快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6012|回复: 17

12岁孩子家族性噬血,请大神们帮忙看看

[复制链接]

18

主题

67

帖子

499

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
499
发表于 2020-11-13 14:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        家族遗传噬血累及中枢神经质,一线化疗治疗第九周,从输vp16第一次后至今体温正常,各项指标正常,恢复良好。移植的话,骨髓库没有供者,孩子爸年龄偏大,如果继续等会不会复发 ? 或再次复发表现是发烧吗 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
442007
发表于 2020-11-13 15:29 来自手机 | 显示全部楼层
孩子爸爸多少岁?
回复

使用道具 举报

29

主题

6980

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26635
发表于 2020-11-13 15:49 来自手机 | 显示全部楼层
原发的噬血还是要进行移植的!再次复发发烧是一个症状,在条件允许身体状态好的情况下尽早做决断
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2844

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2844
发表于 2020-11-13 15:50 来自手机 | 显示全部楼层
会复发,什么时候复发不好说,我们复发时候发烧了。
回复

使用道具 举报

16

主题

91

帖子

1075

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1075
发表于 2020-11-13 15:52 来自手机 | 显示全部楼层
明确原发一定要移植的,我们没有完全明确也不考虑保守治疗了,听医生的建议已经在移植准备中,现在半相合移植目前很多做的挺好的
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-11-13 17:12 来自手机 | 显示全部楼层
有没有基因方面的问题,如没有父亲不超过五十还是可以的。
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

499

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
499
 楼主| 发表于 2020-11-13 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-13 15:29
孩子爸爸多少岁?

44周岁了
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

499

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
499
 楼主| 发表于 2020-11-13 18:05 来自手机 | 显示全部楼层
阳光灿烂22 发表于 2020-11-13 17:12
有没有基因方面的问题,如没有父亲不超过五十还是可以的。

回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

499

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
499
 楼主| 发表于 2020-11-13 18:06 来自手机 | 显示全部楼层
阿甘 发表于 2020-11-13 15:52
明确原发一定要移植的,我们没有完全明确也不考虑保守治疗了,听医生的建议已经在移植准备中,现在半相合移 ...

就是半相合
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

499

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
499
 楼主| 发表于 2020-11-13 18:06 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-11-13 15:49
原发的噬血还是要进行移植的!再次复发发烧是一个症状,在条件允许身体状态好的情况下尽早做决断

嗯嗯
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
442007
发表于 2020-11-13 19:04 | 显示全部楼层

       我看了你家之前的帖子,你家现在不是孩子父亲年龄的问题。 现在最重要的是你家孩子PRF1基因原发性噬血,来源于父母各一条。这种情况尽量能选择骨髓库的最好,如果骨髓库确实没有,再考虑父母的。 这个就要对父母特定性的检查,合格才能作为供者了。

       原发性噬血在病情缓解后尽量尽快移植,特别是影响中枢神经了的,如果久拖下去,可能会导致中枢神经进一步病变受损,造成后期不可逆转的呆滞性后果,群里是有前车之鉴。  建议家属积极与医生沟通,尽快移植是原发性噬血的唯一选择。
回复

使用道具 举报

18

主题

67

帖子

499

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
499
 楼主| 发表于 2020-11-13 19:14 来自手机 | 显示全部楼层
骨髓库没有才选孩子父亲做供者的,秦主任也说不能拖,我家比较,孩子父亲更适合做供者
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-11-13 19:17 来自手机 | 显示全部楼层
柚子 发表于 2020-11-13 19:14
骨髓库没有才选孩子父亲做供者的,秦主任也说不能拖,我家比较,孩子父亲更适合做供者

按你目前的说法,那么直接拼一把了,加油!
回复

使用道具 举报

3

主题

205

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2020-11-13 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
       既然是原发性的,虽然阶段性控制住了,但是后期肯定会再次复发,具体情况应该会比第一次更严重,家属心里千万不要存在小心思。既然问题出现,咱们要积极去面对。我认为既然是原发性的,只有走移植这一条道路了。  另如何选取干细胞问题,感觉还是问下医生的意见,要遵医嘱。 也可以和病友聊聊获取些经验,毕竟都是过来人了,经历的相对来说多一些。
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2020-11-13 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
原发噬血,还是尽快做好移植准备为好,患者状态好,移植成功率也相对高出很多,而且越顺利越省钱,还是早做决定吧
回复

使用道具 举报

10

主题

380

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-13 21:52 来自手机 | 显示全部楼层
赞同楼上说法 如果确定要移植尽快吧 别犹豫 个人感觉家族性噬血 那父母的干细胞会不会有危险呢 还是优选骨髓库吧 实在没有的情况下可以赌一下家人的 祝好运
回复

使用道具 举报

26

主题

8665

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31489
发表于 2020-11-13 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
我爸爸也是四十四岁做的供者,等待供者最好维持治疗,因为怕复发,复发机体进一步受到影响对移植不利
回复

使用道具 举报

17

主题

222

帖子

1133

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1133
发表于 2020-11-15 02:30 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是原发噬血,骨髓库供者采集数量不够,最后还是用了我的骨髓和干细胞,既然确诊原发建议越早移植越好
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月 二次化疗检查结果
一岁五个月 二次化疗检查结果
请大佬给分析一下这是孩子二次化疗后的效果 不太明白各项指标的含义 有两个送检北京的
33岁,不明原因噬血,超声结果淋巴结肿大
33岁,不明原因噬血,超声结果淋巴结肿大
不明原因噬血,停药2个半月,淋巴结肿大,会不会是复发前兆?
nkt复发,可能是慢活nkt啦?
nkt复发,可能是慢活nkt啦?
大家好,我母亲21年(45岁)年初发热、乏力,初治确诊小肠nkt,手术切除粘连肿大部分
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
四疗了还没进仓,指标平稳是否可以不化疗等移植??
四疗了还没进仓,指标平稳是否可以不化疗等
大家好,我是慢活eb(eb病毒t细胞淋巴增殖性疾病2级)的24岁小敏,四月来北京
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
11岁小孩求助,EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病哪里治疗好?
11岁小孩求助,EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性
小孩去年8月因口腔糜烂伴红肿,在老家诊所输头孢一个星期后没有好转,后在县人
麻烦各位大佬帮忙看下报告,医生说是慢活eb需要移植?
麻烦各位大佬帮忙看下报告,医生说是慢活eb
病人12岁,麻烦各位大佬帮忙看下报告,医生说是慢活eb需要移植?
10岁男孩噬血,最新的报告
10岁男孩噬血,最新的报告
我家小孩今年10岁了,今年3月份在湖儿检查是噬血细胞综合症,没有做其他什么化疗,就
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表