快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4615|回复: 7

关于EB病毒噬血细胞综合征在北京的治疗费用 —— 《治疗费用》

[复制链接]

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
发表于 2021-1-17 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       关于EB病毒噬血细胞综合征在北京的医疗费用问题-1治疗费用

       因外地治疗患者都想知道北京治疗费用,所以简单给大家说说:

       首先住院费5万押金《可以交3万后来我才知道》

       1000元陪护阿姨跟饭卡钱

       准备2-3万送外检的费用

       准备3000押金送友谊医院会诊骨髓活检送玻璃片用,友谊会诊病例国际门诊挂号费150

       会诊费420

       还有大概100多块的备品钱

       住院8天如果没做淋巴结活检和其他的话,一般来说全自费8万左右

       住院费用5万左右,外检2-3万,后期如果孩子稳定,北儿就会让你出院走疗,如果自费大概一次2000左右。根据我自己总结在北京如果全自费《回家报销》的话,至少需要15万左右的治疗费用。


141327rrl1vvlhyl7tb8ab.jpg

141526vbajmjni660jomux.jpg

回复

使用道具 举报

7

主题

115

帖子

1523

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1523
发表于 2021-1-17 14:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
够吗?
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
 楼主| 发表于 2021-1-17 14:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
一次治疗差不多不复发那种只是简单的eb病毒噬血,不能含别的,噬血因人而异,不能一下全概括,也请各位病友结合自己病情,本贴仅供参考。
回复

使用道具 举报

30

主题

1308

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-1-17 15:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
这个还是要根据病情的,有的多,有的少
回复

使用道具 举报

15

主题

265

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2021-1-17 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
我觉得北京只是房租和挂号费比当地医院贵很多,其它检查费和治疗费都跟当地医院差不多。
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
 楼主| 发表于 2021-1-17 17:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
嗯北京挂号费50起步,北京住院开药一般就是一片一片开,很少有整盒所以看着跟地方一样
回复

使用道具 举报

29

主题

7003

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26760
发表于 2021-1-17 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这应该是大多数的治疗费用了
回复

使用道具 举报

32

主题

431

帖子

3529

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3529
 楼主| 发表于 2021-1-18 12:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
一般来说差不多了
回复

使用道具 举报

热门推荐
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
孩子6周岁,回输后5个月,回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月,eb病毒
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表