快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10277|回复: 18

麻烦各位看下我父亲化疗两周后的结果

[复制链接]

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
发表于 2020-11-4 11:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       父亲50岁。EB噬血。在本地医院化疗一周后,转院至省会医院,已有半个月。期间化疗3次,vp16 和地塞米松。最近十多天只发烧过一次,用了退烧针就好了,但是体温有时候不太稳定,会达到37.3℃,过一会就又下去了。肝脾还是很大,吃饭不行,身体很虚弱。昨天开始地塞米松由20mg减量为10mg。最近几天还在养细胞,还没问医生下一步的治疗方案。这是这两天的检查结果,麻烦各位看下。

Screenshot_20201104_110341_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201104_110346_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201104_110545_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201104_110603_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201104_110608_com.hr.zdyfy.patient.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2020-11-4 11:44 来自手机 | 显示全部楼层
看血象和铁蛋白,噬血还没控制缓解,成人噬血比较复杂,加油!
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2020-11-4 11:52 | 显示全部楼层
噬血的各种指标还没有得到有效缓解,不发烧的话也算是好现象;祝早日康复
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-11-4 12:56 来自手机 | 显示全部楼层
祝早日康复
回复

使用道具 举报

3

主题

55

帖子

230

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
230
发表于 2020-11-4 13:00 来自手机 | 显示全部楼层
好家伙我直接好家伙,用过丙球蛋白吗。铁蛋白这么高。
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-11-4 13:11 来自手机 | 显示全部楼层
血项差,铁蛋白高,肝功能异常,噬血没有完全缓解,不发烧倒是好现象之一,做好护理,预防感染
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466821
发表于 2020-11-4 13:41 | 显示全部楼层
       血常规结果的白细胞,血小板等重要指标没有正常,铁蛋白结果也是太高,肝功结果也是不正常,要严密观察病人体征,如果后续相关检查结果继续好转 还好。 相反,没有发烧只是暂时的假象。 先继续配合医生治疗吧。祝好 !
回复

使用道具 举报

8

主题

59

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2020-11-4 14:13 来自手机 | 显示全部楼层
我妈之前和你爸一样方案,不太能压住,换dep之后好些了,铁蛋白原先和你爸一样高过,现在降下来了很多
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:40 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-4 13:41
血常规结果的白细胞,血小板等重要指标没有正常,铁蛋白结果也是太高,肝功结果也是不正常,要严密 ...

好的,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:42 来自手机 | 显示全部楼层
健康的青青(^ω^ 发表于 2020-11-4 13:00
好家伙我直接好家伙,用过丙球蛋白吗。铁蛋白这么高。

一周前铁蛋白还是四千多,这次怎么突然就这么高了!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:42 来自手机 | 显示全部楼层
健康的青青(^ω^ 发表于 2020-11-4 13:00
好家伙我直接好家伙,用过丙球蛋白吗。铁蛋白这么高。

一两周前用过两次丙球蛋白,后面就没用了。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:46 来自手机 | 显示全部楼层
别回眸yu 发表于 2020-11-4 14:13
我妈之前和你爸一样方案,不太能压住,换dep之后好些了,铁蛋白原先和你爸一样高过,现在降下来了很多

我今天问医生了,后面是不是要换方案。医生说这几天等细胞涨起来再说。应该是要换了。也问他芦可替尼可以吃不,他说是二线方案,而且也不是每个人都有效。很难受,一个多月了,我爸身体越来越虚弱,吃饭太少。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:47 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-11-4 11:52
噬血的各种指标还没有得到有效缓解,不发烧的话也算是好现象;祝早日康复

谢谢涛哥! 昨天开始地塞米松减半了。今天体温有点波动。中午吃完饭体温就37.5,这会还是,但是也没有升上去。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:48 来自手机 | 显示全部楼层
Qianqian 发表于 2020-11-4 12:56
祝早日康复

谢谢!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-4 14:48 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-11-4 11:44
看血象和铁蛋白,噬血还没控制缓解,成人噬血比较复杂,加油!

谢谢!期待早日有所好转吧,真的是煎熬啊!
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2020-11-4 15:36 来自手机 | 显示全部楼层
血小板,白细胞太低,感觉情况不是太乐观,没发烧的话倒是有机会涨起来
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2020-11-4 23:17 来自手机 | 显示全部楼层
WeiZ 发表于 2020-11-4 14:48
谢谢!期待早日有所好转吧,真的是煎熬啊!

你老爸有没有确诊是什么原因引起的噬血,现在最重要还是控制缓解噬血。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

100

积分

注册会员

Rank: 2

积分
100
 楼主| 发表于 2020-11-5 16:21 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-11-4 23:17
你老爸有没有确诊是什么原因引起的噬血,现在最重要还是控制缓解噬血。

检测到了eb病毒,pet-ct未发现淋巴瘤,因此医生就按照eb噬血判断的。
回复

使用道具 举报

10

主题

379

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-5 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
血项不太好啊 白细胞红细胞血小板 肝功都不太好呢 要打升白针啊 注意点别感染了啥的 血小板太低估计要输血吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表