快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11419|回复: 13

4岁宝宝EB病毒噬血,激素治疗停药半年后EB全血转阳

[复制链接]

1

主题

7

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
发表于 2020-9-10 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       孩子2020年3月中旬发烧,在当地医院检查,说是EB病毒,可以治疗,三天后高烧不退,眼皮肿,铁蛋白高,后怀疑噬血综合征转院沈阳盛京,给予甲强龙/更昔洛韦和保肝药,当天就退烧了,后治疗10天出院,eb病毒转阴,各项指标都在恢复正常,之后每周复查eb病毒都是阴性,9月初停药半年后复查,eb病毒全血又转阳了,在临界值,可是,孩子所有指标都是正常的,也不发烧, 这样会是复发了吗 ??  请各位大神们帮忙看一下呗,分析一下,谢谢了 。

微信图片_20200910223502.jpg

微信图片_20200910223508.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-9-10 22:56 来自手机 | 显示全部楼层
应该不是复发。由于EB病毒是潜伏感染,孩子免疫力弱的时候转阳是完全可能的。只要拷贝不高,孩子的免疫力还能压制病毒,没有症状的话,一般都不用太担心。家长既然担心,以目前其它都正常的情况来看,就每月监测一次EB病毒吧,下次监测很可能又是阴性。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-9-10 23:24 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-9-10 22:56
应该不是复发。由于EB病毒是潜伏感染,孩子免疫力弱的时候转阳是完全可能的。只要拷贝不高,孩子的免疫力还 ...

附议
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
 楼主| 发表于 2020-9-11 07:02 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢解答,十分感谢,一直在纠结中么

回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2020-9-11 07:26 来自手机 | 显示全部楼层
全血参考意义不大,当然转阴是更好的,主要关注血浆eb病毒,血浆有病毒的话说明病毒在活动,看血常规挺好,无异常的话再观察
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-9-11 07:33 来自手机 | 显示全部楼层
全血阳很正常,而且你家这数并不高,还是重点看血浆,当时发病也不严重,弄不好只是个重度传单,不用太担心
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
 楼主| 发表于 2020-9-11 07:55 来自手机 | 显示全部楼层
是吗,那就太好了谢谢大家的解答

回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3801

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3801
发表于 2020-9-11 08:08 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-9-11 07:26
全血参考意义不大,当然转阴是更好的,主要关注血浆eb病毒,血浆有病毒的话说明病毒在活动,看血常规挺好, ...

附议
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503010
发表于 2020-9-11 10:12 | 显示全部楼层
如果医院确诊噬血,通过激素好转痊愈,这种病例在群里是好几个先例的。

在基因和免疫检查结果正常的情况下,这种愈后是非常好的。

单独一次EB全血转阳,次方数也不高,可以看后期情况的,一次转阳不能说明是病情,主要以血浆为准。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
 楼主| 发表于 2020-9-11 10:25 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥,郝主任没让我们做那个基因检查,有没有事
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
 楼主| 发表于 2020-9-11 10:25 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-11 10:12
如果医院确诊噬血,通过激素好转痊愈,这种病例在群里是好几个先例的。

在基因和免疫检查结果正常的情 ...

免疫结果也都挺好,都在上升,快恢复正常了
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28134
发表于 2020-9-11 11:03 | 显示全部楼层
不用太过担心,病毒首先看血浆,全血反复一定不比太过纠结;只要其他指标是好的那就没问题
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
 楼主| 发表于 2020-9-11 11:34 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢回复,心里好受多了,要不一直纠结
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

73

积分

注册会员

Rank: 2

积分
73
发表于 2020-9-11 11:40 来自手机 | 显示全部楼层
EB病毒感染用什么药好
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表