快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7453|回复: 18

我这是EB病毒的问题吗 ? 附检查结果

[复制链接]

1

主题

9

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2020-8-9 12:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
回复

使用道具 举报

11

主题

69

帖子

547

积分

高级会员

Rank: 4

积分
547
发表于 2020-8-9 13:17 来自手机 | 显示全部楼层
你都去友谊了,你没找王昭问问吗
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2020-8-9 13:38 | 显示全部楼层
看你检查结果没啥问题啊,看EB抗体是4月份的,有感染过EB;现在稳定了那就好好生活吧,注意观察着
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-8-9 13:54 来自手机 | 显示全部楼层
MECRM 发表于 2020-8-9 13:17
你都去友谊了,你没找王昭问问吗

去了,没说我是Eb问题,也不确定感染了啥,让我多复查
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-8-9 13:56 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-9 13:38
看你检查结果没啥问题啊,看EB抗体是4月份的,有感染过EB;现在稳定了那就好好生活吧,注意观察着

有症状啊!舌白毛状,身上有皮疹,不像Eb症状啊!要没症状,我早该干嘛去了,
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2020-8-9 14:51 | 显示全部楼层
磊1549 发表于 2020-8-9 13:56
有症状啊!舌白毛状,身上有皮疹,不像Eb症状啊!要没症状,我早该干嘛去了,

那找先看舌头,皮疹这些问题啊
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32167
发表于 2020-8-9 19:01 来自手机 | 显示全部楼层
定期复查,不适随诊,劳逸结合
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459320
发表于 2020-8-9 20:22 | 显示全部楼层
这次你去北京检查了,EB病毒全血和血浆的结果如何 ?  淋巴细胞亚群的结果如何 ?  细胞因子的结果如何 ?
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-8-9 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
你这个一些关键性的检测报告都没发出来,,这个真不好判断
回复

使用道具 举报

11

主题

617

帖子

3739

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3739
发表于 2020-8-9 21:06 来自手机 | 显示全部楼层
口腔白毛是否存在念珠菌感染?
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-8-9 22:36 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-9 19:01
定期复查,不适随诊,劳逸结合

谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-8-9 22:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-9 20:22
这次你去北京检查了,EB病毒全血和血浆的结果如何 ?  淋巴细胞亚群的结果如何 ?  细胞因子的结果如何 ?

亮哥,你看下上个月的报告

Screenshot_20200809_224048_com.ichoice.wemay.jpg

Screenshot_20200809_224103_com.ichoice.wemay.jpg

Screenshot_20200809_224222_com.ichoice.wemay.jpg

Screenshot_20200809_224324_com.ichoice.wemay.jpg

Screenshot_20200809_224355_com.ichoice.wemay.jpg

Screenshot_20200726_083543.jpg

223814j6sx555zr99d6hgb.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-8-9 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-9 20:22
这次你去北京检查了,EB病毒全血和血浆的结果如何 ?  淋巴细胞亚群的结果如何 ?  细胞因子的结果如何 ?

五月份的Eb报告


224926vjz5tk9hngnxyybn.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-8-9 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
阳光灿烂22 发表于 2020-8-9 21:06
口腔白毛是否存在念珠菌感染?

不知道
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2020-8-9 23:14 来自手机 | 显示全部楼层
很可能是未知病毒感染!你不属于噬血类病症也许!也未必是eb病毒!
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-8-10 08:06 来自手机 | 显示全部楼层
这些检查结果看不出来啥,和eb应该也没关系了
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-8-10 08:21 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-8-9 23:14
很可能是未知病毒感染!你不属于噬血类病症也许!也未必是eb病毒!

你的依据呢,起初Eb全血有的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459320
发表于 2020-8-10 10:14 | 显示全部楼层
磊1549 发表于 2020-8-10 08:21
你的依据呢,起初Eb全血有的

       看了你全部检查结果,确实找不出和EB病毒及噬血相关联的证据。 可能你感染的是其他病原体,也不排除是免疫力低下造成的, 建议在没有结果的情况下自己合理锻炼身体,不行看看心理医生,放松心情,不要太焦虑了。

       还有,正常人在免疫力低下的阶段,EB病毒全血都可能出现轻微阳性,不影响正常生活的。 切勿过于看重EB病毒的影响。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-8-10 18:59 来自手机 | 显示全部楼层
谢亮哥!
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈  ——  王昭 教授
EB病毒感染相关噬血与原发性噬血诊治杂谈
亲爱的各位病友及家属朋友们: 大家好!秋意渐浓,互勉不减。为更好地帮
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表