快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7441|回复: 12

活检:EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病,怎么解读 ?

[复制链接]

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
发表于 2020-8-18 14:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      病理结果出来了、各位大神帮忙看看、现在化疗效果很好,  这活检结果是要移植还是观察或其他化疗方案  ?


140741wwbxbux02duzn09c.jpeg
回复

使用道具 举报

24

主题

7007

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26885
发表于 2020-8-18 16:49 来自手机 | 显示全部楼层
你这个病理结果,只有移植是最有效的结果了
回复

使用道具 举报

20

主题

8805

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32164
发表于 2020-8-18 17:46 来自手机 | 显示全部楼层
慢活,大概率要移植
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-8-18 17:47 来自手机 | 显示全部楼层
3级了,应该要移植
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-8-18 17:54 来自手机 | 显示全部楼层
这个结果已目前的治疗条件,只有移植了,
家属做好心理准备吧,
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3295

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3295
发表于 2020-8-18 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
看病理诊断是eb病毒感染t细胞,导致淋巴组织增殖性的问题了,外周血各个淋巴细胞内的核酸拷贝数有检测吗?目前有什么症状吗?还有其他哪些检查化验结果呢?
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2020-8-18 18:13 来自手机 | 显示全部楼层
地方上检查  不太全面  经验和用药跟北京无法比   当我们面对这种大病的时候  我真的呼吁病友进京治疗  别耽误在地方  钱花了  病情未必减轻  反而更加增加了负担  希望转北京友谊医院或者四川华西医院  找能针对EB病毒增殖性疾病的经验型医院治疗
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
459251
发表于 2020-8-18 18:20 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-8-18 18:13
地方上检查  不太全面  经验和用药跟北京无法比   当我们面对这种大病的时候  我真的呼吁病友进京治疗  别 ...


       你家这种情况已经达到EB阳性T细胞淋巴增殖性疾病3级,已经是肿瘤期了,需要权威医生判断下病情及治疗情况。  四川华西对这种增殖性疾病也没有特别的治疗方案。建议还是去北京友谊医院,找王昭,看王昭怎么说,是化疗还是移植 , 还是用 免疫疗法 缓解后观察。
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2020-8-19 07:43 来自手机 | 显示全部楼层
慢活诊断明确,这种情况大概率要移植
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

55

积分

注册会员

Rank: 2

积分
55
发表于 2020-8-19 08:55 来自手机 | 显示全部楼层
和我家差不多,只有位置不一样,当时医生说这种情况必须移植,
回复

使用道具 举报

6

主题

176

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-8-19 10:11 来自手机 | 显示全部楼层
目前化疗效果很好是?医生跟你说搞定了?你这应该是慢活导致的淋巴瘤,已经是恶性肿瘤了。光看你这个病理报告根本没办法告诉你移植不移植,你还有一大堆检查需要做呀。
回复

使用道具 举报

0

主题

30

帖子

266

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
266
发表于 2020-8-19 11:39 来自手机 | 显示全部楼层
建议带最低大几十万人民币,去北京友谊医院找王昭
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-8-23 19:51 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-8-18 18:08
看病理诊断是eb病毒感染t细胞,导致淋巴组织增殖性的问题了,外周血各个淋巴细胞内的核酸拷贝数有检测吗? ...

现在只有EB病毒高、血项还可以、
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点位也出来了
2个月小孩基因检测UNC13D纯合突变,父母点
求指导,接下来怎么办?目前只有2个月大,是新生儿筛查出来的。目前没有症状,能不能
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
5岁宝宝嗜血前后,eb病毒血浆一直不转阴
孩子5月初有eb病毒感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
大佬帮忙看看,孩子下一步该怎么办?
孩子九月四号感染EB病毒,住院四天医生叫出院,十六号发热血常规正常,18号血常规三系
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?
2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
2岁8个月EB病毒继发噬血,复查白细胞低
孩子2岁8个月,4月下旬确诊EB病毒相关噬血,依托泊苷+激素+芦可替尼治疗。7月30日停化
UNC13D基因突变治愈报到  ———  病友说
UNC13D基因突变治愈报到 ——— 病友说
2016年3月31日,我永远忘不了那一天。那是孩子3月份的第三次发烧,前两次看医
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血,请大家帮我看看。
6个月男宝噬血,基因结果UNC13D原发性噬血
我小儿子现在1岁2个月,6个月大的时候诊断噬血,刚开始没上化疗,后来用了,刚
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !
儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复
我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。 复查故事开始
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
请有经验帮忙看下,新生儿UNC13D纯合突变
孩子2023年1月8日出生,出生的时候做了新生儿耳聋及扩展性遗传病基因筛查。目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表