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噬血细胞综合征之家

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5岁女儿EB病毒噬血细胞综合征攻坚之战 (二)

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发表于 2021-1-31 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
        好不容易等到医生上班,跟我们沟通说小孩现在腹脑均有积水,各器官衰竭,具体病因不知,但无论是什么病,都是最严重的情形,他们会请各个科室来进行会诊最终得出结果,小孩现下情况危急,得先用激素冲击治疗,并辅助最好的消炎药,丙种球蛋白一起,在可能的情况下置换血浆,如果在这些手段辅助下3天内可以降温,血压升至正常,就还有希望,同时,又让我签了一份病危通知书。

       小孩被护士推出去打留置针和动脉针,回来护士跟我说,很少见这么乖的娃娃,动脉针这么粗,她一点也不哭闹,是的,因为这么乖,这么小就受到这么多病痛折磨,所以才会让人更心痛。


       接下来两天小孩的情形没有更多恶化,但高烧一直没退下去,血浆置换也没有条件,经过一系列腰穿骨穿检查,各科专家会诊后根据结果,告诉我们她有可能是一种叫做噬血细胞综合征的病,诱因来自一种叫做ebv的病毒,脑脊液里也有相关病毒,同时还伴随了川崎,巨噬细胞活化,脓毒血症等等一系列重症,情况不容乐观。

       第二天下午,风湿免疫科的专家跟我们沟通说他们对这种病会更有经验一点,问我们愿不愿意转到他们科室,我们当然很感激。

       转了病房,我跟护士聊天,她跟我说这种病比较罕见,2019年他们科室也只收治了12人,现在还活着,听到这里,我至少是回复了一点信心。

       但小孩的体温始终不能稳定,血压也低于正常水平,医生告诉我说,再这样下去,可能情况不妙,得邀请picu的医生进行评估是否需要进入icu治疗。


       第四天,小孩的情况再度恶化,情绪烦躁不安,抱着我一遍遍在昏迷中喊着要回家,科室邀请icu进行评估,医生出来跟我沟通,说这种病她见过的,进了icu的小孩就没有能够出来的,现在我们还能够陪在小孩身边,多多珍惜时光,听到这,我哭到站都站不稳。


       当天深夜,我因为连续多天没睡,实在疲倦,靠在大厅中昏睡,不一会被娃爸推醒说小孩呼吸衰竭,icu的医生已经来给小孩插管了。

       我只觉得浑身发抖,自己在做梦一样 !



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发表于 2021-1-31 13:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
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发表于 2021-1-31 14:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
后续后续快发哦
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发表于 2021-1-31 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看着真惊险。。。
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发表于 2021-1-31 17:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢病程分享,噬血细胞综合征初期的确很危险。 期待后续!
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发表于 2021-1-31 17:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
经历过的,自然懂
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发表于 2021-1-31 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊

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发表于 2021-1-31 22:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南西双版纳傣族自治州
看得心惊
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发表于 2021-2-1 16:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
加油加油
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发表于 2021-3-31 19:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
看得胆战心惊
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发表于 2022-10-3 23:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
看的心惊胆战,想问下你们是在重医儿童医院看的哪个呀,我们也是在重医看的
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