快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7609|回复: 9

1岁8个月儿子确诊慢性活动性eb病毒

[复制链接]

2

主题

2

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
发表于 2020-9-1 15:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       2020年6月3日一周八个月的儿子突然发烧不止,去当地医院就医,当时查了血常规,认为是感冒,后来始终不退烧,7月4日在河医科大学第二医院住院检查,检查彩超,显示肝脾肿大,同时进行骨髓穿刺检查,确诊孩子为EB病毒感染,孩子依旧高烧不退,医院主治医生建议;转院至北京市儿童医院 治疗。

       8月6日在北京儿童医院住院治疗,8月25日又转科至儿童血液科,最终确诊为《慢性活动EB病毒》,入院后进行了骨髓穿刺,腰椎活检,淋巴活检,凝血功能等相关检查,确诊孩子是慢性活动性EB病毒感染。
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26711
发表于 2020-9-1 18:26 | 显示全部楼层
北儿也是儿童噬血治疗的顶级医院了,好好治疗,祝早日康复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448018
发表于 2020-9-1 20:53 | 显示全部楼层
如果在北京儿童医院已经确诊慢活EB,建议积极配合医生治疗,争取早日康复!群里也有很多慢活EB小病友康复的! 加油!祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4751

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4751
发表于 2020-9-1 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
在北儿很权威了,配合网上,祝早日康复
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2020-9-1 21:16 来自手机 | 显示全部楼层
慢活是比较麻烦的,北儿是权威医院,配合治疗吧,大吉大利
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3839

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3839
发表于 2020-9-1 21:37 来自手机 | 显示全部楼层
跟着医生的节奏治疗吧,已经是最好的医院了
回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1574

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1574
发表于 2020-9-1 21:40 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2020-9-1 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
已经在北儿了,[size=0.32]很权威了,一切听医生的,积极配合治疗,会好的,加油( _)
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-9-1 22:09 来自手机 | 显示全部楼层
这种诊断为慢活eb病情的话,个人建议多咨询一下主治医师,多了解了解情况,自己心里也好做准备。
总体来说移植后预后期还是不错的,跟我同期移植后的两个慢活小朋友现在也恢复的很好。
祝孩子早日康复!
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

335

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
335
发表于 2020-9-4 16:06 来自手机 | 显示全部楼层
如果多次穿刺活检都确定是慢活EB的话,病理活检是诊断金标准,那应该是真的了,不知道你家是几级,我们是1级轻度的,张蕊都要移植的,另外37度是不算发烧的,慢活EB的病人百分之百是发烧的,让医生定夺吧!仅供参考,祝治疗顺利!
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表