤肝?用药效果不好看需不需要医生调整保肝用药。  移植后一些排异可以输 间充质,你问下医生呢。 祝越来越好!
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
 楼主| 发表于 2020-8-4 14:24 来自手机 | 显示全部楼层
小夏 发表于 2020-8-4 13:40
我知道的甲氨蝶呤一般移植后出现皮排用的比较多,也有肝排用甲氨蝶呤,但是肝排一般很多用的依木 ...

谢谢!我家保肝药由口服改为输液(复方甘草酸和还原),又更改为(复方甘草酸单胺S),肝功就是升高降一点又升高。医生考虑还是免疫反应。
回复

使用道具 举报

16

主题

8984

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33126
发表于 2020-8-4 16:11 来自手机 | 显示全部楼层
排异的话还是应该及时治疗,以免问题扩大,药物伤肝,只能辅助治疗,也可以问问医生有没有其他药物代替
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-8-4 16:13 来自手机 | 显示全部楼层
个人认为你家这些表现像轻微肝排,应该不仅仅是吃这个药的副作用了。说实话,多和主治医沟通,把顾虑和担心说给主治医,由他们决定用药比较妥当。确实伤肝,他们会考虑加上护肝药的。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482673
发表于 2020-8-4 16:17 | 显示全部楼层

      问下主治医生,针对这种反复免疫反应,可否输些 间充质干细胞 ,可调节免疫及减轻移植后的移植物抗宿主病 。
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-4 16:11
排异的话还是应该及时治疗,以免问题扩大,药物伤肝,只能辅助治疗,也可以问问医生有没有其他药物代替

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:30 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-8-4 16:13
个人认为你家这些表现像轻微肝排,应该不仅仅是吃这个药的副作用了。说实话,多和主治医沟通,把顾虑和担心 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

1518

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1518
 楼主| 发表于 2020-8-4 18:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-4 16:17
问下主治医生,针对这种反复免疫反应,可否输些 间充质干细胞 ,可调节免疫及减轻移植后的移植物抗 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春慰问慈善行动!
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春
2026年2月17日,一场以“慈善暖人心,共筑希望路”为主题的春节联谊慈善活动在
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川崎病)
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川
麻烦大家帮我看看这个情况在哪里可以有什么办法?之前一直便血EB病毒噬血指标都控制住
移植后5年小雅馨报道
移植后5年小雅馨报道
今年去环球影城,各位病友加油阳光总在风雨后。
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染,不知道是不是慢性EB?
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染
孩子今年12岁,去年4月份开始出现反复发烧,每次发烧都是肚子疼,在我们当地发
血常规结果中血小板的波动?
血常规结果中血小板的波动?
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87,四天前血小板是100,这样的波动属于正常吗?
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表