快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9343|回复: 16

5岁噬血细胞综合征停药快一年了,又发烧

[复制链接]

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2021-2-13 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
       早上有说腹痛,上午坐车吐了一次,下午2点烧了一次38.2,37.5,37.2。刚做了血常规,在等流感结果。这个血清淀粉蛋白,管什么的 ?


mmexport1613211800403.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495605
发表于 2021-2-13 18:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
现在看这个血常规结果倾向于细菌,也不排除病毒性感冒。  明后天再复查下,看C反有没有变化。
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2021-2-13 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
跟一个月前相比,中性粒计数,中性粒百分比升高蛮多,
淋巴细胞百分比下降了
mmexport1613213696082.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495605
发表于 2021-2-13 18:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
陈湘-湘真华房产 发表于 2021-2-13 18:57
跟一个月前相比,中性粒计数,中性粒百分比升高蛮多,
淋巴细胞百分比下降了

12月份血常规检查结果作为参考的意义不是太大了哈。  还是看明后天的 血常规结果 或 流感 的检查结果。
回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-2-13 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
腹痛、发烧前的行程,饮食和密切接触者有无感冒发烧拉肚子……也是判断病因的关键。
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-2-13 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
根据血常规检查看细菌感染,而且正好蛋白高也提示细菌方面大
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2021-2-13 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
小孩子过年人多活动量大,放烟花什么的,出了汗。昨天拜年的亲戚当中有一个感冒的,没带口罩接触了几个小时。
巧克力糖果的量也大了大意了,三天没给她吃蔬菜,
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2021-2-13 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
细菌感染吧,腹疼有可能吃坏肚子肠胃感冒
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-2-13 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
积食肠胃细菌性感染可能性大
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2021-2-13 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
新冠和甲乙流阴。
开了阿莫西林和抗病毒口服液,自备退烧药。
谢谢大神!
1613220549616.jpg
Screenshot_20210213_204137_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210213_204132_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495605
发表于 2021-2-13 22:40 | 显示全部楼层 中国四川成都
陈湘-湘真华房产 发表于 2021-2-13 20:49
新冠和甲乙流阴。
开了阿莫西林和抗病毒口服液,自备退烧药。
谢谢大神!

       看医生的医嘱处方,已经对症治疗了,细菌和病毒双管齐下的,应该会快速好转的。就是小问题哈,不用过于担心,祝小宝贝尽快康复。
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-2-14 00:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
过年了,吃得太杂了,孩子容易受不了,医生开的药吃上,多喝点水,益生菌也吃上,一定要多注意,停药时间并不是特别久,小心小心再小心,祝早日康复
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2021-2-14 08:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
2.13下午她自己退了烧,昨晚吃了药,一夜没事,2.14早上6点就起来说不睡了。先巩固几天,再次多谢大神指导分析和分享。
回复

使用道具 举报

17

主题

506

帖子

4503

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4503
发表于 2021-2-14 09:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你们的当时是在哪里治愈的?
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
 楼主| 发表于 2021-2-14 10:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
我家在湘雅附一化疗两个月,发烧没控制,去了衡阳看中医稳定的。如果不是原发,单是eb病毒相关的继发感染,我家虽然医院也说是难治性的,我知道的有三个eb相关的在他这里治疗稳定的。其他类型嗜血治疗效果我不知道
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2021-2-14 15:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
过年期间生物钟会有点乱,孩子感冒发烧也是正常的,只要及时就诊对症退烧了就没事了。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-2-18 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
噬血孩子也会和正常孩子一样感冒发烧,完善检查,确定发烧原因,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表