快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7243|回复: 11

基因结果出来了,JAK1突变,大神们帮忙看下,有没有类似的 ?

[复制链接]

3

主题

12

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
发表于 2020-12-9 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    基因结果出来了,请大神们给看看,医生那边还没给答复说要会诊


105832hgby8o2dgco8pju8.jpeg

105832ls22naz78oun8eso.jpeg

105833fvojj4mjpm2fj01j.jpeg

105834k1uqglqx15u3sulh.jpeg

105834o2jjrmw9mmwntxnp.jpeg

154614kvmgv2dwxikswevk.jpeg

105834lmtu18uuqgm1jtud.jpeg
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-9 11:02 来自手机 | 显示全部楼层
报告上未发现与疾病相关的基因问题,应该是排除原发可能了,具体结合其他相关检查看一下,祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2020-12-9 11:04 来自手机 | 显示全部楼层
报告结论是未发现与噬血相关的基因突变,
可是那个自身免疫可能需要关注一下。
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2020-12-9 11:38 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2020-12-9 11:02
报告上未发现与疾病相关的基因问题,应该是排除原发可能了,具体结合其他相关检查看一下,祝好

谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2020-12-9 11:38 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-12-9 11:04
报告结论是未发现与噬血相关的基因突变,
可是那个自身免疫可能需要关注一下。

好的,谢谢啦
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27725
发表于 2020-12-9 12:22 | 显示全部楼层
没有明显致病基因,但有一条基因JAK1预测为潜在有害,还需要进一步进行确认是否存在问题,具体看专家会诊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2020-12-9 17:06 | 显示全部楼层
想问下:你家其他 免疫功能结果 和 基因蛋白表达结果 如何 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

51

帖子

445

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
445
发表于 2020-12-9 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
个人意见吧,像这种致病性不明确的基因变异,谁也说不上来会怎样,没有什么数据和样本。最终还是要看临床,就是俗话说的:不复发,不用管,复发就移植。
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2020-12-9 21:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-9 17:06
想问下:你家其他 免疫功能结果 和 基因蛋白表达结果 如何 ?

这两项都没查
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

285

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
285
 楼主| 发表于 2020-12-9 21:46 来自手机 | 显示全部楼层
革命之路 发表于 2020-12-9 18:02
个人意见吧,像这种致病性不明确的基因变异,谁也说不上来会怎样,没有什么数据和样本。最终还是要看临床, ...

移植是不是也不能用自己家人的,要去骨髓库找配型
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-12-9 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
个人感觉你家基因情况应该属于叫明显的特应性皮炎表现的一类,自身炎症噬血目前国际共识是不需要移植,但不知道你们这种特应性明确基因突变,是否会需要更多的医学数据分析了。自身炎症噬血确实复发率高于eb等噬血。不知道张主任咋说的?一般自身炎症类的基因检测还是较少有这个情况,纯属个人了解啊。不知道其他检测结果如何比如nk活性,蛋白表达等
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488922
发表于 2020-12-10 10:35 | 显示全部楼层
       你家这的基因检测结论在噬血上没有直接的致病基因,这点是明确的。

       现在疑惑主要是在JAK1这个基因点上,你家这个基因在现有的遗传方式上,是否致病的确没有相关的准确记录,但是这个基因的确和多种致病疾病有关联,比如:白血病,自身炎症及免疫失调等,是否直接或间接性导致噬血尚不好定论。  

       另你家之前诊断是EB病毒噬血,没有和自身炎症及其他恶性疾病直接明确关系。而且也是母亲遗传女儿,单向的杂合突变遗传,虽然蛋白功能结论潜在有害,但是多数这种遗传方式都会存在蛋白功能改变,按常理,你家JAK1基因点遗传方式的致病性是很低的,这种基因多数都是正常的。即我个人认为你家这个JAK1基因点大概率是正常的。

       另你家JAK1基因点是否致病还需要结合其他检查综合评判,也需要医生说的专业的会诊,分析更多的医学数据以得到结论。我们病友群也关注你家这个基因点的医生结论。祝好!

回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表