快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12024|回复: 10

孩子7岁,停药两年了,可以打乙肝疫苗吗?

[复制链接]

4

主题

15

帖子

930

积分

高级会员

Rank: 4

积分
930
发表于 2020-10-19 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      我家孩子是EB 引起的嗜血,已经停药两年了。前几天学校查体,说是没有乙肝抗体了,让打乙肝疫苗。我想问问大家能打的吗?谢谢!
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-10-19 15:05 | 显示全部楼层
http://www.hlhhome.com/forum.php ... hlight=%D2%DF%C3%E7

传送一下病友写的关于打疫苗的问题。原则上应该停药一年后检查一下淋巴亚群和免疫球蛋白,如果正常是可以打的。

回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2020-10-19 17:44 来自手机 | 显示全部楼层
查下免疫相关的检查,比如淋巴亚群,正常的话是可以的
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28133
发表于 2020-10-19 17:47 | 显示全部楼层
乙肝应该是减毒的疫苗;停药2年的话免疫力基本恢复正常了,查下楼上说的项目,正常的话可以打
回复

使用道具 举报

7

主题

22

帖子

698

积分

高级会员

Rank: 4

积分
698
发表于 2020-10-19 18:46 来自手机 | 显示全部楼层
看到你家停药两年了真为你家感到高兴,我家和你家差不多,七岁停药一年九个月了,但是我没敢上学,你们多长时间复查一次呀!
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

524

积分

高级会员

Rank: 4

积分
524
发表于 2020-10-19 21:39 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子停药一年了,今年9月份上了一年级,学前学校要求体检乙肝五项,体检结果也是说我家孩子没有抗体,建议打乙肝疫苗,我们没去打,之前去医院复查的时候,主任说如果要打疫苗就打灭活的那种,就是一点病毒都没有的那种,但是我们还是没去打,只要孩子在学校吃饭多注意点,应该没啥问题
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

524

积分

高级会员

Rank: 4

积分
524
发表于 2020-10-19 21:40 来自手机 | 显示全部楼层
董稳明 发表于 2020-10-19 18:46
看到你家停药两年了真为你家感到高兴,我家和你家差不多,七岁停药一年九个月了,但是我没敢上学,你们多长 ...

你家孩子停药快2年了,应该恢复的很好,为啥不让孩子上学呢?
回复

使用道具 举报

7

主题

22

帖子

698

积分

高级会员

Rank: 4

积分
698
发表于 2020-10-20 08:09 来自手机 | 显示全部楼层
现在想起孩子生病的时候我都会掉眼泪,所以就想等等害怕再有什么意外,可能我过于紧张,但我只想让我的孩子健康平安。
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

930

积分

高级会员

Rank: 4

积分
930
 楼主| 发表于 2020-10-20 10:30 来自手机 | 显示全部楼层
董稳明 发表于 2020-10-19 18:46
看到你家停药两年了真为你家感到高兴,我家和你家差不多,七岁停药一年九个月了,但是我没敢上学,你们多长 ...

我们停药两年的时侯在我们省立医院查了一次,说是以后不用再查了。
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

930

积分

高级会员

Rank: 4

积分
930
 楼主| 发表于 2020-10-20 10:30 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢!谢谢大家!
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-15 10:22 来自手机 | 显示全部楼层
一般要检查一下免疫功能恢复情况
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表