快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7429|回复: 7

慢性活动型EB病毒感染加冠脉扩张 进仓分享

[复制链接]

15

主题

62

帖子

820

积分

高级会员

Rank: 4

积分
820
发表于 2021-2-28 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        孩子1岁11个月,2020年10份北京儿研所确诊慢性活动型EB病毒感染加冠脉扩张,8周vp16化疗后没有效果,又加了卢可替尼,病情还是没有缓解,现在在仓里等待移植发病期特别有规律,从发病,化疗到现在,开始一个月到半个月高烧一次,每次烧3到4天,吃普通消炎药,或者感冒药就可以退烧,化疗后每周高烧一次,每次三到四天,吃退烧药就能退烧


       在确诊后,做相关检查,发现有冠脉扩张,开始左侧扩张 1.8,右侧正常,后面一周或两周检查一次,只要不高烧,冠脉就不会扩张,每次高烧后都会扩张,最近一次检查右侧 2.8,左侧 4.5,一直再吃阿司匹林泡腾片,中间吃过几次乳果糖,挂心血管科,医生说扩到 4.5 没有什么大问题,到 8 后就很难在缩回来,只要移植成功,自己会慢慢缩回到正常,后期定期检查就行。现在已经进仓了。

回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2021-2-28 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
{:4_197:}{:4_197:}{:4_197:}
回复

使用道具 举报

10

主题

1749

帖子

8351

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8351
发表于 2021-2-28 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
加油!祝宝宝早日康复!
回复

使用道具 举报

10

主题

89

帖子

1163

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1163
发表于 2021-2-28 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们已经扩张到7.5上下了,你们这个不大
回复

使用道具 举报

15

主题

62

帖子

820

积分

高级会员

Rank: 4

积分
820
 楼主| 发表于 2021-2-28 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
艳=^_^= 发表于 2021-2-28 22:37
我们已经扩张到7.5上下了,你们这个不大

你们吃的什么药
回复

使用道具 举报

15

主题

62

帖子

820

积分

高级会员

Rank: 4

积分
820
 楼主| 发表于 2021-2-28 22:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
海若 发表于 2021-2-28 22:30
加油!祝宝宝早日康复!

谢谢
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2021-3-1 17:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油,祝顺利!
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-3-7 01:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
祝好,加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
继发噬血停疗
继发噬血停疗
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查结果。
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表