快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11032|回复: 17

浅谈化疗给病理诊断带来的一些问题 —— 病友经验讨论

[复制链接]

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503195
发表于 2020-12-22 11:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
        近期很多慢活EB和噬血的病友询问关于化疗前后何时活检的问题,现特与 矮油大叔kevin (热心病友家属)讨论,把相关知识经验总结分享如下,以供有大家交流参考:


       化疗是否影响病理活检的结果呢?个人认为是有着比较大的影响。在疾病治疗中,临床使用的各种化疗药物和激素,肯定会影响病理活检结果的性质与分类。因为这些化疗药物的细胞毒性都是很强烈的,对增殖细胞的杀伤非常明显。尤其一些化疗药物,对淋巴细胞增殖、代谢的影响比较显著明显,即便是激素,也会导致淋巴结结构的崩解。所以说,当患者使用了化疗药物,包括激素之后,原有的病态淋巴结组织结构,细胞的蛋白分子表达也会发生明显的变化,细胞的增殖系数,淋巴组织内细胞的比例、计数、形态等都会发生很大的改变。
   
       一些专门针对淋巴细胞比较敏感的化疗药物,对淋巴器官内的淋巴细胞种类,甚至形态结构等都可能产生改变,使原来特异的病理组织变得不再特异。因此在取病理活检时,一定要避免在使用化疗药物,或大剂量激素冲击之后,这样很容易直接影响肿瘤细胞,组织环境背景细胞,与一些关键性抗体的表达程度。 我们说的不仅包括传统的化疗药物、还有一些免疫抑制药物、单抗和激酶抑制剂等都会对病理诊断结果产生不同的影响。
   

u=4127539747,925413028&fm=26&gp=0.jpg



       常见的药物如依托泊苷,环磷酰胺,特别是影响细胞代谢的强力化疗药物甲氨蝶呤、阿糖胞苷等,包括蒽环类药物,对淋巴细胞的杀伤作用是非常明显的。淋巴细胞本身活化、分化、增殖就比较特异,属于增殖系数较高的一类组织细胞,它们遇到各种抗原后,需要迅速作出相应的免疫反应,因此即便是一个正常的淋巴组织,在用化疗药物后,都可能发生结构形态改变,干扰细胞的增生、分化,使其凋亡。
   

       比如有的患者不是肿瘤,是 EB病毒感染和增生类疾病,在化疗和CD20单抗清扫之后,可以看到淋巴组织中CD19、CD20的比例下降的非常低,这个时候做病理诊断,去取一个淋巴结活检,淋巴结里的B细胞比例和数量一定会受到显著影响。更不用说淋巴瘤患者,在肿瘤增殖旺盛,瘤细胞弥漫分布,抗原表达也很特异时,一旦用了激素或者化学药物后,肿瘤细胞就有可能从大量变成散在。另外,一些强阳性的抗原表达,也会变成一个中间或弱阳表达,从而会对病理诊断造成很大的干扰。


u=4187574474,811219795&fm=26&gp=0.jpg



       因些,患者疗前影像检查,如彩超、CT、PET-CT等,以及病理活检时,一定要在病理组织最特异的时候去做。 而现实中有不少患者,可能临床出于控制发热或一些免疫偏离时,会用激素冲击,激素冲击几天后再取病理,就可能造成病理组织不特异,给诊断带来很大的影响与误导,导致在病理上很难界定是否为淋巴瘤,或者影响最后的分型结果,同理也会对噬血细胞综合征和慢性活动性EB病毒的病理结果造成误判。


        谢谢大家 !

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503195
 楼主| 发表于 2020-12-22 11:48 | 显示全部楼层
感谢 矮油大叔 的知识分享 !
回复

使用道具 举报

2

主题

49

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
发表于 2020-12-22 12:04 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2020-12-22 12:08 来自手机 | 显示全部楼层
感谢大神分享!
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-22 12:22 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥威武,感谢大叔分享!
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
发表于 2020-12-22 12:33 来自手机 | 显示全部楼层
感谢!
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2020-12-22 12:46 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-22 11:48
感谢 矮油大叔 的知识分享 !

相互支持,共同交流,为亮哥的付出和大家的努力点赞
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33711
发表于 2020-12-22 13:01 来自手机 | 显示全部楼层
点赞
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2020-12-22 13:07 | 显示全部楼层
感谢 矮油大叔 的知识分享
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2020-12-22 13:58 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-12-22 13:07
感谢 矮油大叔 的知识分享

回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2757

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2757
发表于 2020-12-22 14:21 来自手机 | 显示全部楼层
这就是说临床医生根据经验判断噬血后,24小时内做完所有检查,然后根据及时用药可以有效控制病情。但是急症状为了救命就必须先用药了,后面的事靠经验,看运气了!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503195
 楼主| 发表于 2020-12-22 14:33 | 显示全部楼层
骆驼 发表于 2020-12-22 14:21
这就是说临床医生根据经验判断噬血后,24小时内做完所有检查,然后根据及时用药可以有效控制病情。但是急症 ...

也不是所有的噬血和慢活EB都要活检,主要针对有存在组织病变症状的患者,需要病理活检来排除和确诊。
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2020-12-22 19:41 来自手机 | 显示全部楼层
那我儿子当时做petct 就是激素之后才做的,恐怕不准确了吧
回复

使用道具 举报

13

主题

106

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
发表于 2020-12-23 10:22 来自手机 | 显示全部楼层
此分享太好了
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-12-25 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
回复

使用道具 举报

7

主题

56

帖子

993

积分

高级会员

Rank: 4

积分
993
发表于 2022-3-3 01:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
感谢分享!
回复

使用道具 举报

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
发表于 2022-7-16 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢分享!辛苦亮哥和矮油大叔!
回复

使用道具 举报

23

主题

235

帖子

1902

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1902
发表于 2024-3-8 14:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
怪不得我们一直查不到病因,受教了
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表