快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13884|回复: 9

12岁孩子怀疑噬血细胞综合征

[复制链接]

2

主题

10

帖子

2551

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2551
发表于 2021-4-12 09:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏扬州
        我小孩在新华住了好多天唍,到现在都没有诊断是什么病因  ?


090447gqqotrwvdqu1upev.jpg

090128dwke5avwnje54afv.jpg

090155etct6cooyitobqot.jpg

090301v9uj97rkc6sdkoii.jpg

回复

使用道具 举报

17

主题

503

帖子

4467

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4467
发表于 2021-4-12 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有部分患儿确实存在不明原因噬血,用北儿管床医生在我家出院时说的一句话就是:目前科学止于此。
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-4-12 12:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
不明原因噬血的也不少,有些不明原因噬血后期愈后很好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484228
发表于 2021-4-12 13:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
淀粉酶结果很高,这点不好,需要注意胰腺炎,咨询下医生。 不知道孩子近况如何 ?  是否有EB病毒 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

56

帖子

1419

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1419
发表于 2021-4-12 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家就是没有查到原因的噬血,咱们现在能做的就是照顾好孩子,哎,加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2021-4-12 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
没有找到病因的话,要注意先控制噬血,因为噬血是危及生病的,看目前的检查血常规尚可
回复

使用道具 举报

23

主题

7105

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27569
发表于 2021-4-12 18:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
有不少不明原因的噬血,孩子的话是疗程结束后,停疗观察,一是自身,另一个外界的环境保护也是很重要,看你医思要去北儿?
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

2551

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2551
 楼主| 发表于 2021-4-12 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏扬州

回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2021-4-12 23:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
我家孩子也是无原因噬血,现在恢复一年多了
回复

使用道具 举报

13

主题

137

帖子

3238

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3238
发表于 2021-4-13 23:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
还是去北京看看吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表