快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9217|回复: 8

我父亲刚刚确诊EBV相关噬血细胞综合征,寻求帮助解惑?

[复制链接]

1

主题

2

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
发表于 2021-3-26 06:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南通

       各位前辈早上好!非常有幸找到了本论坛。我父亲的我父亲今年54岁,今年过年的时候因发热不退住院,临床诊断为发热待查,三天后转至血液科,骨穿查出噬血细胞活跃,确诊噬血细胞综合征,但一直没有找到诱因,经过一个月的治疗所有血象都达到了正常水平,医院观察后给予出院,出院3天后再次低烧入院,入院后查出EBV病毒,经医院诊断为EBV病毒相关噬血细胞综合征。

       这一晚我也把论坛里的帖子仔细的读了一些,大家的建议成人的噬血有条件的话北上找王昭教授,成人EBV噬血最终都需要冒风险进行移植治疗才有康复的可能。想请教各位前辈,我父亲这种情况假如没有条件北上,就在当地医院保守治疗预后会怎么样? 假如北上找王昭教授,是个什么样的流程,找王教授的话困难吗? 假如移植的话,按当前的医术水平成功率一般是多少?江浙沪一带有没有治疗这种病比较好的医院?拜谢各位!


回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2021-3-26 08:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京

        嗯,我是儿童患者,因为儿童患者跟成人不一样,大多数儿童患者是不用通过移植这样激烈的手术治疗的。王昭的确是成人这方面比较权威的专家,友谊通州院区星期三下午,没有意外一定出诊,办理好就诊卡直接敲门进去找医生说明情况加号,再说说我自己知道的保守疗法,一般王昭推荐使用还算比较广泛的pd-1治疗成人,当然也有信迪利单抗跟来那度加卢克替尼的临床试验方案,具体方案很多具体您需要咨询医生,但是找王昭保守治疗是不错的选择,至于移植问题毕竟患者年龄不小,另外移植好不好还是有一些运气成分希望能帮助到你。
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2021-3-26 08:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
关系家庭条件问题如果不移植也真的不贵,通州租房子也便宜,但是不贵是相对的毕竟可以用医保。
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2021-3-26 09:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
成人eb噬血细胞综合征比较麻烦,复发是比较危险的,保守治疗的话还是要慎重,去友谊的话就是挂号,看门诊开住院证排床位,目前住院不能陪护,移植是一种威胁生命的治疗方式,成功率五五开,目前成人噬血还是友谊好一些,地方医院在诊断治疗上经验不足
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5143

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5143
发表于 2021-3-26 09:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
成人eb噬血的话,如果是条件和患者身体条件允许下最好是上京找友谊王昭,毕竟是全国最权威的噬血医院,
要是实在不行的话,苏附一可以去咨询一下,
移植本身就是威胁生命的治疗方式,成功率这个只能说依靠患者本身的病情来决定。

回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
发表于 2021-3-26 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
成人嗜血发展非常快,建议北京通州区友谊医院王昭教授团队治疗。如果非常急马上进急诊,如果不是很急那就在好医生上挂周三下午王昭教授,来北京再挂号可能有点晚,建议提前做好准备
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2021-3-26 10:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       楼上各位病友都说了很多了, 成人EB病毒噬血细胞综合征的确是很棘手,大多数需要移植,很少部分能通过化疗停药观察的。   

       这种情况下,在病人有转院的机会下,建议是北上检查治疗,以争取更多的生存机会。 但是成人EB病毒噬血,即使北上,也存在一定的治疗失败率。

       另长期保守化疗肯定不是办法,预后基本上都很差。  北上找王昭的,都是周三在通州挂他的号,具体论坛就诊指南版块有病友分享过程。 移植的成功率要结合病人的噬血缓解状态来判断,整体来说5成几率。如要详细和病友沟通,可以进群了解。 祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2021-3-26 10:29 | 显示全部楼层 中国江苏南通
非常感谢各位的解答,等病情有所稳定后找合适机会尽快北上看看。
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2021-3-26 10:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
成人eb比较麻烦,有条件还是北上问下老王的意见吧,全国成人噬血也就是王昭了,移植风险也是蛮高的,还要看病人身体能否承受得住,成人复发一次会比一次糟糕,很要命,挂号的话是在北京友谊微信公众号里挂号,老王是周三的号,祝好运吧!
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表