快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11889|回复: 4

骨髓里噬血细胞仍有少量,说明还没有治好吗?

[复制链接]

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2020-10-12 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

    化疗第五周评估检查骨穿仍有少量噬血细胞,这是否意味着化疗也没控制住噬血?
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2020-10-12 13:54 来自手机 | 显示全部楼层

     有无噬血细胞没那么重要,体温,血常规,肝功能,铁蛋白,scd25, 细胞因子等检查有没有恢复,才说明疾病有没有得到控制 。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503013
发表于 2020-10-12 15:12 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-10-12 13:54
有无噬血细胞没那么重要,体温,血常规,肝功能,铁蛋白,scd25, 细胞因子等检查有没有恢复,才说明 ...

赞成楼上观点,要结合其他噬血指标生化结果和体征综合判断正常,如果只是骨穿有少量噬血细胞,其他都正常,可以遵医生医嘱诊治,后期复查骨穿结果的。
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28134
发表于 2020-10-12 17:23 | 显示全部楼层
骨髓中发现噬血细胞,只是噬血八项指标里的1种,还是要看其他指标恢复情况
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
 楼主| 发表于 2020-10-12 18:36 来自手机 | 显示全部楼层
体温基本上36.8,有时37,铁蛋白和血常规、肝功正常了,就是等Scd25和NK结果,这次还有白介素等几个没出来
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表