快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6808|回复: 11

基因结果出来了,JAK1突变,大神们帮忙看下,有没有类似的 ?

[复制链接]

3

主题

12

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
发表于 2020-12-9 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    基因结果出来了,请大神们给看看,医生那边还没给答复说要会诊


105832hgby8o2dgco8pju8.jpeg

105832ls22naz78oun8eso.jpeg

105833fvojj4mjpm2fj01j.jpeg

105834k1uqglqx15u3sulh.jpeg

105834o2jjrmw9mmwntxnp.jpeg

154614kvmgv2dwxikswevk.jpeg

105834lmtu18uuqgm1jtud.jpeg
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-9 11:02 来自手机 | 显示全部楼层
报告上未发现与疾病相关的基因问题,应该是排除原发可能了,具体结合其他相关检查看一下,祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2020-12-9 11:04 来自手机 | 显示全部楼层
报告结论是未发现与噬血相关的基因突变,
可是那个自身免疫可能需要关注一下。
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2020-12-9 11:38 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2020-12-9 11:02
报告上未发现与疾病相关的基因问题,应该是排除原发可能了,具体结合其他相关检查看一下,祝好

谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2020-12-9 11:38 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-9 11:04
报告结论是未发现与噬血相关的基因突变,
可是那个自身免疫可能需要关注一下。

好的,谢谢啦
回复

使用道具 举报

24

主题

7137

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27556
发表于 2020-12-9 12:22 | 显示全部楼层
没有明显致病基因,但有一条基因JAK1预测为潜在有害,还需要进一步进行确认是否存在问题,具体看专家会诊
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476215
发表于 2020-12-9 17:06 | 显示全部楼层
想问下:你家其他 免疫功能结果 和 基因蛋白表达结果 如何 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

445

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
445
发表于 2020-12-9 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
个人意见吧,像这种致病性不明确的基因变异,谁也说不上来会怎样,没有什么数据和样本。最终还是要看临床,就是俗话说的:不复发,不用管,复发就移植。
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2020-12-9 21:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-9 17:06
想问下:你家其他 免疫功能结果 和 基因蛋白表达结果 如何 ?

这两项都没查
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2020-12-9 21:46 来自手机 | 显示全部楼层
革命之路 发表于 2020-12-9 18:02
个人意见吧,像这种致病性不明确的基因变异,谁也说不上来会怎样,没有什么数据和样本。最终还是要看临床, ...

移植是不是也不能用自己家人的,要去骨髓库找配型
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11634
发表于 2020-12-9 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
个人感觉你家基因情况应该属于叫明显的特应性皮炎表现的一类,自身炎症噬血目前国际共识是不需要移植,但不知道你们这种特应性明确基因突变,是否会需要更多的医学数据分析了。自身炎症噬血确实复发率高于eb等噬血。不知道张主任咋说的?一般自身炎症类的基因检测还是较少有这个情况,纯属个人了解啊。不知道其他检测结果如何比如nk活性,蛋白表达等
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476215
发表于 2020-12-10 10:35 | 显示全部楼层
       你家这的基因检测结论在噬血上没有直接的致病基因,这点是明确的。

       现在疑惑主要是在JAK1这个基因点上,你家这个基因在现有的遗传方式上,是否致病的确没有相关的准确记录,但是这个基因的确和多种致病疾病有关联,比如:白血病,自身炎症及免疫失调等,是否直接或间接性导致噬血尚不好定论。  

       另你家之前诊断是EB病毒噬血,没有和自身炎症及其他恶性疾病直接明确关系。而且也是母亲遗传女儿,单向的杂合突变遗传,虽然蛋白功能结论潜在有害,但是多数这种遗传方式都会存在蛋白功能改变,按常理,你家JAK1基因点遗传方式的致病性是很低的,这种基因多数都是正常的。即我个人认为你家这个JAK1基因点大概率是正常的。

       另你家JAK1基因点是否致病还需要结合其他检查综合评判,也需要医生说的专业的会诊,分析更多的医学数据以得到结论。我们病友群也关注你家这个基因点的医生结论。祝好!

回复

使用道具 举报

热门推荐
原发嗜血
原发嗜血
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每三个月
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表