快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10222|回复: 15

目前去北京友谊医院,入院以什么方式最快捷 ?

[复制链接]

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
发表于 2020-10-26 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       请问大家目前去北京友谊医院治疗成年人嗜血细胞综合征,病人65岁,以什么方式挂号入院比较快捷 ?  需要注意哪些问题 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474017
发表于 2020-10-26 22:26 | 显示全部楼层
有个关键问题,病人目前的治疗效果和自身状态如何 ? 适合转院不 ?
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2020-10-26 22:35 来自手机 | 显示全部楼层
一般是先看门诊开住院证等床位,目前住院需要核酸的相关检查,而且住院不能陪护,如楼上所说,病人目前具备转院条件吗 ?
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2020-10-26 22:44 来自手机 | 显示全部楼层

       刚开始只是持续性的发热,然后给予了激素控制之后有所缓解,但回家之后又出现了发热。所以就在南昌大学逸夫医院来准备化疗,当时是用了多罗比心脂质体注射液两支,只是用了一次,还有依托泊苷100毫克,一周一次,目前已经打了3次,这时候是没有发烧的,但是出现了比较明显的咳嗽,肺部感染于是就给予了头孢哌酮舒巴坦钠治疗咳嗽有所缓解,为巩固疗效,继续用激素及依托泊苷治疗,这时又出现了间断性发热,一般两天发一次,有39度高的时候,仍然咳嗽,较前稍微缓解,是激素用多了,脸非常肿,血糖也特别高然后两小时有20点,目前用胰岛素控制然后血糖有14多点,而且双下肢也水肿。 肝肾功能都还好,为了不耽误病情,想到大医院治疗,这样的情况可以吗  ?
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2020-10-26 22:45 来自手机 | 显示全部楼层
目前我爸爸能走体力比较差,吃饭口味也还好。心肝肾功能都正常,没有明显的损伤,血糖高啊
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2020-10-26 22:47 来自手机 | 显示全部楼层
激素刚开始是用120毫克用三天,50毫克用三天,60毫克用三天,30毫克用三天,继续下一个周期
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2020-10-26 22:47 来自手机 | 显示全部楼层
说错了,那个是90毫克三天,不是50毫克
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2020-10-26 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
EB病毒在本院和外院检查都是阴性,也无淋巴瘤的迹象,风湿免疫学检查也没有发现什么异常,不过基因检测是没有做。
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2020-10-26 23:01 来自手机 | 显示全部楼层
目前肺部感染,发烧,血糖高等问题还是比较麻烦,怕去了不能及时住院出问题,家属综合考虑下吧
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
发表于 2020-10-26 23:11 来自手机 | 显示全部楼层

       可以在友谊医院公众号上挂号,快到就诊时间再从当地医院出院,过来友谊医院就诊开住院单。也可在网上APP上电话问诊(15分钟500元),跟王昭教授约好时间,过来医院开住院单。合理安排,尽量缩短患者不能在院接受治疗的窗口期,转院途中记得继续口服药物,尽量不间断治疗。在友谊医院入院,得在本院做核酸检测,就诊时医生会和住院单一起开。愿顺利安好!
回复

使用道具 举报

2

主题

27

帖子

901

积分

高级会员

Rank: 4

积分
901
发表于 2020-10-27 05:04 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-10-26 22:35
一般是先看门诊开住院证等床位,目前住院需要核酸的相关检查,而且住院不能陪护,如楼上所说,病人目前具备 ...

住院不能陪护?孩子也不让家长陪护吗?
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2020-10-27 08:26 来自手机 | 显示全部楼层
一定要在北京友谊医院住院做核酸检测吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

2836

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2836
发表于 2020-10-27 08:29 来自手机 | 显示全部楼层
沐晴 发表于 2020-10-27 05:04
住院不能陪护?孩子也不让家长陪护吗?

只能说很小的孩子让陪护,能够自理的不可以陪护!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

149

积分

注册会员

Rank: 2

积分
149
发表于 2020-10-27 09:49 来自手机 | 显示全部楼层
王锦 发表于 2020-10-27 08:26
一定要在北京友谊医院住院做核酸检测吗?

          当时我想能快些入院,也问过医生能不能在外院都检查好,带检验报告直接入院。    医生说,他们只认自个儿医院的报告。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
发表于 2020-10-27 12:43 来自手机 | 显示全部楼层
病人身体状况不允许的话,可以家属带好病例资料门诊就诊,然后预约床位,等通知住院的时候再带患者做入院前检查安排住院,具体情况要看患者身体状况。
回复

使用道具 举报

22

主题

54

帖子

1343

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1343
发表于 2020-10-28 11:20 来自手机 | 显示全部楼层
只能在友谊医院检查核酸检测还有肺部CT,血常规和抗体检测!而且还需要三天以内的!别的医院不认!
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表