快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10664|回复: 8

停疗一年,停药半年,EB病毒亚群的检查结果。

[复制链接]

15

主题

31

帖子

1445

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1445
发表于 2021-4-3 09:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北承德
        麻烦各位病友!成人EB噬血细胞综合征。 友谊医院治疗已经停疗一年多了,停药七个月了,本次检查噬血细胞综合征的指标都在正常范围之内,只是这个亚群是这个结果!下一步该怎么办 ?


090451mddh2igh1pyfxz2a.jpg


090659lmh8areie9rv588i.jpg

回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2021-4-3 11:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
主要看eb病毒血浆阴性,全血三次方,这个没事!亚群之前的结果咋样?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2021-4-3 11:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
之前的全血,血浆,亚群结果多少呢?
回复

使用道具 举报

15

主题

31

帖子

1445

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1445
 楼主| 发表于 2021-4-3 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北承德
亚群发病初期只感染了B细胞,是四次方
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495600
发表于 2021-4-3 13:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
李淑艳 发表于 2021-4-3 11:29
亚群发病初期只感染了B细胞,是四次方

       你家是EB病毒血浆阴性,只有全血阳性3次方,虽然亚群全系有感染,但是要结合其他检查结果及体征综合判断,如果没有其他问题,估计医生会让你家观察下的。 具体咨询医生,看下其他结果再说吧。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-4-3 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
个人感觉问题不大!预祝早好
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2021-4-3 14:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血浆阴性,但是亚群的结果不是太好,需要警惕,问问医生吧如何处理还是观察
回复

使用道具 举报

6

主题

116

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2021-4-3 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亚群恢复需要时间,我以前也出现过这种情况,我是大概三四个月后才转阴的。
回复

使用道具 举报

15

主题

31

帖子

1445

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1445
 楼主| 发表于 2021-4-3 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北承德
自2019年九月发病到现在,每次亚群结果都非常好,只是这次检查全部感染了,其它检查结果等八号才能知道
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表