快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8501|回复: 7

2021年 北上复查之路的检查结果

[复制链接]

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2021-3-4 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       因为之前噬血细胞综合征治疗过,停药了。 2021过年前的时候在宁波本地查的淋巴结有点大,三点几厘米,然后本地这边的医生就建议做个淋巴结活检,因位置不太好,穿刺也没有做,活检也没有做 ,有点不太放心,过完年之后 ,决定北上,到了医院,王晶石主任说,还好,建议观察。在门诊做了几个检查都还挺好的,然后又做了一个b超,还是3点几厘米,把所有的检查给王昭主任看的时候。王昭主任说,直接住院再做个详细的检查,看看能不能排除淋巴瘤 ? 到了住进院之后做了相应的一系列检查,检查结果如下 ,穿刺的结果还没有出来,然后其他验血的结果我这里也看不到了 ,其他的结果医生说还可以 。


Screenshot_2021_0304_115725.png

Screenshot_2021_0304_115952.png

Screenshot_2021_0304_120300.png
mmexport1615423993037.jpg
mmexport1615423997278.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2021-3-4 15:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
细胞因子的结果还可以,铁蛋白有点低了,有没有缺铁性贫血啊
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2021-3-4 15:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这些结果也都还可以
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2021-3-4 17:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
细胞因子和SCD25结果的噬血指标都是正常的,铁蛋白结果还略低,需要补铁,建议饮食丰富化(论坛有补铁的相关帖子,自己搜索看看) 。
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-3-7 01:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
结果都不错,祝好
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2021-3-11 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
听涛观海 发表于 2021-3-4 15:34
细胞因子的结果还可以,铁蛋白有点低了,有没有缺铁性贫血啊

应该没有呢,医生都没说
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2021-3-11 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2021-3-4 17:15
细胞因子和SCD25结果的噬血指标都是正常的,铁蛋白结果还略低,需要补铁,建议饮食丰富化(论坛有补铁的相 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2021-3-11 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
小样 发表于 2021-3-7 01:46
结果都不错,祝好

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表