快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11225|回复: 12

70岁患病父亲的手变得浮肿,不灵活

[复制链接]

16

主题

58

帖子

389

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
389
发表于 2020-12-5 02:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      各位病友,患病期间会有手浮肿?四肢无力,走路困难,肝胀受损等情况吗?这个病导致的肝胀受损可以恢复正常吗?
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-12-5 07:43 来自手机 | 显示全部楼层
有听说过浮肿的,肝受损需要很久来恢复的,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-12-5 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
四肢无力是身体太虚弱了,需要很久恢复,我大概停疗好几个月才完全可以自己上楼梯了,不用扶扶手,加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

58

帖子

389

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
389
 楼主| 发表于 2020-12-5 08:59 来自手机 | 显示全部楼层
A~心如止水 发表于 2020-12-5 07:44
四肢无力是身体太虚弱了,需要很久恢复,我大概停疗好几个月才完全可以自己上楼梯了,不用扶扶手,加油!

嗯嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2020-12-5 09:18 来自手机 | 显示全部楼层
噬血的各个年龄段的病人在病发期都会出现你说的情况!如果治疗有效果的话这些症状都会慢慢恢复,关键是找到正确的治疗手段!
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2020-12-5 09:22 | 显示全部楼层
你说的这些手浮肿,四肢无力,走路困难,肝胀受损,有一些是噬血引起,有一些是治疗药物副作用;
肝功这些受损后面稳定了会恢复,具体多久恢复正常看个人恢复情况
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4151

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4151
发表于 2020-12-5 09:42 来自手机 | 显示全部楼层
治疗的同时就要保肝护心,如果效果好,慢慢会恢复。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495593
发表于 2020-12-5 13:21 | 显示全部楼层
       你说的几个症状,很多噬血病友都会出现。 噬血疾病本身会导致身体器官不同炎症症状,甚至衰竭。 也会造成其他不同的并发症,初期还是只有积极对症治疗,以观治疗的效果。
回复

使用道具 举报

0

主题

128

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2020-12-5 13:43 来自手机 | 显示全部楼层
浮肿还有可能是白蛋白低
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3781

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3781
发表于 2020-12-5 22:38 来自手机 | 显示全部楼层
有些会出现这种现象,病情好转就会缓解。
回复

使用道具 举报

16

主题

58

帖子

389

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
389
 楼主| 发表于 2020-12-5 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
钱叶琴 发表于 2020-12-5 13:43
浮肿还有可能是白蛋白低

是的,医生就说是蛋白低,让补充蛋白质,吃蛋白粉,喝牛奶。
回复

使用道具 举报

0

主题

128

帖子

1076

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1076
发表于 2020-12-14 18:45 来自手机 | 显示全部楼层
洁4921 发表于 2020-12-5 22:50
是的,医生就说是蛋白低,让补充蛋白质,吃蛋白粉,喝牛奶。

太低的话得输人血白蛋白,光吃蛋白粉作用不是很大。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-14 23:39 来自手机 | 显示全部楼层
浮肿有可能是浮肿有可能是白蛋白低,我家孩子那时也浮肿过,打了药本来就消下去了
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表