快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6769|回复: 17

12岁孩子家族性噬血,请大神们帮忙看看

[复制链接]

18

主题

67

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
发表于 2020-11-13 14:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        家族遗传噬血累及中枢神经质,一线化疗治疗第九周,从输vp16第一次后至今体温正常,各项指标正常,恢复良好。移植的话,骨髓库没有供者,孩子爸年龄偏大,如果继续等会不会复发 ? 或再次复发表现是发烧吗 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482673
发表于 2020-11-13 15:29 来自手机 | 显示全部楼层
孩子爸爸多少岁?
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27495
发表于 2020-11-13 15:49 来自手机 | 显示全部楼层
原发的噬血还是要进行移植的!再次复发发烧是一个症状,在条件允许身体状态好的情况下尽早做决断
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2858

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2858
发表于 2020-11-13 15:50 来自手机 | 显示全部楼层
会复发,什么时候复发不好说,我们复发时候发烧了。
回复

使用道具 举报

16

主题

91

帖子

1081

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1081
发表于 2020-11-13 15:52 来自手机 | 显示全部楼层
明确原发一定要移植的,我们没有完全明确也不考虑保守治疗了,听医生的建议已经在移植准备中,现在半相合移植目前很多做的挺好的
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3766

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3766
发表于 2020-11-13 17:12 来自手机 | 显示全部楼层
有没有基因方面的问题,如没有父亲不超过五十还是可以的。
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
 楼主| 发表于 2020-11-13 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-13 15:29
孩子爸爸多少岁?

44周岁了
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
 楼主| 发表于 2020-11-13 18:05 来自手机 | 显示全部楼层
阳光灿烂22 发表于 2020-11-13 17:12
有没有基因方面的问题,如没有父亲不超过五十还是可以的。

回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
 楼主| 发表于 2020-11-13 18:06 来自手机 | 显示全部楼层
阿甘 发表于 2020-11-13 15:52
明确原发一定要移植的,我们没有完全明确也不考虑保守治疗了,听医生的建议已经在移植准备中,现在半相合移 ...

就是半相合
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
 楼主| 发表于 2020-11-13 18:06 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-11-13 15:49
原发的噬血还是要进行移植的!再次复发发烧是一个症状,在条件允许身体状态好的情况下尽早做决断

嗯嗯
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482673
发表于 2020-11-13 19:04 | 显示全部楼层

       我看了你家之前的帖子,你家现在不是孩子父亲年龄的问题。 现在最重要的是你家孩子PRF1基因原发性噬血,来源于父母各一条。这种情况尽量能选择骨髓库的最好,如果骨髓库确实没有,再考虑父母的。 这个就要对父母特定性的检查,合格才能作为供者了。

       原发性噬血在病情缓解后尽量尽快移植,特别是影响中枢神经了的,如果久拖下去,可能会导致中枢神经进一步病变受损,造成后期不可逆转的呆滞性后果,群里是有前车之鉴。  建议家属积极与医生沟通,尽快移植是原发性噬血的唯一选择。
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
 楼主| 发表于 2020-11-13 19:14 来自手机 | 显示全部楼层
骨髓库没有才选孩子父亲做供者的,秦主任也说不能拖,我家比较,孩子父亲更适合做供者
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2020-11-13 19:17 来自手机 | 显示全部楼层
柚子 发表于 2020-11-13 19:14
骨髓库没有才选孩子父亲做供者的,秦主任也说不能拖,我家比较,孩子父亲更适合做供者

按你目前的说法,那么直接拼一把了,加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2020-11-13 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
       既然是原发性的,虽然阶段性控制住了,但是后期肯定会再次复发,具体情况应该会比第一次更严重,家属心里千万不要存在小心思。既然问题出现,咱们要积极去面对。我认为既然是原发性的,只有走移植这一条道路了。  另如何选取干细胞问题,感觉还是问下医生的意见,要遵医嘱。 也可以和病友聊聊获取些经验,毕竟都是过来人了,经历的相对来说多一些。
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-11-13 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
原发噬血,还是尽快做好移植准备为好,患者状态好,移植成功率也相对高出很多,而且越顺利越省钱,还是早做决定吧
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-13 21:52 来自手机 | 显示全部楼层
赞同楼上说法 如果确定要移植尽快吧 别犹豫 个人感觉家族性噬血 那父母的干细胞会不会有危险呢 还是优选骨髓库吧 实在没有的情况下可以赌一下家人的 祝好运
回复

使用道具 举报

16

主题

8984

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33126
发表于 2020-11-13 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
我爸爸也是四十四岁做的供者,等待供者最好维持治疗,因为怕复发,复发机体进一步受到影响对移植不利
回复

使用道具 举报

17

主题

219

帖子

1138

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1138
发表于 2020-11-15 02:30 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是原发噬血,骨髓库供者采集数量不够,最后还是用了我的骨髓和干细胞,既然确诊原发建议越早移植越好
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川崎病)
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川
麻烦大家帮我看看这个情况在哪里可以有什么办法?之前一直便血EB病毒噬血指标都控制住
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春慰问慈善行动!
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春
2026年2月17日,一场以“慈善暖人心,共筑希望路”为主题的春节联谊慈善活动在
移植后5年小雅馨报道
移植后5年小雅馨报道
今年去环球影城,各位病友加油阳光总在风雨后。
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染,不知道是不是慢性EB?
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染
孩子今年12岁,去年4月份开始出现反复发烧,每次发烧都是肚子疼,在我们当地发
血常规结果中血小板的波动?
血常规结果中血小板的波动?
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87,四天前血小板是100,这样的波动属于正常吗?
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表