快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 22407|回复: 22

小儿颈部淋巴结多久消?

[复制链接]

6

主题

335

帖子

2310

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2310
发表于 2021-4-2 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏泰州
       男孩6岁,EB病毒噬血细胞综合征停药一年三个月,这一年多小心翼翼,发烧过一次,感冒咳嗽几次。吃喝拉撒睡都还可以。就是颈部左右边,淋巴结有黄豆大三粒,检查了几次,医生也只说观察观察,但是这个总是有点怕怕的。我想请问一下,你家小朋友们停药后期多久能消 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

332

帖子

3505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3505
发表于 2021-4-2 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
你家停药一年多了还有,我家停药四个月还是1.8CM大的。
回复

使用道具 举报

9

主题

463

帖子

2768

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2768
发表于 2021-4-2 16:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃平凉
密切观察。
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

997

积分

高级会员

Rank: 4

积分
997
发表于 2021-4-2 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
我们也是停药一年了,还有,医生叫我们观察
回复

使用道具 举报

29

主题

6517

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24304
发表于 2021-4-2 16:50 | 显示全部楼层 中国山东青岛
感冒发炎什么的也会引起淋巴结的变化
1CM左右的基本没多大问题,照医生说的就是得观察了
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
发表于 2021-4-2 19:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们停药四个月了,还有2cm
回复

使用道具 举报

3

主题

205

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2021-4-2 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
感觉都会有的,
回复

使用道具 举报

2

主题

35

帖子

305

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
305
发表于 2021-4-2 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有大事吧,我们出院有一年半了,没有太关注过,我更关注孩子的整个身体状况,不要积食,心情愉快,好好睡觉
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
344797
发表于 2021-4-2 20:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
这个问题,多数儿童都有,只要是正常比例内,就不用担心。  一般成年才会消退,有些甚至终身。
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2972

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2972
发表于 2021-4-2 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
我家停药2年了,淋巴结也还有
回复

使用道具 举报

6

主题

335

帖子

2310

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2310
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
闹钟驾到 发表于 2021-4-2 16:05
你家停药一年多了还有,我家停药四个月还是1.8CM大的。

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

335

帖子

2310

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2310
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
v1p、恋情 发表于 2021-4-2 16:14
密切观察。

好的
回复

使用道具 举报

6

主题

335

帖子

2310

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2310
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
风一吹就中分 发表于 2021-4-2 16:32
我们也是停药一年了,还有,医生叫我们观察

是的
回复

使用道具 举报

6

主题

335

帖子

2310

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2310
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
听涛观海 发表于 2021-4-2 16:50
感冒发炎什么的也会引起淋巴结的变化
1CM左右的基本没多大问题,照医生说的就是得观察了

谢谢了
回复

使用道具 举报

6

主题

335

帖子

2310

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2310
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
小马先生 发表于 2021-4-2 19:06
我们停药四个月了,还有2cm

慢慢消
回复

使用道具 举报

6

主题

335

帖子

2310

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2310
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
哦啦啦! 发表于 2021-4-2 19:10
感觉都会有的,

最好没有
回复

使用道具 举报

6

主题

335

帖子

2310

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2310
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
倩9275 发表于 2021-4-2 20:12
没有大事吧,我们出院有一年半了,没有太关注过,我更关注孩子的整个身体状况,不要积食,心情愉快,好好睡 ...

这个确实是重点,只是偶尔去摸到还会担心
回复

使用道具 举报

6

主题

335

帖子

2310

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2310
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
亮哥 发表于 2021-4-2 20:46
这个问题,多数儿童都有,只要是正常比例内,就不用担心。  一般成年才会消退,有些甚至终身。

谢谢,摸到觉得有点心里阴影。
回复

使用道具 举报

6

主题

335

帖子

2310

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2310
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
茂茂 发表于 2021-4-2 22:20
我家停药2年了,淋巴结也还有

是娃爸老担心,所以发个贴了解下你们家娃的情况,让他别那么焦虑。
回复

使用道具 举报

10

主题

2854

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11113
发表于 2021-4-3 08:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
没达到病理状态大小个人认为没事的
回复

使用道具 举报

热门推荐
麻烦帮忙看下这个结果有点不懂谢谢一岁半孩子
麻烦帮忙看下这个结果有点不懂谢谢一岁半孩
NK
三岁七个月女儿,激素治疗三周复查结果,请各位大佬帮忙看下复查结果?
三岁七个月女儿,激素治疗三周复查结果,请
孩子发烧三天不退确诊嗜血细胞综合征。4月11日入院检查后先用阿奇霉素联合头孢派酮舒
吴其阳,为大家打call!为武汉加油!
吴其阳,为大家打call!为武汉加油!
我家二宝吴其阳,小名一凡,为大家打call,为武汉加油!我家一凡是在2018.2月
我是米可小朋友,为自己打Call ! 为武汉加油!
我是米可小朋友,为自己打Call ! 为武汉加
我的女儿米可,现在3岁10个月,停药5个月了。发病时仅2岁8个月,确诊为EB噬
原发性噬血半相合移植后三个月! ---   病友心得
原发性噬血半相合移植后三个月! --- 病
刚才写了一大堆,又删了,写一个大概从发病到移植三个月的过程吧!也算简单记
穿孔素和颗粒梅报告出来了,大佬们看看这应该没问题吧?
穿孔素和颗粒梅报告出来了,大佬们看看这应
4个多月的宝贝基本上完善了检查,该检查的都做了,基因结果出来目前是没问题,
54岁,大佬帮忙看看基因突变结果什么意思?
54岁,大佬帮忙看看基因突变结果什么意思?
eb病毒感染导致的嗜血细胞综合征,这是后来出来的基因突变结果,大佬帮忙看下?
幼年特发性关节炎细胞因子超高?
幼年特发性关节炎细胞因子超高?
请问下有没有幼年特发性关节炎,复查细胞因子全部超高的情况?
33岁男,在南昌治疗,各位大佬帮忙看看
33岁男,在南昌治疗,各位大佬帮忙看看
亲戚于去年感染EB病毒反复发烧,发烧期间挂盐水会退烧,今年突然腹痛送去医院,图片是
贴3)刚刚出的三个外检结果,大佬们麻烦了
贴3)刚刚出的三个外检结果,大佬们麻烦了
接上个贴子
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表